RP—HPLC法测定白细胞中LTB4和5-HETE的含量

目的：建立了5-脂氧酶抑制剂筛选模型的RP—HPLC测定方法。方法：采用BravaBDSC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．02％乙酸水溶液，流速为0．8mL·min^-1，5-LOX的主要产物ⅡB4和5-HETE的检测波长分别为275nm和235nm。结果：LTB4和5-HETE分别在2．0～50．0μg·mL^-1（r=0．9999）和5．0～125．0μg·mL^-1（r=1．0000）范围内呈良好的线性关系；回收率分别为100．0％和97．7％（RSD分别为1．1％和1．5％）；日内、日间精密度的RSD分别为0．7％，1．1％和0．3％，1．3％。结论：该法分离效果和重复性均良好，且结果准确可靠，可用于LTB4和5-HETE的检测，为筛选新的具有抗炎活性的中药成分奠定了基础。     

芍药苷对血管紧张素转化酶活性的抑制作用

目的：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定了芍药苷对血管紧张素转化酶活性的影响。方法：采用Brava BDS C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液（25：75），柱温为30 ℃，流速为1.0 mL·min-1 ，检测坡长为228nm。结果：马尿酸在1.17~149μg·mL-1（r = 0.9999）范围内呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）为100.4%（RSD=0.88%）；日内、日间精密度的RSD分别为1.32%和1.96%。芍药苷的IC50值为37.47μmol·L-1。结论：该法分离效果和重复性均良好，结果准确可靠，可用于马尿酸的检测，也为血管紧张素转化酶抑制剂活性测定提供了可靠的方法。     

RP-HPLC法测定白细胞中LTB4和5-HETE的含量

目的:建立了5-脂氧酶抑制剂筛选模型的RP-HPLC测定方法.方法:采用Brava BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%乙酸水溶液,流速为0.8 mL·min-1,5-LOX的主要产物LTB4和5-HETE的检测波长分别为275nm和235nm.结果:LTB4和5-HETE分别在2.0～50.0μg·mL-1(r=0.9999)和5.0～125.0μg·mL-1(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系;回收率分别为100.0%和97.7%(RSD分别为1.1%和1.5%);日内、日间精密度的RSD分别为0.7%,1.1%和0.3%,1.3%.结论:该法分离效果和重复性均良好,且结果准确可靠,可用于LTB4和5-HETE的检测,为筛选新的具有抗炎活性的中药成分奠定了基础.     

芍药苷对血管紧张素转化酶活性的抑制作用

目的：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定了芍药苷对血管紧张素转化酶活性的影响。方法：采用Brava BDS C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0.01％甲酸水溶液（25：75），柱温为30℃，流速为1.0mL·min^-1，检测坡长为228nm。结果：马尿酸在1.17-149μg·mL^-1（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）为100.4％（RSD=0.88％）；日内、日间精密度的RSD分别为1.32％和1.96％。芍药苷的IC50值为37.47μmol·L^-1。结论：该法分离效果和重复性均良好，结果准确可靠，可用于马尿酸的检测，也为血管紧张素转化酶抑制剂活性测定提供了可靠的方法。     

RP-HPLC法测定甘草中甘草酸差向异构体的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定甘草药材中甘草酸差向异构体的含量。方法采用HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-体积分数为1%的醋酸溶液(体积比为56∶44)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为35℃。结果α-甘草酸和β-甘草酸的线性范围分别为0.010~0.209 g.L-1(r=0.9995)和0.052~1.034 g.L-1(r=0.9996)。2种成分的平均加样回收率(n=9)分别为99.7%和99.4%。结论该方法可用于甘草药材中甘草酸差向异构体的同时含量测定。