阿司匹林D—吡喃葡萄糖酯的合成

由2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-D-吡喃葡萄糖溴化物(A)和芳香酸合成1-O-芳酰-β-D-吡喃葡萄糖2,3,4,6-四乙酸酯(1～7)。产物的构型由 IR 和~1HNMR 测定。2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖(B)和芳香酰氯缩合反应的产物为1-O-芳酰-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖α-体和β-体的混合物,其中α组分占优势。     

氟哌啶的制备

强效安定剂氟哌啶的合成过程中,有两步反应较为重要,一为氢化切苄反应,需完全切除苄基而不致氢化双键,故必须严格控制用氢量和反应温度;二为最后一步脱氯化氢反应,按专利方法,反应时闻长,副产物多,经改进后,采用薄层层析法随时检查反应液中杂质生成的情况,使反应时间大为缩短,并可减少副产物的生成。本品熔点147.5～149.5℃。经核磁共振和质谱分析,证实产物结构确凿;红外及紫外光谱也与文献报道一致。     

芦荟酚类化合物的成分研究

目的 研究芦荟属植物中的某些酚类化学成分。方法 通过聚酰胺、硅胶柱色谱，结合溶剂分配及重结晶技术，从芦荟叶汁的浓缩提取物中分离得到6个酚类化合物，经波谱分析，化学方法及与已知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为芦荟大黄素(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素(Ⅳ)、2—丙烯酸3—(4—羟基苯)—甲酯(Ⅴ)、4—甲基—6，8—二羟基—7氢—苯并[de]—蒽—7—酮(Ⅵ)。结论 化合物Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

万山淫羊藿的化学成分

从万山淫羊藿中分离得到5个黄酮类化合物,经化学与光谱方法鉴定了它们的结构,分别是sagitatosideB,anhydroicaritin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside,sagitatosideA,ikarisosideB和desmethylanhydroicaritin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside。     

芦荟酚类化合物的成分研究

目的 研究芦荟属植物中的某些酚类化学成分。方法 通过聚酰胺、硅胶柱色谱，结合溶剂分配及重结晶技术，从芦荟叶汁的浓缩提取物中分离得到6个酚类化合物，经波谱分析，化学方法及与已知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为芦荟大黄素(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素(Ⅳ)、2—丙烯酸3—(4—羟基苯)—甲酯(Ⅴ)、4—甲基—6，8—二羟基—7氢—苯并[de]—蒽—7—酮(Ⅵ)。结论 化合物Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到。