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1.
薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量,以正己烷-氯仿-甲醇(7∶3∶0.5)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=275nm,λR=370nm,狭缝1.2×1.2mm,SX=3。结果线性范围为0.2~1.0μg,r=0.9992,平均回收率为96.7%,RSD为1.92%。结论该方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
2.
[摘要]目的建立益肾健骨胶囊的质量标准。方法在原剂型标准基础上对大黄素、甘草次酸、淫羊藿苷、人参皂苷Rg1鉴别方法进行改进,同时增加了丹参的薄层色谱鉴别;取消原剂型齐墩果酸含量测定方法,增加了淫羊藿苷的测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰;淫羊藿苷进样量在0.104 1~1.561 5 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.63%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该药的质量控制.  相似文献   
3.
目的研究宫炎康颗粒中炮姜和车前子的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法。结果经研究的薄层色谱鉴别方法重现性好,专属性强。结论方法可靠,可用于宫炎康颗粒中炮姜和车前子的质量控制。  相似文献   
4.
猪胆汁质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立猪胆汁的质量标准。方法:采用TLC法鉴别猪胆汁中猪去氧胆酸,并与易混淆品牛、羊胆汁进行鉴别;采用薄层扫描法,测定猪胆汁中猪去氧胆酸的含量。结果:在TLC色谱中检出猪去氧胆酸,并可检出牛、羊胆汁;猪去氧胆酸线性范围为1.0~5.0μg,r=0.9994,平均回收率为96.8%,RSD为1.70%。结论:方法可行、重现性好,适用于猪胆汁的质量控制。  相似文献   
5.
HPLC测定桔远止咳片中盐酸麻黄碱的含量   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的:建立桔远止咳片(桔梗、远志,盐酸麻黄碱等)中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用ODS柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5:100)为流动相;检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱线性范围为0.2~1.6μg,r=0.9999,平均回收率为97.7%,RSD为0.58%.结论:方法简便可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.  相似文献   
6.
HPLC测定银芒止咳片中橙皮苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
廖厚知  粟华生  梁山丹  蒙华英  梁霞  唐弟光 《中成药》2007,29(7):I0022-I0023
银芒止咳片为本所在研中药六类新药,其处方由金银花、芒果叶、陈皮、蒲公英等7味药组成,用于外感风热所致的咽痛、喉痒、咳嗽等疾病。金银花为方中君药具有清热解毒、凉散风热的作用,其主要有效成分为绿原酸,但由于方中蒲公英也含有绿原酸,因此,测定绿原酸在方中专属性不强。陈皮是方中臣药,所含橙皮苷具有抗炎作用,其含量测定方法主要有HPLC法。  相似文献   
7.
差示分光光度法测定广西瑶族藤茶中黄酮类成分的含量   总被引:19,自引:0,他引:19  
覃洁萍  梁山丹  何翠薇 《中草药》2002,33(7):607-609
目的建立藤茶中黄酮类成分的含量测定方法,以控制其质量.方法采用差示分光光度法,以双氢杨梅素皮素为指标,采用差示分光光度法,测定波长为(318±1)nm.结果对照品浓度在4.576~22.88μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=29.56C+0.005 5,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%(n=5).结论本法操作简单、结果准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.  相似文献   
8.
目的建立藤茶中黄酮类成分的含量测定方法,以控制其质量.方法采用差示分光光度法,以双氢杨梅素皮素为指标,采用差示分光光度法,测定波长为(318±1)nm.结果对照品浓度在4.576~22.88μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=29.56C+0.005 5,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%(n=5).结论本法操作简单、结果准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.  相似文献   
9.
润燥止痒片质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立润燥止痒片质量标准.方法 在原剂型标准基础上对苦参、桑叶的薄层色谱鉴别方法 进行改进;采用高效液相色谱法对苦参碱进行含量测定.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰;苦参碱进样量在0.1022~2.0440μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.36%,RSD为1.92%(n=6).结论 该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于该药的质量控制.  相似文献   
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