漳平市旅游区环境鼠疫宿主及媒介生物调查

1 对象与方法 1.1调查地点选择该市九龙江北溪上游沿岸的旅游区环境,南洋乡的7个行政村为调查点.     

检测壮腰补肾丸中非法掺入的枸橼酸西地那非

目的建立检查壮腰补肾丸中非法掺入枸橼酸西地那非的方法。方法采用薄层色谱、高效液相色谱(二极管阵列检测)和质谱分析方法检查。结果样品中检出了枸橼酸西地那非。结论所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为药检部门监督打假的参考方法。     

RP-HPLC法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-三乙胺(用冰醋酸调节pH至6.5)=51∶49∶0.5,流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为30℃。结果:盐酸苯海拉明进样量的线性范围为0.1～4.1μg(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=0.44%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于该制剂中盐酸苯海拉明的含量测定。     

青蒿琥酯中二氯甲烷残留量的检测方法研究

目的 建立青蒿琥酯中二氯甲烷残留量的检测方法。方法 采用毛细管项空气相色谱法，以外标法计算含量。结果 二氯甲烷进样量在0．06～6mg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），最小检出量为15μg，平均回收率为98．6％，RSD为1．3％。结论 顶空气相色谱法简便、灵敏、准确，适用于青蒿琥酯中二氯甲烷残留量的检测。     

气相色谱法测定酮洛芬中苯的残留量

目的建立酮洛芬中苯残留量的检测方法。方法采用毛细管顶空气相色谱法,以外标法计算含量。结果苯含量在0．0202～1．0100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,最小检出量0．002μg／mL,平均回收率为96．5％,RSD=2．0％（n=6）。结论气相色谱法简便、灵敏,准确,适用于酮洛芬中苯残留量的检测。     

高效液相色谱法测定托吡卡胺滴眼液含量

目的建立测定托吡卡胺滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用LunaC8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01mol/L辛基磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）-甲醇（45：55）,检测波长为254nm,柱温33℃,流速1mL/min。结果托吡卡胺质量浓度在25.26～353.64μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.30%（n=9）。结论高效液相色谱法与国家标准中的含量测定方法相比,简单、快速,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合规定,可作为托吡卡胺滴眼液的含量测定方法。     

顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量

目的建立以顶空进样测定匹伐他汀钙原料药中有机溶刑残留量的方法。方法以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，平衡温度为90℃，平衡时间为30min。采用DM-624毛细管柱（内涂6％氰丙基苯基硅氧烷和94％聚甲基硅氧烷），检测器为FID，载气为№，流速为5mL／min，分流比为3：1，顶空进样量为1．0mL。结果二氯甲烷、四氢呋喃、乙醇、正己烷、甲苯、环己烷和乙腈的质量浓度线性范围分别是12．2-304．8μg／mL，14．4—359．6μg／mL，101．1—2528μg／mL，5．8～145μg／mL，17．9—446．5μg／mL，77．8—1945μg／mL，8．1—203．3μg／mL；平均回收率分另4为98．0％，99．0％，98．2％，99．2％，98．5％。99．6％，97．5％。结论顶空气相色谱法简单，灵敏度高，测定结果准确，可用于匹伐他汀钙有机溶剂残留量的测定。     

气相色谱法测定医用棉签中环氧乙烷残留量

目的建立医用棉签中环氧乙烷残留量的测定方法。方法以水为溶剂,DM-624(6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),FID检测器,以高纯氮为载气,进样口温度200℃,检测温度250℃,对柱温采用程序升温法(35℃保持5min,以30℃/min升至150℃,保持5min),柱前压40kPa,采用顶空进样法进样,顶空温度60℃加热30min,进样量1mL。结果样品中环氧乙烷能与相邻杂质良好分离,浓度与峰面积的线性范围为0.2715～2.7150μg/mL(r=0.999),回收率为96.5%(RSD=2.0%),检出限为0.3mg/kg。结论气相色谱法操作简单、快捷,可以用于医用棉签中环氧乙烷残留量的控制。