自拟祛腐生肌散治疗顽固性创口不愈35例

目的：探索纯中药治疗顽固性创口不愈的临床疗效；方法：采用自拟方“祛腐生肌散”外用治疗疮口不愈；结果：治愈率100％；提示：活血祛腐，敛疮生肌，疗程短，疗效真实。     

我院门诊药房药学服务的现状与思考

所谓药学服务,是提供一种直接的、有责任的、与药物有关的技术服务[1]。门诊药房是药师直接面向患者、服务患者的重要窗口,不仅需要正确调剂处方,而且在确保药物疗效、减少不合理用药和降低药物不良反应等方面起着极其重要的     

RANi技术用于治疗白血病的最新进展

RNAi最先由Fire和其同事于1998年发现。由于其沉默基因的高效性和特异性,RNAi成为干扰特定基因表达和进行大规模基因功能筛选的有力工具。相比较于其他肿瘤,白血病在分子水平的一个特点就是有较多的染色体方面的改变,比如染色体易位,染色体易位后能激活特定的癌基因或者导致新的融合基因的产生。由于这些基因产生后能直接引起白血病或者能维持白血病的病理状态,因而经常被选作沉默基因的靶点。为了更好地理解RNAi在基础研究中和治疗白血病中的作用,现就最近一些使用RANi来研究白血病的成果进行综述。     

围术期抗菌药物预防应用情况分析

目的对我院围术期抗菌药物预防应用情况进行研究和分析,加强监督与管理,提高抗菌药物合理应用水平。方法选取我院2011年1月—2012年7月521例手术病例,对围术期抗菌药物预防应用情况的合理性进行统计和评估。结果 521例患者中不合理用药总计119例次,主要表现为无指征用药、药物选择不当,用药时间不合理、使用不当等问题。结论围术期抗菌药物预防应用不合理现象依然存在,今后工作中应进一步加强抗菌药物的管理。     

多羟基苯甲醛席夫碱的合成及其 α-葡萄糖苷酶抑制活性

目的 设计合成系列多羟基苯甲醛席夫碱,初步测定其对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法 以羟基取代苯甲醛及芳香胺为原料,采用微波辅助合成法合成多羟基苯甲醛席夫碱,并对目标化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验。结果 合成了18个目标化合物,其结构均经红外光谱及核磁共振氢谱确证,化合物2、3、4、8、13、14、15、16为已知化合物,其余 10 个化合物为新化合物。结论 所合成的目标化合物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中3-羟基苯胺-3,4-二羟基苯甲醛席夫碱(10)、3-羟基苯胺-2,4,6-三羟基苯甲醛席夫碱(12)、苯胺-2,4-二羟基苯甲醛席夫碱(15)的α-葡萄糖苷酶抑制活性均强于参照物白藜芦醇（IC₅₀=23.9 μmol·L^-1）,它们的IC₅₀值分别为 8.93、4.69、8.59 μmol·L^-1。酶抑制动力学实验表明该系列化合物为α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。