单次静脉注射尼可地尔对ST段抬高的急性心肌梗死再灌注前的影响

血栓溶解冠状再灌注和/或经皮冠状介入(PCI)被广泛用于治疗急性心肌梗塞(AMI).完全闭塞冠状动脉的早期再灌注减少了梗塞面积、心脏死亡率和病人住院率.药理学治疗与再灌注治疗结合也可以减轻AMI伴随的心肌功能障碍.     

单次静脉注射尼可地尔对ST段抬高的急性心肌梗死再灌注前的影响

主要临床结果见附表3。终点定义为心血管死亡或者因CHF入院，12（6.5%）例病人接受尼可地尔治疗，30（16.4%）人给予安慰剂（危害比，0.39；95% CI，0.20～0.76；P=0.0058）（见附图）。尼可地尔组有6（3.2%）例病人，安慰剂组有20（10.9%）例病人因CHF恶化而意外入院治疗（危害比,0.29；95% CI,0.11～0.71；P=0.0072）。心血管死亡比率没有明显差别（3.2%对5.5%；危害比，0.59；95% CI，0.22～1.64；P=0.31）。即使在基线调整其他危险度系数后，尼可地尔对于心血管死亡危险的治疗效应或者因CHF而再次入院的程度依然非常显著且具有非依赖性（P=0.0181）。参考STEMI位置分类，我们分为前壁STEMI和非前壁STEMI两组。对于前者，从冠心病死亡或CHF再次入院而5年内重获自由的比率对于尼可地尔组和安慰剂组分别为92.0%和78.0%（危害比，0.36；95% CI，0.14～0.92；P=0.033）。对于非前壁AMI，5年重获自由的比率，尼可地尔组为91.4%，安慰剂组为73.4%（危害比，0.43；95% CI，0.17～1.11；P=0.079）。     

三联吡啶铂（II）配合物的合成及其自组装性质研究

铂金属配合物因其卓著的疗效已迅速发展为临床治疗癌症的重要药物,本文设计并合成了三联吡啶铂（II）配合物1,通过核磁及质谱等实验表征了目标分子的结构,通过温度依赖性核磁、溶剂依赖性紫外可见光谱等实验证明了酰胺分子间的氢键、π-π堆积以及Pt-Pt金属-金属相互作用是配合物1在自组装过程中的主要驱动力,通过透射电镜观测到组装体的形貌为单分子纳米纤维结构,该研究有利于阐明铂类化合物的自组装行为与其抗癌活性的联系性。