质子泵抑制剂与常用药物配伍稳定性研究进展

目的总述近年来发表的常用质子泵抑制剂在临床治疗过程中发生的配伍禁忌,为临床使用提供参考。方法归纳整理2008-2018年国内期刊公开发表的关于质子泵抑制剂的配伍禁忌方面的文献资料。结果质子泵抑制剂可与多种类型药物发生配伍禁忌。结论质子泵抑制剂在输注过程中应尽量避免与其它药物同瓶配伍,接续输液时应用0.9%NS冲洗输注管路。     

浅谈门诊药房药师在基层医院中的沟通作用

目的：阐述门诊药房药师在基层医院中的沟通作用。方法：对门诊药房药师在面对不同对象时提供不同沟通服务的侧重点进行叙述。结果：门诊药房药师在对各方面的沟通中起了不可替代的作用。结论：门诊药房药师是医院员工队伍不可缺少的组成部分。     

药物临床试验监管新政要点解析

目的分析我国出台的药物临床试验相关政策法规及其对我国临床研究工作的影响。方法通过梳理《药物临床试验质量管理规范》相关法律法规及新政的修订理念、修订要点,查阅文献,分析我国现阶段药物临床试验发展面临的机遇与挑战,并提出对策及建议。结果与结论借鉴国际先进经验、细化相关法规、加强与申办者的沟通交流、加大对申办者和合同研究组织的监管、引导申办者选择合适的试验机构、加强专业人才储备,可推动解决我国药物临床试验监管过程中存在的问题和不足,对于提高我国药物临床试验从业者积极性,促进我国药物自主研发有重大意义。     

我院门诊处方抗菌药物使用分析

目的：分析我院2011～2013年门诊处方抗菌药物的使用情况,为临床合理应用抗菌药物提供参考并提出建议。方法：利用医院计算机系统统计2011～2013年门诊抗菌药物使用金额、品种、用药频度和日均费用。结果：三年来抗菌药物销售金额逐渐上升,占药品销售总金额比例略有增长,品种有所下降,其中头孢菌素类占据绝对的主导地位。结论：抗菌药物金额比例过高,品种使用过度集中,日均费用偏高,抗菌药物的使用需要改进。     

526株重症医学科主要革兰氏阴性杆菌耐药性分析

目的 分析526株重症医学科(ICU)主要革兰氏阴性杆菌耐药性,以便更好的为重症患者进行有效治疗.方法 对2014年1—12月在该院ICU分离出的526株革兰氏阴性菌为研究对象,分析其菌株种类及所占比例,并进行药物敏感度实验,分析其对常用药物的耐药率.结果 共检出革兰氏阴性杆菌2818株,其中ICU检出526株,且以肺炎克莱伯菌及大肠埃希菌为主.大肠杆菌、肺炎克雷菌及鲍曼不动杆菌对复方新诺明耐药率较高,分别为74.95%、41.72%及54.51%.5种菌株对左氧氟沙星、头孢他啶均有一定耐药性.结论 ICU中革兰氏阴性菌种类较多,应对各菌株耐药性进行监测分析,应根据各菌株不同情况给予相应药物进行治疗.     

谈新生辅导员工作

大学新生刚刚跨入大学，要适应新的环境，面临着新的任务，必须转换好新的角色。这一阶段的辅导员工作开展得如何将直接关系到以后几年学生的学习生活情况。通过总结经验，将工作目标分成三步进行，并确立了每一步的工作重点和工作任务，初步形成有序、舒心、向上的学习生活环境。     

承气解毒汤辅助治疗急性重症胰腺炎的临床观察及其对CRP、PCT、PAF的影响

目的:观察承气解毒汤辅助治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法:102例急性重症胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加以承气解毒汤治疗,2组均持续治疗7 d。治疗结束后观察2组患者临床疗效及不良反应,治疗前后检测C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血小板活化因子(PAF)。结果:观察组临床总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%;治疗后,观察组患者的血淀粉酶恢复时间、首次通气时间、肠鸣音消失时间、胃肠减压时间、腹痛缓解时间均明显短于对照组(均P0.05);治疗后2组患者外周血中CRP、PCT、PAF均较治疗前降低(均P0.05),观察组均显著低于对照组(均P0.05),2组患者用药期间均未见明显不良反应。结论:承气解毒汤辅助治疗急性重症胰腺炎安全有效,可明显改善SAP患者临床症状,缩短体征缓解时间,降低患者外周血中CRP、PCT、PAF。