离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量.方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝(BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量.结果:盐酸麻黄碱在0.005～0.04mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰.结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

新型抗高血压药物--氯沙坦

氯沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ）是血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）拮抗剂,经过大量临床研究,结果表明氯沙坦是一种有效的、耐受性优越的降压药物［１．２］。１　化学性质氯沙坦是一个非肽类分子,其化学结构是２丁基４氯１［［２,（１Ｈ四唑５基）［１,１,二苯联苯］（４基）］甲基］１Ｈ咪唑５甲醇单钾盐。它是一种白色至灰色任意流动的结晶性粉末,分子量为４６１．０１。它可以溶于水,乙醇,普通有机溶液。２　药物动力学２．１　吸收　氯沙坦口服吸收好,生物利用度为３３％,在肝脏中它代谢成一种活性羧酸代…     

硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性考察

目的：考察硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性。方法：采用旋光法测定滴鼻液中硫酸奈替米星的含量;分别在高温、高湿、光照条件下放置,于规定时间取样,考察样品外观、装量、pH、含量及微生物限度的变化。结果：本品含量与温度及湿度相关性较大。光照的影响不明显。结论：硫酸奈替米星滴鼻液宜于常温阴凉处贮藏。     

1例阿莫西林克拉维酸钾致烧伤患儿急性肝损伤的病例分析

药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是由各种药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤.DILI临床症状不典型,目前仍缺乏简便、客观、特异的诊断指标和特效的治疗手段.抗菌药物是导致DILI的重要原因之一,本文通过对临床药师参与1例阿莫西林克拉维酸钾致烧伤患儿急性肝损伤的病例进行分析...     

抗病毒药物在新型冠状病毒肺炎患儿应用中的药学监护

目的： 提高抗新型冠状病毒药物在儿童患者中应用的安全性及合理性。方法： 查阅相关文献资料，从药物剂型的选择、儿童应用的年龄限制、剂量、对肝肾功能影响、不良反应、相互作用、使用方法等内容进行全面的分析总结。结果： 针对儿童这类特殊人群，临床药师给出了合理的用药建议。结论： 用于抗新型冠状病毒的治疗药物在小儿中应加强药学监护，确保小儿用药的安全性、合理性。     

贝录颗粒剂含量测定方法的试验

试验了贝录颗粒剂含量测定方法，采用紫外分光光度法测定其主要成分β－胡萝卜素的含量，本方法的平均回收率为１００．４％，相对标准差为０．６５％，结果比较理想。     

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的：对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法：参照同类制剂，选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药，辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液，分别采用分光光度法测定利巴韦林含量，中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果：利巴韦林的平均回收率为99．9％(RSD=0．2％)，盐酸麻黄碱的平均回收率为100．2％(RSD=0．3％)。结论：本制剂制备工艺简单，稳定性好，含量测定方法简便易行，结果准确，适用于医院制剂室配制和进行质量控制。     

比色法在庆大霉素注射液含量测定中的应用

目的: 用比色法测定庆大霉素注射液含量.方法: 在436 nm波长处对庆大霉素注射液与3,5-二溴水杨醛在一定条件下缩合成亮黄色席夫碱进行比色分光光度法测定.结果: 庆大霉素的检测线性范围为200～1000u, r=0.999 7, 方法的平均回收率为99.52%(RSD=1.25% n=5).结论: 本含量测定方法简便、快速、准确、重复性好,适用于庆大霉素注射液的含量测定.     

复方利巴韦林滴鼻液的含量测定

目的：建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法，不经分离，直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量，取236．1nm和221.0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果：平均回收率为100.46%和99．75％，RSD为1．17％和0．79％，r=0.9995。结论：该方法简便快速，重复性好，适用于该制剂的含量测定。     

庆大霉素糖浆的制备及其质量控制

目的 对庆大霉素糖浆制备及质量控制方法进行研究。方法 以庆大霉素为主药,辅以羟苯乙酯溶液、单糖浆等制成糖浆剂,采用分光光度法测定主药的含量。结果 含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02～0.12 mg·ml-1(r=0.9998),方法回收率为100.17％(RSD=1.01％,n=5)。结论 本制剂工艺简单,稳定性好。含量测定方法简便,准确。