运用时辰药理学规范临床用药

时辰药理学(chronophannacology),是自20世纪50年代开始研究的一门边缘学科.近20年来,世界各国开展了广泛的药理效应、药物动力学和不良反应与生物节律的关系的研究,并得到迅速发展.     

抗幽门螺旋杆菌感染药物的联合应用

幽门螺旋杆菌 ( HP)是慢性胃炎的主要病因 ,在消化性溃疡 ,特别是十二指肠溃疡的发病中起重要作用 ,不根除 HP就不可能彻底治愈消化性溃疡 ,因此应该把有 HP感染的消化性溃疡看作是一种感染性疾病 ,并给予抗 HP治疗。本文就近几年的抗 HP感染药物的临床联合应用综述如下。一、HP致病的原因HP能产生有害的酶和氨 ,可损害细胞上皮屏障 ,破坏胃泌素 /胃酸反馈体系 ;此外该菌体本身就是一种内毒素 ,可以刺激免疫系统 ,引起炎症。二、适于抗 HP治疗的情况抗 HP治疗只能在肯定疗效优于抗酸药物和细胞保护药时使用〔1〕。主要对象是 :(一 )…     

医院对药品供应商资格审查工作中的问题

新修订的<中华人民共和国药品管理法>、<药品管理法实施条例>规定:国家对药品生产、经营分别实行许可证制度,即必须获得<药品生产许可证>、<药品经营企业许可证>,同时还必须严格遵守<药品生产质量管理规范>(GMP)、<药品经营质量管理规范>(GSP),方可从事药品生产、经营.对医疗机构的药品采购规定了医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产日期、生产企业、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容;<药品流通监督管理办法>规定:药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件;加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件;委托授权书应明确规定授权范围;药品销售人员的身份证.药品经营企业和医疗机构必须对上述文件进行审验,并建立审验记录,按本办法规定记入药品购销记录中.     

从提供假资格证明经销商处购进药品是否违法

<药品管理法>第二十六条规定:" 医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容."如果医疗机构未违反这一规定,而从提供假资格证明的经销商处购进了合格药品这种行为是否违法呢?由于<药品管理法>及其<实施条例>对此没有明确的规定,因而处理此类案件时无统一标准,可能会出现较大偏差.现举一案例,与大家共同讨论,以求提高行政处罚的合法性与准确性.     

警惕利用药品批号内容的变异违法

《药品生产质量管理规范》(GMP)中指出:批号是指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用以追溯和审查该批药品的生产历史。《药品管理法》第54条规定,药品的标签和说明书必须注明药品批号;第49号规定,不注明或更改生产批号的按劣药处理。可以说药品批号就是药品的"身份证",是药     

综合医院中药药事管理的体会

中医中药是中华民族和世界文化的宝贵遗产,它为中华民族的繁衍做出的巨大贡献已为世人所公认。各级医疗机构做好中药管理是体现中医药特色、继承和发扬祖国传统医学优势、保障中药饮片质量、安全合理用药、宣扬中医药文化的重要环节。随着科学技术的进步和发展,二十一世纪的今天所有从事医药的科技工作者和广大人民无不希望在中医药理论的指导下应用现代工程技术开发出有可控质量标准、疗效好、重复性好,造福于人民,走入世界市场的新中医药产品。     

菟丝子及其伪制品的鉴别

正品菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子.     

天桥区宾馆卫生现状调查

为进一步搞好旅店业卫生,为管理工作提供依据,1998年7、8月对济南市天桥区宾馆卫生现状进行了调查.1 对象与方法1998年7、8月对驻区一、二星级饭店、宾馆及非星级带空调的普通饭店、宾馆进行调查.根据《公共场所卫生管理条例》及其实施细则和GB 9663—1996《旅店业卫生标准》制订调查表,一般卫生采用询问和现场检查,计量卫生指标按《公共场所卫生标准监测检验方