雷替曲塞维持治疗老年晚期结直肠癌近期疗效观察

目的观察雷替曲塞治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用。方法选择老年晚期结直肠癌患者52例,将其随机分为治疗组和对照组,每组26例。观察组采用雷替曲塞静脉滴注治疗,对照组采用静脉滴注LV联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,治疗不少于2个周期后对患者治疗效果进行评估。结果经过治疗后,治疗组治疗有效率38%明显高于对照组的27%,且治疗组恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组。结论老年晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞方案治疗,毒副作用可耐受,同时临床应用高效、便捷。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的 :观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或与顺铂联合化疗治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,观察其疗效及毒性反应情况。结果 :3 0例晚期乳腺癌总有效率 66 7% ,其中初治组 70 % ,复治组 65 %。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论 :异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的：观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法：应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或顺铂联合化疗治疗30例晚期乳腺癌,观察其疗效及毒性反应情况,结果：30例晚期乳腺癌总有效率66．7％,其中初治组70％,复治组65％。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论：异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

胸苷酸合成酶与结直肠癌患者FOLFOX方案化疗预后的相关性分析

目的 探讨生物标志物胸苷酸合成酶(TS)基因表达与FOLFOX方案化疗后结直肠癌患者短中期预后的关系。方法 纳入本院收治的116例结直肠癌患者,使用改良FOLFOX6(mFOLFOX6)或改良FOLFOX7(mFOLFOX7)方案治疗12疗程后随访1~3年,比较TS的阳性、阴性表达患者的疗效、安全性和3年总生存率。结果 TS+和TS-患者的疗效分布间差异有显著性(χ²=10.510,P=0.015);TS+和TS-患者的恶心呕吐(χ²=18.644,P<0.001)、腹泻(χ²=16.518,P<0.001)和口腔黏膜炎(χ²=23.344,P<0.001)发生的严重程度分布差异有统计学意义;TS+患者的3年总生存率为38.3%,而TS-为31.4%(Log rank χ²=6.417,P=0.011,HR=1.784,5%CI:1.084～2.936)。结论 TS基因表达情况对结直肠癌患者接受FOLFOX方案化疗的疗效和安全性具有一定预测作用,其中TS还可预测患者中期生存情况。     

多西他赛维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛维持治疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）无进展生存期（PFS）的影响。方法 53例一线化疗后达PR或SD中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。治疗组27例,给予多西他赛维持治疗;对照组26例随访观察。统计无进展生存期和毒副反应,PFS比较采用Kaplan-Menier分析。结果入组53例患者,3例出组,50例可评价疗效,治疗前两组基线资料分布均衡（P〉0.05）,治疗组与对照组PFS分别为4.31个月和6.32个月（P=0.018）。结论多西他赛维持治疗可延长中晚期NSCLC的无进展生存期,毒副反应能耐受。     

吉西他滨治疗老年晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨治疗老年晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 24例老年晚期乳腺癌均接受吉西他滨的治疗,3周为1个周期,至少应用2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 全组有效率为37.50%,临床获益率为70.83%,中位无进展生存期为8.9个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、皮疹、肝肾功能损害等.结论 吉西他滨治疗老年晚期乳腺癌安全有效.     

放疗联合热疗及卡培他滨治疗腹腔淋巴结转移的临床观察

目的 探讨放疗联合热疗及卡培他滨治疗消化道肿瘤腹腔淋巴结转移的效果及安全性。方法 将44例消化道肿瘤腹腔淋巴结转移的患者分为两组:观察组22例接受三维适形放疗联合射频热疗及卡培他滨治疗。对照组22例给予单纯适形放疗。治疗结束后三个月评估疗效及不良反应。结果 观察组和对照组有效率分别为90.9%(20/22)和63.6%(14/22),差异有统计学意义(P=0.033);疾病控制率分别为95.5%和72.7%,差异有统计学意义(P=0.042),观察组和对症组均无严重不良反应。结论 三维适形放疗联合射频热疗及卡培他滨有效的控制消化道肿瘤腹腔淋巴结转移,且不良反应可耐受,值得临床推广。