排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
给药是药物临床试验中的关键环节,也是吸入制剂人体药动学研究中的难点之一。对吸入制剂给药环节中一些细节的把握可能直接影响制剂间生物等效性的建立,包括给药前准备、吸入技术培训、给药中及给药后处理等。本文将结合临床实践经验,针对吸入制剂人体药动学研究中的给药环节进行探讨并总结。 相似文献
2.
3.
目的 调查分析住院慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的季候分布特点及与气象因素的关系,为临床预防AECOPD反复发生及进行有针对性地宣教提供指导。方法 选取2008年1月-2013年12月在北京世纪坛医院住院的符合纳入标准的AECOPD患者1625例。同时收集同期北京地区气象因素资料,包括月极端温差、月均气温、月均气压、月均湿度、月均风速、月均日照时间。采用直线相关及多元线性回归分析影响住院AECOPD患者人数的气象因素。结果 折线图显示,AECOPD患者调整例数在1、4和11月出现高峰,6月出现低谷;且各月调整例数比较,差异有统计学意义(F=2.252,P=0.023)。直线相关分析显示,AECOPD患者调整例数与月极端温差、月均气压呈正相关(r=0.605,P=0.037;r=0.860,P<0.001);与月均气温、月均湿度呈负相关(r=-0.848,P<0.001;r=-0.764,P=0.004);与月均风速、月均日照时间无直线相关性(r=0.039,P=0.904;r=0.279,P=0.380);月均风速与月均年龄呈正相关(r=0.642,P=0.024)。多元线性回归结果显示,月均气压是影响AECOPD调整例数的因素(P<0.05);月均风速是影响AECOPD患者月均年龄的因素(P<0.05)。结论 北京地区住院AECOPD患者人数表现出明显季节性,且与温差、气压、气温及湿度等气象因素存在相关性。 相似文献
4.
目的:观察防逆流留置针应用于老年患者静脉输注中的效果。方法选择2012年12月~2013年8月住院需要长期使用静脉留置针的神志清醒老年患者220例作为研究对象。随机分为对照组和观察组,各110例。穿刺部位均选择上肢腕部、肘部或颈外静脉等较粗直的血管。观察组应用防逆流静脉留置针。对照组应用传统普通静脉留置针。比较两组并发症发生率、留置针使用时间及患者满意度。结果观察组并发症为10.0%(静脉炎8例、堵管3例、回血0例)低于对照组的24.55%(静脉炎8例、堵管10例、回血9例),两组比较有显著性差异(P<0.05);观察组留置针使用时间4.38±1.02天、患者满意度97.27%高于对照组3.47±0.98天、86.36%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论防逆流留置针可以有效防止患者留置针治疗过程中并发症,延长留置针使用时间,提高患者满意度。 相似文献
5.
患者,男,65岁。因上消化道出血入院。神志清楚,营养差,贫血外观。未发现感染病灶,发病前未使用过抗菌素。血象:RBC3.5×1012/L、WBC8.8×109/L、Hb7.2g/L、血小板254×109/L、淋巴细胞0.40,中性分叶粒0.60。抗A... 相似文献
6.
1 材料和方法1.1 标本来源 :我院门诊及住院病人 5 83例 ,男性 3 98例 ,女性 185例 ;年龄 3 5~ 82岁。采血部位为肘前静脉 ,全血标本用肝素抗凝剂。抗凝管预先加入 1%肝素 ,60°烤箱烤干。血液注入后轻摇 ,使血液充分抗凝。1.2 方法 :使用 L G- R- 80型血液流变仪 ,严格按照操作规范及使用说明进行测定。测定温度为 3 7℃ ,切变率为 1~ 2 0 0 1/S。2 结果正常组 3 13例 ,全血粘度 4 .2 5~ 6.18,血浆粘度 1.71~2 .0 2 ;异常组 2 70例 ,全血粘度 6.90~ 8.4 3 ,血浆粘度 2 .0 6~3 .67。 2 70例血液粘度增高病人中 ,高脂血症占 60 %… 相似文献
7.
为保证血液质量,确保输血安全,采血前均应对献血员进行梅毒检测,现将我院3年来3753例献血员的梅毒检测情况报告如下。一、资料与方法(一)检测对象:我院献血员3753例,其中男性667例,女性3086例;年龄18~55周岁。献血史1/2~6年。(二)检... 相似文献
8.
目的:研究餐后状态下单次口服受试制剂盐酸二甲双胍片与参比制剂盐酸二甲双胍片在健康受试者体内的药动学及其生物等效性。观察2种制剂在健康受试者中的安全性。方法:入选36例健康受试者,随机分成2组,每组各18例,进食高脂餐后单次口服受试制剂或参比制剂,于给药0 h(进餐结束后、给药前)和给药后1,2,2.5,3,3.5,4,4.5,5,5.5,6,7,8,10,12和24 h采集血样,检测血浆二甲双胍浓度。本项试验为两周期、交叉给药,清洗期为7 d。采用PhoenixTM WinNonlin? 8.1软件进行非房室模型药动学参数估算,采用SAS9.4软件进行统计描述与生物等效性评价分析。如果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数(Cmax, AUC0~t, AUC0~∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%等效区间内,则证明两制剂生物等效。结果:36例受试者中有1例因不良事件脱落。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(418.42... 相似文献
1