GC测定健儿清解液中6个挥发性成分的含量

目的 测定不同厂家生产的健儿清解液中挥发油成分糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的含量。方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱为分离柱,以环己酮为内标,程序升温,进样口温度200 ℃,检测器：FID,温度220 ℃。结果 糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的线性范围分别为5.139～128.467 μg?ml_^-1(r=0.99990),1.900～47.500 μg?ml_^-1(r=0.99937),6.537～163.436 μg?ml_^-1(r=0.99996),1.057～26.423 μg?ml_^-1(r=0.99938),2.398～59.958 μg?ml_^-1(r=0.99923),1.014～25.346 μg?ml_^-1(r=0.99936);该方法的回收率分别为97.0%,99.3%,98.6%,94.6%,93.5%,101.2%。不同厂家生产的健儿清解液中上述成分含量存在较大差别。结论 该方法可为健儿清解液质量标准的提高提供科学数据。     

市售健儿清解液的质量研究

摘要：目的:对市售健儿清解液的质量进行分析研究。方法:收集11个生产单位的50批健儿清解液样品,采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛、糠醛、苯甲酸、苯甲醛等4种成分的含量;采用GC法测定乙醇残留量。结果:50批健儿清解液中5-羟甲基糠醛、糠醛和苯甲醛的含量差异均较显著;乙醇残留量超标情况较为严重,不合格率达40%;防腐剂苯甲酸含量为0.05%～0.22%,符合药典规定。结论:市售健儿清解液存在一定安全隐患,建议相关部门加强监管并修订完善标准。     

畲药食凉茶HPLC特征图谱和4种成分含量测定

目的 采用HPLC建立畲药食凉茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素为对照品;采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温30 ℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长360 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 建立了食凉茶的特征图谱,确定5个共有峰。芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的线性范围分别为4.525~452.8 μg·mL^-1（r=0.999 9）,8.096~809.6 μg·mL^-1（r=1.000 0）,0.654~85.15 μg·mL^-1（r=1.000 0）,2.048~ 136.6 μg·mL^-1 （r=1.000 0）;平均加样回收率分别为100.51%（n=6,RSD=0.43%）,100.19%（n=6,RSD=0.88%）,99.98%（n=6,RSD=0.77%）,100.26%（n=6,RSD=0.69%）。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药食凉茶的质量,为其规范使用提供科学依据。     

枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分提取工艺的优选

目的 筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标,通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为70 %乙醇,料液比为1 ∶ 15,回流提取3次,每次1.5 h。结论 优选出的提取工艺简单可行,结果稳定可靠,可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。     

HPLC法同时测定补中益气丸中3种活性成分的含量

目的:建立同时测定补中益气丸中橙皮苷、毛蕊异黄酮苷、甘草酸含量的方法。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为10μl。结果:橙皮苷、毛蕊异黄酮苷、甘草酸的检测质量浓度分别在0.061 5¹.250、0.025 51.250、0.025 5⁰.510、0.050 60.510、0.050 6¹.012 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.98%;平均加样回收率分别为99.19%、99.42%、101.13%,RSD分别为2.05%、2.43%、2.16%(n=9)。结论:该方法准确、可靠、简便易行,可用于补中益气丸的质量控制。     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

畲药山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa的含量测定

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法测定山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法: 应用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃;检测波长为203 nm。结果: 山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa与其他组分分离效果良好,理论板数在10 000以上。竹节参皂苷Ⅳa的线性范围为12.610～252.200 μg·ml^-1(r=1.000 0) ;平均加样回收率为98.13%,RSD=1.26%(n=6)。结论: 该方法简便易行、准确、重复性好,可用于山里黄根的质量控制。     

畲药搁公扭根的质量标准研究

目的:完善畲药"搁公扭根"的质量标准。方法:运用显微鉴别法、高效液相色谱法分别对搁公扭根的粉末显微特征、指标性成分(没食子酸)进行测定;参照《中华人民共和国药典》2010版附录相关方法对搁公扭根水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定。结果:搁公扭根粉末显微特征明显;没食子酸的线性范围为3.881~38.81μg·m L-1(r=0.999 7),平均加样回收率为99.47%(n=6),RSD=1.22%。14批搁公扭根样品的测定结果表明,没食子酸的含量为0.28%~1.46%,水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为5.0%~10.2%、1.4%~3.6%和14.4%~41.8%。结论:研究所得方法简便、准确,可用于搁公扭根的质量控制。     

市售健儿清解液的质量评价

目的对市售健儿清解液的质量进行分析评价。方法依据现行法定标准对11个生产单位的50批健儿清解液进行检验,并建立2种HPLC法对样品中苦杏仁苷、连翘酯苷A和连翘苷进行检测(该3种成分在样品中不应存在)。结果50批健儿清解液中有6批鉴别(1)化学反应不符合标准规定,6批检出含有苦杏仁苷,12批检出含有连翘酯苷A和连翘苷。结论市售健儿清解液的质量参差不齐,主要与制剂工艺控制不严有关,建议相关部门加强监管并修订完善标准。     

自血回输抢救失血性休克的体会

我院自 1 993年 1月至 1 997年 1 2月采用自血回输的方法救治外伤性失血性休克 31例 ,现将抢救体会报告如下。临　床　资　料1　资料　男性患者 7例 ,均为外伤性脾破裂致失血性休克 ;女性患者 2 4例 ,均为异位妊娠破裂致失血性休克。全部患者在抢救过程中均为自血回输 ,未输库血。 31例患者的休克程度及回输血量见表 1。2　病例举例　　患者 ,女 ,门诊以宫外孕失血性休克直接抬表 1　 31例患者的体态程度及回输血量收缩压(ｋＰａ)脉　搏(次 分 ) 神　态 估计失血量(ｍｌ)回输量(ｍｌ) 例数轻度 10 .8～ 12 >10 0清楚 6 0 0～ 80 0 15 0～ 39…