慢性贫血的红细胞2,3-二磷酸甘油酸变化

近年来发现红细胞中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)有抗血小板聚集,使凝血酶失活等作用,但最重要的功能还是调节血红蛋白对氧的亲和力,在慢性缺氧状态下,红细胞2,3-DPG增高使血红蛋白对氧亲和力减低,有利于氧的释放,本文旨在研究贫血时2,3-DPG有无代偿性增加。 方法与结果:正常受试者为本院健康职     

骨髓增生异常综合征患者N-ras基因突变的连续观察

为连续观察骨髓增生异常综合征(MDS)病程进展过程中N-ras基因的突变情况,取19例MDS患者在不同FAB亚型时的骨髓片,每例患者至少取2次不同FAB亚型的骨髓片,应用PCR和寡核苷酸探针斑点杂交技术进行检测。结果显示:MDS患者中N-ras基因突变率为26.0％,主要为G→A的突变;随着MDS病情进展N-ras突变率逐渐增高,突变组比无突变组更易转化为白血病(P<0.05),突变组生存率明显低于无突变组(X~2=4.0149),P<0.05。结论提示,N-ras基因突变可作为观察MDS病程进展和判断其预后的一个指标。     

输血相关性急性肺损伤1例

目的:探讨慢性中性粒细胞白血病(CNL)的诊断方法。方法:分析7例CNL的临床及实验室检查特征。结果:7例患者年龄54～86岁,血红蛋白95～146g/L,外周血分类中性分叶核粒细胞比例84%～95%,WBC总数(15～125)×109/L,Ph1染色体阴性,BCR/ABL融合基因阴性,临床表现为乏力,低热。结论:CNL是一种少见类型白血病,必须与其他慢性白血病相鉴别,如慢性粒细胞白血病(CML)、不典型慢性粒细胞白血病(aCML)、慢性粒-单核细胞白血病(CMMOL)等,CNL碱性磷酸酶积分明显增高,Ph1染色体及BCR/ABL融合基因阴性,可作为其鉴别诊断的依据。     

恶性组织细胞病30例分析

报道30例恶性组织细胞病的临床表现及实验室检查。由于其症状缺乏特异性。临床表现多样,病变常呈灶性分布而确诊主要依据病理及血细胞形态,提出该病早期及表现特殊的病例常易误诊。讨论了本病的一般规律,对可疑病例建议多次病理活检及反复多部位骨髓检查。此外对恶组的细胞形态学诊断标准及病理诊断标准提出我们的看法。     

格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病60例观察

目的观察格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法选取T2DM患者60例,予以格列美脲与阿卡波糖口服12周。结果治疗后TG（甘油三酯）、TC（总胆固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白）、FPG（空腹血糖）、2hPG（餐后2h血糖）、HbA1c（糖化血红蛋白）均下降（P〈0.05）,HDL-C（高密度脂蛋白）升高（P〈0.05）,HOMA-IR（胰岛素抵抗指数）改善（P〈0.05）。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM,血糖控制满意,血脂、HOMA-IR改善。     

以皮肤损害为主的恶性淋巴瘤转化为急性淋巴细胞白血病1例报告

恶性淋巴瘤是网状内皮系统的恶性肿瘤,多原发于淋巴结,亦可原发于结外器官,且可转化为同一细胞系的白血病。现报告1以皮肤损害为主的恶性淋巴瘤,5个月内转化为急性淋巴细胞白血病(简称急淋)而死亡的病例。 病例报告 陈×,男,15岁,学生,全身泛发红斑块、结节1个月,伴高烧半个月。在外院按血管炎治疗(用各种抗菌素及静滴氢化可的松等),病情不能控制,于1988年9月9日转至我院。入院检查T38℃,BP100/90,急性病容,消瘦,全身浅表淋巴结未扪及,胸骨叩痛(一),腹平软压痛(一),肝脾可触及,胸片示     

采用低熔点薯芋皂甙元合成己酸孕酮的生产试验

在我国有相当数量的野生薯芋植物,可以用来提取薯芋皂甙元,但在部分薯芋中虽其皂甙元含量能符合工业生产要求,仅因为其熔点偏低,一直未被利用。我们曾报道滇产四种薯芋植物:小花盾叶薯芋(Dioscorea Parviflora Ting)、黄山药(D.panthaica Prain et Burk)、叉蕊薯芋(D.collttii Hook.f.)及粉背薯芋[D.collettii Hook.f.var.hypoglauca(Pali-bin)Pei et Ting]中的皂甙元熔点偏低的主要原因,是由于皂甙元中除薯芋皂甙元外,尚含有     

AXL基因在骨髓增生异常综合征外周血单个核细胞中的表达

目的 探讨AXL基因在正常人、骨髓增生异常综合征(MDS)及其他血液病患者外周血单个核细胞中的表达情况。方法 采用RT—PCR法。结果 ①AXL基因在10例正常人外周血单个核细胞中不表达，正常骨髓单个核细胞中有表达。②50例MDS患者的外周血单个核细胞中有41例(82％)A)比基因阳性。FAB亚型与AXL表达关系：35例难治性贫血(RA)者中27例阳性，3例环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)阳性；9例难治性贫血伴过多母细胞(RAEB)者中8例阳性，3例难治性贫血伴过多母细胞伴有转化(RAEB-T)患者均阳性。6例实验时临床不能确诊为MDS者AXL基因阳性，经随访骨髓转为MDS；3例骨髓疑为MDS或诊为MDS者AXL基因阴性，经随访确诊为其他疾病。②12例再生障碍性贫血(AA)、1例缺铁性贫血(IA)、1例溶血性贫血、2例夜间阵发性血红蛋白尿(PNH)、3例特发性血小板减少性紫瘸(ITP)患者的A)比均阴性。结论 AXL基因在MDS外周血中有较高表达。     

罕见病例MDS／MPD1例

目的：MDS已为人熟知，但现在见到WHO关于在造血与淋巴组织肿瘤分类方案中提出MDS／MPD一词后，我们观察到此罕见病例，做一报道。     

青少年聋生分类学概念中上下位概念联系的特点

目的 使用常见事物及其上位概念名称,考查青少年聋生分类学概念中上下位概念联系的特点.方法 以小学高年级和初中聋生为被试,以智力匹配的小学高年级健听生为对照组,采用单词自由联想和上下位概念联系判断任务,测量单词自由联想的主联想强度与概念联系判断的反应时和错误率,并对数据做方差分析.结果 聋生和健听生在单词自由联想中都显示了分类学概念中上下位概念联系的不对称,但聋生的上下位概念联系的强度比健听生弱.聋生对上下位概念联系的判断显著快,但典型性意识弱于健听生,结论青少年聋生和健听生的分类学概念联系基本类似,只在强度上有差异.