大叶香茶菜抗肿瘤成分大叶庚的研究(Ⅱ)

鉴定了从大叶香茶菜Rabdosia macrophylla中分得的另外四种成分。三种为已知成分乌苏酸,香茶菜甲素(AmethystoidinA)及Enmenol。另一大叶庚为新的B-seco-ent-kaurene二萜,命名为RabdophyllinG,能延长荷艾氏腹永癌小鼠的生命并能抑制体外肝癌细胞的生长。     

续断总皂苷和三七总皂苷配伍对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用

目的 观察续断总皂苷和三七总皂苷配伍对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用.方法 采用双侧摘卵巢手术建立大鼠原发性骨质疏松模型,术后3个月开始连续给药3个月,观察续断总皂苷和三七总皂苷配伍对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度、骨生物力学及骨代谢相关血清生化的影响.结果 续断总皂苷和三七总皂苷配伍可显著增加大鼠股骨与腰椎的骨密度、提高骨生物力学(P<0.01),同时提高血清ALP的水平(P<0.01).结论 续断总皂苷和三七总皂苷配伍可使去卵巢所致的实验性骨质疏松大鼠骨密度增加,骨生物力学提高,有明显的治疗骨质疏松作用,且配伍后有一定的协同增效作用.     

正交试验法优选化橘红挥发油β-环糊精的包合工艺

目的：研究化橘红挥发油β-环糊精最佳包合工艺。方法：以挥发油包封率为评价指标，采用正交试验法进行工艺优选。结果：最佳工艺条件是：挥发油与β-环糊精按1：7投料，加2倍量20％乙醇研磨60min。以包合物油包封率为考察指标，运用研磨法进行包合。当V（油）：m（β-环糊精）：V（水）=1mL：7g：14mL，搅拌时间为1h时，包合效果最佳。     

清肺饮口服液制备工艺的研究

清肺饮口服液由五味药材组成,具有清肺、止咳、消炎等作用.方中黄芩为君药,具有清热燥湿、泻火解毒的作用,可用于肺热咳嗽,高热烦渴等症的治疗.淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,其活性成分主要是黄酮类成分.穿山龙具有活血舒筋、祛痰的作用,可用于风寒湿痹、慢性气管炎的治疗,其活性成分为甾体皂苷类.橘红具有消痰、利气、益中、散结的作用,其活性成分主要为黄酮类.     

香茶菜抗癌成分的研究

从香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoides(Benth) Hara中分得七种成分,其中之一香茶菜甲素为一新的四环二萜,有抗实验肿瘤及抑制金黄色葡萄球菌作用。用光谱法配合衍生物制备,确定甲素为7α,14β=羟基-20α羟甲基-16-贝壳杉烯-11,15=酮乙素为乌苏酸,丙素为β-谷甾醇,己素为硬脂酸,其余成分尚在研究中。     

心脑致宝平的提取工艺

目的:研究心脑致宝平中生山楂、银杏叶、酒制大黄三味药材的提取工艺.方法:药材用乙醇提取,并以总蒽醌含量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果:加热温度是影响浸提效果的主要因素,其次为提取时间、提取次数,溶剂倍数影响最小.最佳提取工艺条件为6倍的70%乙醇浸提3次,每次1.5 h,提取温度为70℃.结论:正交试验法对心脑致宝平的提取工艺进行优化,有效提高总蒽酮的提取含量.     

大叶香茶菜抗肿瘤成分的研究

大叶香茶菜[Rabdosia macrophylla(Migo)C.Y.Wu et H.W.Li]系唇形科香茶菜属植物,其成分研究尚未见报道。为寻找抗癌活性成分,我们从中分得十一种成分,通过体外肝癌细胞培养、抑菌试验和动物瘤谱筛选,证明丙、己、庚、辛、11号等二萜具有抗癌和抑菌活性。根据物理常数及光谱分析证明丙、戊、己分别为冬凌草素即Oridonin、β     

大叶香茶菜辛素的结构

从大叶香茶菜Rabdosia macrophylla(Migo)C.W.Wu et H.W.Li干叶中提取、分离得十五种成分,其中数种为具有抗肿瘤或细胞毒活性的二萜。本文报道另一种新二萜成分大叶香茶菜辛素(rabdophyllin H)的结构,并由X线单晶衍射方法证实。大叶香茶菜辛素对QGY-7703肝癌细胞具有抑制作用。     

正交试验优选化橘红挥发油的提取工艺

目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选。方法以挥发油提取量为指标，将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验。结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素，其次是浸泡时间，加水量为最次要因素。结论化橘红挥发油的最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡2h，蒸馏5h。     

HPLC-UV及ELSD法测定续断皂苷Ⅵ的比较研究

目的:比较两种检测方法优劣,为丰富续断药材质量控制方法提供参考.方法:采用HPLC-UV及ELSD串联检测技术同时检测续断皂苷Ⅵ.结果:紫外检测器基线易漂移且有溶剂峰,蒸发光散射检测器基线平稳,但出峰不多;对两种检测器均有响应的续断皂苷Ⅵ,其出峰时间基本一致,蒸发光散射检测器下所得色谱峰明显高于紫外检测器;紫外检测方式的重复性、线性关系及加样回收率略优于蒸发光散射检测,两者均符合含量测定要求,且两种检测方式测定的样品结果相当.结论:紫外检测器灵敏度及稳定性较好;蒸发光散射检测器适用范围更广,能消除流动相配比变化对基线产生的影响,可以很好的支持梯度洗脱;HPLC-UV,HPLC-ELSD及HPLC-UV/ELSD串联均可作为续断药材含量测定方法.