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目的对骨伤科中成药处方进行点评,以促进临床中成药规范合理应用。方法对我院骨伤科3个月内开具的含有"扎冲十三味丸"的中成药处方1839张,按照用药规范进行专项处方点评。结果有121张(6.6%)为不合理处方,分别存在功效相似的中成药联合应用、含有毒性成分的中成药联合应用、剂量不合理、含有药性竣烈成分的中成药联用、特殊服用方法不严格注明等5类问题。结论针对骨伤科中成药的应用情况,建议临床医师认真学习中医药基础理论和药品说明书,并对全院各科医师进行相关培训,消除"中药无毒论"思想,以期达到更规范使用中成药的目的。 相似文献
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目的比较分析2005-2006年我院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对我院2005-2006年共209例ADR报告作比较分析。结果ADR发生年龄分布50岁以上的老年人2005年占41.06%,2006年占28.75%;抗感染药物引起的ADR 2006年(占72.54%)比2005年(占39.29%)有较大增长,均列首位;中药制剂引起的ADR 2006年(占7.19%)比2005年(占28.57%)有所降低;ADR发生的首位给药途径2005年为口服给药,2006年为静脉给药;ADR临床表现两年均以过敏反应列于首位。结论加强ADR监测工作,促进临床合理用药。 相似文献
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目的:了解杭州地区12家医院2011年质子泵抑制药(PPIs)用药的现状及合理性。方法:采用金额排序、用药频度(DDDs)排序,了解该地区12家医院PPIs使用情况;制定PPIs合理用药评价标准,评价PPIs用药合理性。结果:该地区12家医院PPIs使用量泮托拉唑〉奥美拉唑〉埃索美拉唑镁〉雷贝拉唑〉兰索拉唑;PPIs处方数31 929张,不合理处方13 535张。不合理使用主要表现为用药指征不合理(60.53%)、用法不合理(17.63%)、用量不合理(9.46%)。结论:该地区PPIs使用存在较多不合理之处,建议颁布PPIs使用规范,同时加强监督管理,确保临床合理用药。 相似文献
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目的:了解杭州地区12家医院消化系统用药的现状及合理性。方法:对该地区12家医院2011年消化系统用药品种、销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:该地区消化系统用药总金额为563.78万元、DDDs排序首位是抗消化性溃疡药,占消化系统用药金额50.16%,肝胆疾病辅助用药位居第二,占34.32%,不合理处方16 066张,不合格率为24.51%。结论:该地区治疗消化性溃疡药、肝胆疾病辅助用药为消化系统用药主体,用药中存在较多不合理之处,应加强监督管理,严格把握用药指征,避免不合理用药。 相似文献
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目的 探索"临安区帕金森病病友会"药学服务新模式对患者依从性的影响。方法 通过开展"临安区帕金森病病友会"药学服务新模式,比较新模式管理患者与非管理患者的服药依从性Morisky问卷评分,并进行分析。结果 干预组:依从性中等及以上(前后Morisky问卷评分0~2分)从42例升至56例,依从性差(3~4分)从21例将至7例;对照组:依从性中等及以上(前后Morisky问卷评分0~2分)从36例到32例,依从性差(3~4分)从9例到13例。2组干预后依从性评分差异有统计意义(P=0.012)。结论 "帕金森病病友会"药学服务新模式可以提高患者依从性,"病友会"药学服务新模式值得在临床实践中推广。 相似文献
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目的 对比分析我院病区药房口服药退药干预前后的效果,规范医生电子医嘱的正确率,减少不安全因素,且减轻药剂人员的工作量.方法 对我院干预前(2010年1月~6月)和干预后(2011年1月~6月)病区所有的口服药退药进行分类统计.结果 通过医嘱审核干预、制定退药管理制度和奖罚条例等措施,退药人数由占住院总人数的20.47%下降到6.05%;退药金额、退药处方数、各类药品的退药频次均有下降.结论 通过加强干预措施可明显减少退药事件的发生. 相似文献
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目的:了解合理用药监测工作干预门诊用药的效果,为制定有效的干预措施提供参考。方法:随机抽取干预前后的处方各3 600张,统计分析各项合理用药指标。结果:干预后每次就诊平均用药品种数由2.68种下降为2.07种;抗菌药使用比例下降9.78%;注射剂使用比例下降5.5%;不合理用药处方下降3.05%。结论:全面、有效的干预措施在促进门诊合理用药方面具有可操作性和可实现性。 相似文献
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以开展静脉药物集中配置为契机,深化临床药学工作 总被引:3,自引:3,他引:0
以成立静脉药物配置中心为契机,从药师审查医嘱着手,开展临床药学工作,并将其与临床查房及其他的临床药学工作有机结合起来,建立一个医师、药师、护士交流的平台,形成与临床医生探讨合理用药的途径和密切联系的良好机制,实现医生、药师、护士三位一体的全方位治疗体系,深化了临床药学工作,体现药师工作的技术价值,提高医疗质量。 相似文献
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注射液微粒分析仪是检测注射液中不溶性微粒的专用精密智能仪器 ,它采用电阻法原理 ,一次取样1毫升 ,能同时测出≥ 2 μm、≥ 5μm、≥ 10 μm和≥ 2 5μm的不同粒径的微粒量。此仪器的使用 ,避免了中国药典 1995版中显微镜计数的繁琐及不准确性 ,我院使用该仪器已近三年 ,现将使用过程中的体会总结如下。1 样品的处理 此分析仪是将一定粒径的标准粒子稀释在 0 .1%氯化钠溶液中进行标定的 ,因而如注射液中不含电解质或含电解质浓度不等于 0 .9%氯化钠注射液 ,则应对检品的电解质浓度进行调整。具体方法 :首先配制 9%氯化钠溶液 ,在… 相似文献