奥美拉唑联合阿莫西林治疗胃炎并胃溃疡的临床效果观察

目的 观察采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗胃炎并胃溃疡的患者较单独使用奥美拉唑的临床治疗效果.方 法选取因确诊为胃炎并胃溃疡于消化内科进行治疗的患者100例,采用奥美拉唑治疗的50例患者为对照组,另50例在对照组的基础上联合使用阿莫西林进行治疗的患者为观察组,将两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组显效率和总有效率均高于对照组(均P＜ 0.05);观察组幽门螺杆菌感染根除率高于对照组(P＜ 0.05).两组恶心、呕吐发生率差异无统计学意义(均P＞ 0.05),观察组满意度明显优于对照组(P＜ 0.05).结论 奥美拉唑联合阿莫西林治疗胃炎临床效果明显,且不良反应少,值得临床推广使用.     

五味子提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤保护研究

目的探讨五味子提取物对实验性大鼠肾缺血再灌注损伤（IRI）的保护作用。方法建立大鼠实验性缺血性急性肾损伤模型,在缺血30min后再灌注不同时间点检测血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶（NAG）。制备肾组织匀浆,分别测定超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量,用半定量分析法判断肾小管损伤情况。结果假手术对照组各项指标变化不明显,IRI组BUN、SCr、NAG及MDA含量升高,SOD活性显著降低,以24h最为显著,与假手术对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）;五味子治疗组明显使大鼠BUN、SCr、NAG及MDA含量降低,肾组织SOD活性显著升高（P〈0.01）。结论五味子提取物保护肾缺血性损伤的作用可能与抗自由基损伤和减轻脂质过氧化有关。     

金荞麦分散片的研究及与薄膜衣片溶出度的比较

目的:制备金荞麦分散片,建立质量控制方法,并与市售薄膜衣片的溶出度进行比较。方法:使用湿法制粒制备金荞麦分散片,并参照2010版《中华人民共和国药典》标准中分散片的各项指标进行检测,以纯水为介质,采用小杯法测定表儿茶素在金荞麦分散片与薄膜衣片中的溶出度,计算溶出参数m(线性方程斜率值)、T50(累积溶出量为50%时的时间)、Td(累积溶出量为63.2%时的时间)。结果:制备的金荞麦分散片符合要求,金荞麦分散片的溶出速度比薄膜衣片快。结论:所制备的分散片处方合理,不仅崩解符合要求,而且在10 min时累积溶出率达到75%,明显优于市售片,为将金荞麦制备成分散片提供依据。     

草乌与贝母配伍禁忌的化学研究

目的:探讨草乌与贝母在煎煮过程及体外模拟消化环境中生物碱类成分的变化规律,初步阐明草乌配伍贝母毒性作用变化原因。方法:采用酸性染料比色法、改良异羟肟酸铁分光光度法和HPLC法,测定草乌与贝母不同配比合煎液及人工胃、肠液处理后溶液中总生物碱和酯型生物碱、乌头碱类成分的含量,并通过主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)综合考察各配比和处理方法对毒性作用变化情况。结果:通过PCA和HCA的综合考察,两者得到的结果相似,均显示11个样品被分为3组,其中样品1为Ⅰ组,样品2、5、9、10、11为Ⅱ组,样品3、4、6、7、8为Ⅲ组,样品的分类结果可能与草乌生物碱和贝母生物碱含量有关;草乌与贝母在一定的比例下毒性增加,尤其是其合煎剂经胃液处理后毒性进一步增大,而经过肠液处理后毒性有一定的降低。结论:"草乌反贝母"是在一定条件下的配伍禁忌,可能与配伍比例和药物体内释放部位有一定的关系。     

1例妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝损伤的药学监护

目的探讨1例临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤的药学监护。方法跟踪1例妊娠甲状腺功能亢进和肝功能损伤的患者妊娠期间主要诊疗经过,结合患者病史、妊娠期间的相关检查,分析其甲状腺功能亢进及肝损的原因,进而对临床用药提出合理化建议。结果患者患有妊娠甲状腺功能亢进综合征,进而引起肝功能损伤,在未经药物干预下,患者甲状腺功能随着妊娠周期延长明显好转。随着甲状腺功能亢进症状的好转,通过2种治疗肝损伤药物的联合应用,患者肝功能也逐步恢复正常。结论临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤患者的药物治疗,可以促进临床合理用药,提高妊娠期患者用药的安全性。     

羚羊角脂类成分的提取与甲酯化条件优化

目的 建立羚羊角脂类成分最佳提取与甲酯化方法. 方法对羚羊角中脂类成分提取与甲酯化条件进行筛选和优化,在选择合适的脂类提取方法和甲酯化方法基础上,分别考察提取时间对提取效率的影响及催化剂用量、反应温度、反应时间对甲酯化效果的影响. 结果 确定最佳提取方法为三氯甲烷 甲醇改良法,最佳甲酯化方法为硫酸甲醇法. 结论 该提取与甲酯化条件可用于气相色谱法鉴定羚羊角中脂类成分的种类及含量.     

五味子与南五味子的化学模式识别与计算机辨识研究

目的 用高效液相色谱法鉴别五味子与南五味子。     

载多柔比星介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒的制备及体外评价

 目的 制备载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒（MSN-PEG）,对其体外性质进行初步研究。方法 通过缩合反应制备MSN-PEG,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的MSN-PEG,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用MTT染色法,分析其对MCF-7细胞的细胞毒性。结果 纳米粒分布均一,平均粒径83 nm（PDI<0.2）。药物的载药量和包封率分别为（19.26±2.08）%和（54.84±5.22）%。纳米粒经24 h水浴振荡释放达平衡,在pH 5.5释放介质中累积释放分数达到95％。空白纳米粒具有较好的生物相容性,载药纳米粒具有较强的细胞毒性。结论 MSN-PEG具有较高的药物载药量,粒子能被细胞摄取,其可作为抗癌药物多柔比星的载体,有望成为一种新型的药物化疗载体。     

羚羊角及其混伪品脂类成分GC/MSD分析及聚类分析

目的:阐明及鉴别羚羊角及其混伪品中脂类化学成分。方法:溶剂法提取脂类成分,经甲酯化,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术分离鉴定,归一化法计算相对百分含量,并进行聚类分析。结果:从4种牛科动物角中共鉴定出14种脂类成分,其中从羚羊角中鉴定出9种脂肪酸类成分,4种牛科动物角采用系统聚类法可分为3类。结论:可利用主要脂肪酸类成分棕榈酸、硬脂酸、油酸之比鉴别羚羊角。