均匀设计优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒的研究

目的优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒（ZTO-NP）的制备工艺技术条件，探讨其可行性。方法以形态、粒径、包封率为指标，采用均匀设计，考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素，筛选出比较理想的制备工艺。结果最佳工作条件为：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（普朗尼克F68）0．1％，乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）0．01g，搅拌时间4h，丙酮体积1mL。所制得的纳米粒为圆整的类球形粒子，表面光滑，平均粒径为233．1nm（PDI值为0．047），zeta电位为-22．1mV，包封率为70．01％，载药量为57．55％。结论二元溶剂分散法可用于薮术油类液体药物纳米粒的制备。     

HPLC测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸的含量

目的 建立测定伸舒活乳膏剂中总阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸(32:68);检测波长320 nm;柱温30℃;流速l ml·min-1.结果 阿魏酸在4.55～91.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r2=0.9998),方法回收率为98.78%,RSD=2.67%(n=9).结论 所建方法快速、准确、重复性好,适用于制剂的质量控制.     

盐酸水苏碱凝胶骨架缓释片的研制与体外释放评价

目的制备盐酸水苏碱凝胶骨架缓释片及其体外释放特性研究。方法采用羟丙甲基纤维素K100 M为骨架材料,并采用微粉硅胶增加药物流动性,减少其吸水性,通过溶出试验评价缓释效果。结果本品在水中可持续释药8 h,释放规律符合Weibull和Higuchi方程,Peppas方程拟合曲线说明药物释放趋向Fick扩散。结论本品处方合理,制备工艺可行,体外试验具有明显的缓释效果。     

丹参酮ⅡA微乳的制备与质量评价

目的 研制丹参酮ⅡA微乳,并评价其质量.方法 通过滴定法绘制伪三元相图,筛选微乳处方;采用RP-HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,以外观、粒径及其分布、Zeta电位、含量为指标考察微乳的稳定性.结果 优选的处方含聚氧乙烯蓖麻油-大豆磷脂-无水乙醇-油酸乙酯(2:1:2:5)和水,所制微乳的外观均一透明,平均粒径22.1 nm,多分散指数0.262,Zeta电位-2.73 mV,载药量748.4μg·ml-1.结论 所制微乳的理化性质较稳定,为细胞药理学及体内研究奠定了基础.     

高效液相色谱法测定疲王按摩乳中阿魏酸的含量

目的建立疲王按摩乳中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm，北京迪马科技有限公司）；流动相为甲醇．2％冰醋酸（32：68）；柱温为30℃；检测波长为320nm。结果阿魏酸在4．55～91．00μg／mL范围内呈良好的线性关系（R2=0．9998），其平均加样回收率分别为98．78％（相对标准偏差为2．668％）。结论该测定方法简便、快速、重现性好，可作为疲王按摩乳的质量控制方法。