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故障现象开机后进行预热,显示over kV,其详细错误为3f373c3f3f3f3f3f3f2f2f2f2f2f00,查看错误代码为HFG ERROR。故障分析与维修打开机盖,发现Convertor箱子内XP WB第2、9红灯亮,RESET后扫描,故障依旧。由于高压其他故障维修过Convertor箱子,怀疑电缆接触不良,检查电缆并无异常,故障依旧。仔细分析电路图(电路图如下),over kV信号来自HVtank通过CNN6与XP连接,检查这根电缆RXS10,用万用表测量每个插孔之间连接,无异常。在电路图中,TP12:Tube voltage detectionTP13:Over kV detection level曝光电压通过分压电路经过CNN6进入…  相似文献   
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3.
故障现象开机后进行预热,显示over kV,其详细错误为3f373c3f3f3f3f3f3f2f2f2f2f2f00,查看错误代码为HFG ERROR.  相似文献   
4.
目的观察箬叶多糖的抗肿瘤作用及调节免疫机制。方法以TA2荷瘤小鼠为实验模型,设肿瘤模型组、阳性对照组(环磷酰胺20 mg·kg-1)、箬叶多糖高剂量组(60 mg·kg-1)、箬叶多糖中剂量组(30 mg·kg-1)、箬叶多糖低剂量组(15 mg·kg-1)及箬叶多糖中剂量(30 mg·kg-1)联合环磷酰胺(20 mg·kg-1)组,测定箬叶多糖体内抗癌活性和小鼠脾脏指数、淋巴细胞转化能力、小鼠血清白细胞介素2(IL-2)含量等。结果箬叶多糖组及箬叶多糖联合环磷酰胺组小鼠存活时间延长,脾指数增加(P<0.05),淋巴细胞转化升高,血清IL-2含量升高。结论箬叶多糖对移植性乳腺癌有一定抑制活性,能增强荷瘤小鼠机体免疫功能,与环磷酰胺合用有增效减毒作用。  相似文献   
5.
一株产纤溶酶菌株BS-26的分离和鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的对纤溶酶产生菌株进行筛选和鉴定。方法采用LB-纤维蛋白平板初筛和摇瓶发酵复筛的方法进行筛选;通过对菌株形态和生理生化特征以及16S rDNA进行鉴定。结果从土壤中分离得到5株纤溶酶高产菌株,其中菌株BS-26活性最高。其形态和生理生化特征与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)很相近。将所测得的16SrDNA序列用BLAST软件与GenBank数据库进行相似性分析,并用Neighbor-Joining法构建系统发育树。BS-26菌株与Bacillus subtilis的相似性达到99.63%。结论BS-26菌株鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。  相似文献   
6.
透明颤菌血红蛋白基因在产黄青霉中的克隆与表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
将透明颤菌血红蛋白基因(vg6)克隆至质粒载体pMK4中,构建成表达载体pMK4-LV,并将表达载体pMK4-LV转化青霉素生产菌株——产黄青霉的原生质体,获得转化子。经发酵实验表明,vg6的表达可以使产黄青霉的生物量提高9.76%,青霉素的产量提高9.68%。  相似文献   
7.
纤溶酶产生菌的筛选及酶活力的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用纤维蛋白平板法筛选纤溶酶产生菌株并测定其纤溶酶活性。从土壤、豆豉、猪血粉中分别取样,分离到30株具有溶纤活性的菌株,其中来自土壤12株,豆豉10株,猪血粉8株。选择来自土壤,并与已报道的菌株菌落特征不同的34,37菌株号进行研究,测得其酶比活力分别为9.05,624U/mg.Pro。  相似文献   
8.
纤溶酶产生菌株BS-26的发酵工艺优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对纤溶酶产生菌株BS-26发酵工艺进行优化。方法通过单因素试验和正交试验,确定了摇瓶发酵的最佳条件。结果该菌株产纤溶酶最佳的发酵条件为:3%糊精、1%酵母粉、0.02%CaCl2、0.07%MgSO4,初始pH7.0,接种量为6%,装液量为70/250(mL/mL),摇床温度37℃,转速180 r/min,发酵时间60 h,在该条件下产酶酶活可达593.03 U/mL,是原发酵培养条件下产酶活力的4.5倍。结论此发酵条件可以很好地提高纤溶酶的活力,为发酵规模的扩大奠定了基础。  相似文献   
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