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1.
目的:研究托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与质量控制.方法:用适宜的辅料将托西酸舒他西林明胶微球制成颗粒,样品用0.1 mol·L-1盐酸溶液超声提取,采用高效液相色谱(HPLC)法,Dioney Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长218 nm.结果:颗粒外观呈类白色,味甜,其他检查项目符合标准要求.色谱分离托西酸舒他西林保留时间约为6 min,与邻近峰的分离度大于1.5,线性范围为0.128~0.642 g·L-1.得高、中、低3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.3%,100.8%,100.3%,RSD分别为0.18%,0.35%,0.33%.结论:本品可有效掩盖托西酸舒他西林本身具有的苦味,适于儿童服用,定量分析方法简便、准确、可靠,可用作该制剂的质控方法.  相似文献   
2.
托西酸舒他西林明胶微球的制备及含量测定   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的研究托西酸舒他西林明胶微球的制备及含量测定方法。方法以明胶作为载体材料 ,液体石蜡为油相 ,司盘 80为乳化剂 ,用乳化 交联法制备托西酸舒他西林明胶微球 ;采用高效液相色谱法测定含量 ,DiscoveryC18(4.6mm× 15 0mm ,5 μm)为色谱柱 ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钠溶液 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 18nm。 结果所得明胶微球呈粉末状 ,载药量为 (2 0 .18± 0 .35 ) %。托西酸舒他西林浓度在 0 .0 5 3~ 0 .5 3mg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为 98.8% ,RSD为 0 .4 5 % (n =6 )。结论托西酸舒他西林明胶微球制备工艺良好 ,含量测定方法简便、快速、准确  相似文献   
3.
目的优化芦笋皂苷提取工艺,比较芦笋食用部分和废弃部分的皂苷含量。方法采用超声提取法,以芦笋中皂苷的提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对超声法提取芦笋两部分中总皂苷的影响,并用紫外分光光度法测定皂苷在两部分中的含量。结果芦笋食用部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为70℃,提取时间为2h,料液比为1:15,乙醇浓度为10%。提取率为179.83mg·g-1;芦笋废弃部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为40℃,提取时间为2.5h,料液比为1:15,乙醇浓度为30%,提取率为117.8lmg·g-1。结论经SPSS软件进行独立样本T检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中皂苷的含量差异较大,需待进一步进行研究。  相似文献   
4.
目的将国家中医药管理局公布的预防甲型H1N1流感儿童汤剂方改剂型为滴鼻剂。方法采用超声波提取藿香、苏叶、金银花与生山楂的有效成分,并利用L9(34)正交试验设计,确立总黄酮的最佳提取条件后,将提取液制备成滴鼻剂。结果总黄酮最佳超声提取条件为乙醇溶液浓度60%,料液比1g∶15mL,提取温度50℃,提取时间90min,将提取液浓缩后制备成滴鼻剂。结论本滴鼻剂工艺路线可行,质量可靠。  相似文献   
5.
随着中国消费者健康意识不断增强,夏桑菊制剂和草本保健茶正受到消费者的欢迎。通过查阅了近年来有关夏桑菊的文献资料,对质量控制进行了总结,并阐述了夏桑菊在药理作用和保健功能等方面的生物活性,为夏桑菊制剂和保健产品在临床应用和生活保健方面的的进一步深度利用开发提供了参考依据。  相似文献   
6.
目的 合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法 以三苯甲基坎地沙坦为起始原料, 经酯化、脱保护基得到1-氯乙基-2-乙氧基-3-[(2’-(1H-四氮唑-5-基)联苯基-4-基)甲基]-3H-苯并咪唑-4-酯,该中间体与环己基碳酸单酯反应得到candesartan cilexitil。结果与结论 总收率为42.1%,目标化合物的结构经核磁共振氢谱,质谱确证。  相似文献   
7.
对62例均经B超、胆囊造影等检查确诊的胆石症患者,应用单味大黄,进行前瞻性排石临床观察,治疗组42例,男4例,女38例。年龄20~40岁4例,41~70岁38例占90.5%。胆囊结石30例,慢性胆囊炎胆石症10例,胆囊并胆管结石2例。对照组20例,男  相似文献   
8.
目的 :观察不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死 (AMI)患者预后的影响。方法 :将 172例随机分为 4组 :对照组 ,治疗组 :小、中、大剂量组 ,分别给予美托洛尔 6 2 5~ 12 5mg、2 5mg、5 0mg ,每日两次口服 ,长期应用。结果 :治疗组与对照组相比死亡率、恶性心律失常发生率和再梗死率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,住院期间治疗组 3组相比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。长期服用大剂量组与小、中剂量组在心力衰竭发生率与再住院率相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :美托洛尔可降低AMI死亡率、再梗死率和再住院率 ,提高生活质量 ,应用中、小剂量可获得大剂量治疗相同的生存效果 ,而危险性低于大剂量治疗  相似文献   
9.
黄芪注射液治疗多巴胺依赖的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
多巴胺是临床上常用于治疗充血性心力衰竭 ,特别是伴有低血压和少尿患者的药物 ,也用于治疗各种类型的休克。但本药在临床应用中常出现药物依赖性 ,使减量停药时间过长 ,且需持续监测患者的生命体征 ,增加了病人及医护人员的负担。本研究对黄芪注射液拮抗多巴胺依赖性的作用、临床疗效及其对远期再发心脏性事件的影响。一般资料自 1 997年 6月至 2 0 0 2年 6月在我院住院的心力衰竭、休克等病人 1 63例 ,均在基础治疗的同时 ,使用多巴胺 ,其中 1 0 5例出现多巴胺依赖。临床表现为在应用多巴胺治疗已达临床疗效停药时 ,出现明显低血压 ,伴心…  相似文献   
10.
鬼臼毒素及其衍生物新型制剂抗肿瘤作用研究进展   总被引:3,自引:3,他引:0  
随着新辅料、新技术、新载体的不断涌现,鬼臼毒素及其衍生物的新剂型的研究呈现出广阔的前景.概述了鬼臼毒素在脂质体纳米粒、层状双氢氧物、聚合物胶束等新型载药系统中对多种肿瘤细胞的抗肿瘤作用;同时介绍了鬼臼毒素衍生物依托泊苷微球、口服微乳、纳米脂质体、β-环糊精包合物等新剂型在抗肿瘤研究中的靶向治疗、增加疏水性药物的溶解度、缓释作用方面的应用.随着鬼臼毒素及其衍生物的新型靶向制剂的进一步研究,可在降低毒副作用的同时增强其抗肿瘤作用,为合理开发鬼臼毒素及其衍生物的新剂型提供了研究基础.  相似文献   
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