微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗

目的：建立氧化物发生原于荧光光谱法测定化妆品中的锗。方法：采用微波密闭消解的方法，研究了在磷酸介质下．锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为，并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨。结果：方法线性范围0～100μg/L，检出限为0．02μg/g，对0．5μg/和1．0μg／L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9％和1．5％。结论：本法灵敏度高、检出限低，应用于化妆品样品的测定并与其它方法相比较，结果满意。     

环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的研究

目的：建立了薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的方法。方法：用薄层层析分离杂质后,加甲醇萃取并用氢氧化钠溶液使其水解,得到的水解产物在碱性介质中与4-氨基安替比林-铁氰化钾生成络合物,于波长540 nm处,测定其吸光度,从而计算出水杨硫磷的含量。与此同时还研究了测定的缓冲溶液及pH范围,显色剂,增敏剂等对体系的影响。结果：方法的线性范围为2-10μg/ml。平行测定6次,分析了加标水果、蔬菜、水等样品,回收率和RSD分别为92.5%-102.5%,1.7%-3.2%之间。结论：该法简便、高效,适合各类样品中水杨硫磷的分析。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。     

左氟沙星缓释胶囊研制及其体内外相关实验

占氟沙星（Levofloxacin）是氯氟沙星的左旋活性体，又叫左旋氧氟沙星，广谱抗菌新药。日本第一制药首先研制，于1994年日本上市，国内浙江新昌制药厂首获本品原料、片剂、胶囊批文，口服剂量一般为氧氟沙星的一半，通常每次。服100mg［1］，每天3次［2］。口服吸收良好，半衰衰期4～5h［3］，其血浓一时间曲线峰谷明显，口服7～8h后失效。我们设计研究口服缓释胶囊，以改善其体内药代状态，使之口服一次能全日有效。左氟沙星溶于水，设计采用羧丙甲基纤维素纳（CMC－Na）的水凝胶骨架胃溶颗粒和高分子材料丙烯酸树脂与乙基纤维素（EC）…     

复方加替沙星阴道泡腾片的制备及毒理学研究

目的:研究复方加替沙星阴道泡腾片(CGVE)的制备及其对豚鼠的毒性作用.方法:研制了CGVE.对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果:豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0分.结论:CGVE对豚鼠阴道给药未见明显毒性反应.     

高效液相色谱法测定注射用加替沙星的有关物质

目的:建立用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(87∶15),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为293nm。结果:加替沙星线性浓度范围是2.5～160.0μg/mL(r=0.9996),各项专属性试验中加替沙星主峰与其他杂质峰基线均分离良好,有关物质的检测限为5ng(S/N>3),3批样品中主要杂质峰面积之和均未超过主峰面积的1%。结论:该方法简便,结果准确、稳定。     

司帕沙星滴眼液含量测定方法研究

目的:探讨司帕沙星滴眼液含量测定的最佳方法.方法:以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果:司帕沙星浓度与紫外分光吸收值或高效液相色谱峰面积均呈良好线性关系,回归方程分别为A=0.056 38C-0.006 233,r=0.999 8,Y=-0.577 6 2.718 9×10-4X,r=0.999 8.两法回收率、稳定性均良好,含量测定差值为±1%.结论:HPLC法在测定含量的同时,还司测出其杂质(即分解产物)含量,可更好地控制产品质量.     

复方加替沙星滴眼液的制备及稳定性研究

目的制备复方加替沙星滴眼液并考察其稳定性.方法以加替沙星,地塞米松磷酸钠为主药,以生理盐水为溶剂制备滴眼液,采用高效液相色谱法测定加替沙星、地塞米松含量,考察3批样品的稳定性.结果加替沙星、地塞米松检测质量浓度线性范围分别为5～120 mg·L-1和2.5～80mg·L-1平均回收率分别为99.96%(RSD为0.99%)和100.38%(RSD为0.44%),3批市售包装样品经加速,室温留样考察试验,质量稳定有效期1年以上.结论本制剂制备工艺简单,含量测定准确,稳定性好.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的总汞砷铅

目的：建立同时测定环境水样中总汞砷铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法：采用微波消解方法，一次性分解样品，分别在氯化亚锡、硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下，实现了环境水样中汞、砷、铅的测定，并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果：测定汞、砷、铅回收率分别为98．1％-104．0％、98．5％～106．0％、98．0％-104．0％，检出限分别为0．05、0．35、0．35μg／L。结论：用该法测定环境水样中的汞、砷、铅结果满意。