乳状液膜法提取青霉素非稳态传质数学模型的研究

在“渐进前沿模型”的基础上 ,建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的非稳态传质数学模型。实验条件下乳状液膜法提取青霉素的过程属扩散控制 ,其阻力主要来源于膜相。青霉素在膜相中的扩散是提取过程的速控步骤     

布洛芬固体分散体的制备

目的:利用熔融法制备布洛芬Kollidon CL和Kollidon CL-SF固体分散体,提高布洛芬的体外溶出性质。方法:以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体,利用熔融法制备难溶性药物布洛芬固体分散体,并进行体外溶出研究。采用差示扫描量热分析、粉末X射线衍射分析及扫描电镜观察对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果:熔融法制备的布洛芬-Kollidon固体分散体中,布洛芬以无定形态存在,体外溶出速率显著提高,5 min时以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体的固体分散体中布洛芬累积溶出度是67.1%和67.6%,分别是布洛芬原药的17.8倍和17.9倍。结论:固体分散体技术是提高布洛芬溶出性质的一种有效可行的方法。     

乳状液膜法提取青霉素稳态传质数学模型的研究

建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的传质模型。实验验证的结果表明 ,此模型与实验值较好地吻合     

布洛芬微球的制备及影响因素考察

目的研究乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球的工艺。方法采用乳化溶剂扩散法制备布洛芬微球,以粒度分布、载药量以及包封率为指标,对处方及工艺进行单因素考察,选出较佳的处方和工艺条件,并对所得微球的外观及体外释放度进行研究。结果该法所制微球外观圆整,流动性好,粒径分布集中在2~20μm,包封率为69.74%,载药量为68.37%。结论布洛芬微球的制备工艺简单,所制微球粒径小,分布窄。体外释药试验表明所得布洛芬微球在人工肠液中有明显的缓释作用。     

酮洛芬软胶囊的制备

目的：研究酮洛芬软胶囊的制备工艺。方法：通过单因素考察确定酮洛芬软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察确定酮洛芬软胶囊的镇痛作用。结果：聚乙二醇-6000为助悬剂、明胶∶甘油=1.0∶0.9、明胶保存温度选取55～65℃。结论：制备的酮洛芬软胶囊保持了原有的镇痛效果。     

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:以Krom asil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)°C,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.37~185 mg/L,咖啡酸在0.13~130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。     

乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时溶胀现象的研究

研究了用乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时膜相添加剂、内外相浓度梯度、载体、搅拌速率及表面活性剂浓度对液膜溶胀的影响。结果表明 :液膜溶胀中渗透溶胀占主要地位 ;渗透溶胀随载体浓度的增大而增大 ;搅拌速率的增大对夹带溶胀的影响小 ,但可以增大渗透溶胀。     

洛伐他汀-PLGA纳米粒的制备及其性质

目的采用星点设计优化洛伐他汀-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备纳米粒,以药物在有机相中的浓度、水相与有机相的体积比、PLGA与药物的用量比为自变量,以载药量、包封率和药物利用率为因变量,计算"总评归一值",根据星点设计原理进行试验安排,对结果分别进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果各指标与"总评归一值"的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制备的洛伐他汀-PLGA纳米粒的载药量、包封率和药物利用率分别为(1.70±0.09)%、(86.83±1.75)%和(17.48±0.52)%,纳米粒平均粒径为122 nm,各指标实测值与预测值偏差较小。结论星点设计可用于洛伐他汀-PLGA纳米粒制剂处方的优化,所建立的数学模型预测性良好。     

乳状液膜法分离技术中乳化剂与载体性能的研究

目的研究提取青霉素和赖氨酸时乳化剂和载体的配伍性能。方法乳状液膜法。结果三辛胺TOA与Span 80配伍提取青霉素时提取率和溶胀率分别为 93 8%和 8 5 % ;二 (2 乙基己基 )磷酸脂 (D2EHPA)与Span 80配伍提取赖氨酸时提取率和溶胀率分别为 16 6 %和 4 5 0 %。结论三辛胺TOA与Span 80配伍性能很好 ,溶胀率较低 ,适合提取青霉素 ;二 (2 乙基己基 )磷酸脂(D2EHPA)与Span 80配伍性能尚好 ,对提取赖氨酸有利 ;N 2 6 3与Span 80匹配不佳 ,膜易破裂。液膜的溶胀不仅与乳化剂有关 ,还受载体、内外相化学位梯度等影响。在液膜配方及操作参数选择适宜的条件下 ,以Span 80作乳化剂 ,溶胀率可以达到很低 ,Span 80由于其低毒性不失为一种好的乳化剂。另外 ,载体专一性实验结果表明 :载体Aliquat 336对于疏水性强的苯丙氨酸具有较高的选择性     

载药中空微球研究进展

目的介绍载药中空微球的研究进展。方法对中空微球的制备方法以及体内外漂浮性能的评价方法进行综述。结果该剂型可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度并减少给药次数。结论中空微球是具有开发潜力的漂浮系统,具有广阔的发展前景。