25％抗坏血酸水溶液的稳定性与pH值的关系

为了解25％抗坏血酸水溶液的稳定性与pH值的关系,作者在pH0.4～12.7范围内,60～90℃温度下,研究了25％抗坏血酸水溶液在绝氧条件下的降解速率及变色速率,按 Arrhenius公式求得20～90℃的降解速率及变色速率,并分别作出pH-速率图。目前,国产抗坏血酸注射液多用碳酸钠或碳酸氢钠调节pH值。在pH6左右,无论使用碳酸钠或碳酸氢钠,在溶液中都主要以HCO_3~-形式存在,同时有少量CO_3~=存在。     

25%抗坏血酸注射液稳定性与稳定剂作用性质的关系

本文报告25％抗坏血酸注射液在贮存过程中(90℃加热实验模拟)颜色变化及稳定剂盐酸-L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠的浓度变化。实验表明:注射液变色速度与稳定剂消耗量有关;后者稳定注射液颜色的能力优于前者,两者的稳定作用具独立性,稳定效果具加和性;加热实验的前1.6h,两种稳定剂共同产生稳定作用,1.6h后以焦亚硫酸钠的稳定作用为主;贮存过程中稳定剂的主要稳定作用不是与安瓿空间的氧作用。     

25%抗坏血酸注射液中盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠浓度的测定

本文研究了在抗坏血酸浓溶液中有少量乙二胺四乙酸二钠、盐酸-L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠同时存在时,后二者的测定方法。其中盐酸-L-半胱氨酸用改良的茚三酮比色法,焦亚硫酸钠用品红法。方法操作简便,不需特殊仪器,分析结果稳定。     

25％抗坏血酸注射液中盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠的浓度测定

本文研究了大量抗坏血酸及少量盐酸-L-半胱氨酸、焦亚硫酸钠和乙二胺四乙酸二钠同时存在时,测定盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠浓度的方法。一、盐酸-L-半胱氨酸的浓度测定: Gaitonde用酸性茚三酮试剂使盐酸半胱氨酸在100℃显色,以乙醇稀释后比色测定。根据本实验的具体条件,对茚三酮比色法进行了改进。研究了吸收曲线、显色温度及时间、测定时间、抗坏血酸及附加剂干扰等。     

焦亚硫酸钠与盐酸-L-半胱氨酸在延缓抗坏血酸注射液变色中的作用

本文探讨了焦亚硫酸钠与盐酸-L-半胱氨酸这两种稳定剂在延缓抗坏血酸注射液变色中的作用。盐酸-L-半胱氨酸能延缓2-酮-L-古洛糖酸的降解速率,也能与丙酮醛发生化学反应,延缓丙酮醛的变色速率;焦亚硫酸钠可能改变了丙酮醛的聚合方式而延缓丙酮醛的变色速率。从而在一定程度上解释了这两种稳定剂延缓抗坏血酸注射液变色的原因。     

漫反射光谱法研究维生素C与片剂辅料的相互作用

漫反射是一束光射到一定厚度的不透明不光滑固体表面上,光被部分吸收和部分散射后,向各个方向的反射。反射光的分数称为反射率。测定反射率时一般与某种白色粉末(例如硫酸钡)相比较,测得的反射率为相对反射率。以相对反射率对波长作图所得的曲线称为漫反射光     

维生素K3粉末降解动力学

在温度为50～90℃,相对湿度为50～93%范围内,维生素K₃的变色速率方程为—dR/dt=k_RR,降解速率方程为d(C_o—c)/dt=k_C(c_o—c)^1/2,光解速率方程为—dR/dt=k_P(R_o—R)^-1。k_R和_C与热力学温度T和相对湿度RH的关系通式为k=k′exp(—E_A/RT)exp(m′RH)。在实验温度和湿度范围内,变色和降解的表观活化能平均值分别为105.51和130.72 kJ/mol。     

指数程序升温药物稳定性试验

介绍了一种新的程序升温(指数程序升温)药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中,温度每升高10℃,升温速率将增大2～4倍:dT/dt=a^(T-T₀)/10·(dT/dt)₀,使药物在高温和低温范围内的降解程度尽可能一致,提高了试验准确度。采用单因素优选法和数值积分法处理试验数据,避免了任何近似处理,使计算结果准确可靠。与线性升温、倒数升温和对数升温加速试验进行了对比,结果表明,指数程序升温法的准确性优于其它3种升温法。     

中药研究的新学说——中药配位化学

对中药微量元素的作用机理及中药的配位化学理论进行了阐释,对该领域的研究现状进行了综述。     

抗坏血酸注射液中两种稳定剂的降解规律

曾有报道,25％抗坏血酸注射液以盐酸L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠作稳定剂,最佳用量各为0.1％。若低于此用量,则注射液稳定性大大降低~[1]。在贮存过程中,当绝大部分稳定剂降解后,变色速度加快~[2]。本文考察了稳定剂用量高于0.1％的处方,通过测定稳定剂在注射液