人乳头瘤病毒感染超微结构观察

本文对5例典型尖锐湿疣标本及10例可疑人乳头瘤病毒感染标本进行透射电子显微镜观察。结果典型尖锐湿疣标本中仅1例于细胞核内见到人乳头瘤病毒,排列规则呈结晶状。其余14例标本的细胞内均见不同程度的由病毒感染所引起的非特异性病理变化。本文对人孔头瘤病毒及受感染细胞的超微结构进行了初步探讨。     

宫内节育器的避孕原理

宫内节育器的避孕原理白求恩医科大学第二临床学院妇产科（１３００４１）崔满华，安启哲利用宫内节育器（ＩＵＤ）避孕在我国已有近４０年的历史，大量的临床实践证明，它是一种安全、有效、简便、经济、取环后不影响生育、颇受育龄妇女欢迎的避孕措施。宫内节育器的抗生...     

出血性输卵管炎误诊宫外孕5例分析

辽宁省盖州市中心医院妇科1995年以来腹腔内出血患者共208例，其中出血性输卵管炎共5例，均误诊为宫外孕，现报告如下。     

卵巢癌的p53基因治疗实验研究——人野生型p53基因真核细胞表达质粒的构建

目的 :本实验构建了人野生型 p53基因与真核表达载体 pc DNA3的重组体 ,为进行卵巢癌基因治疗研究打下基础。方法 :利用分子生物学基因克隆技术从质粒 p GEX-p53中用双酶切下目的片段 ,挤压法回收与 pc DNA3构成重组体。结果 :成功的构建了人野生型 p53基因真核细胞表达质粒。结论 :带有两个不同的酶切位点的目的片段定向克隆的方法使重组体的构建高效简便 ,挤压法回收目的片段经济有效。     

卵巢癌的p53基因治疗实验研究：人野生型p53基因真核细？…

本实验构建了人野生型Ｐ５３基因与真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的重组体,为进行卵巢癌基因治疗研究打下基础,方法：利用分子生物学基固然我隆技术从质粒ｐＧＥＸ＾－ｐ５３中用双酶切下目的片段,挤压法回收与ｐｃＤＮＡ３构成重组体。结果成功的构建了人野生型Ｐ５３基因真核细胞表达质粒。     

套管拭子法采集子宫腔下段胎儿脱落细胞行胎儿性别判定

目的：通过对套管拭子法和普通拭子法在宫腔下段获取滋养细胞进行胎儿性别判定的比较性研究，探索经生殖道取样技术在早期产前诊断中的初步应用。方法：将孕龄40～75d的早孕妇分为两组：套管拭子组，普通拭子组。用套管拭子和普通拭子分别在子宫下段取样，用多聚酶链反应(Po1ymerase chain reaction，PCR)技术对标本进行Y染色体长臂特异DNA序列(DYZl)149bp片段的扩增，诊断胎儿性别，并对两种取样方式的诊断符合率率进行比较。以同一胎儿人工流产后绒毛组织的PCR扩增结果作为标准对照。结果：套管拭子取样组23例早孕妇中，男性胎儿12例，其中出现Y特异带并与绒毛结果一致者9例，灵敏度为75．0％(9／12)，假阴性3例，假阴性率25．0％(3／12)。另外11例女性胎儿，均未见特异带，特异度为100％(11／11)，假阳性率0％(0／11)。该组性别诊断符合率为87．0％(9 11／23)；普通拭子取样组20例早孕妇中，怀男性胎儿者11例，其中出现Y特异带并与绒毛结果一致者4例，灵敏度为36．4％(4／11)，假阴性7例，假阴性率63．6％(7／11)。另外9例怀女性胎儿，有2例出现Y特异带，其余未见特异带，特异度为77．8％(7／9)，假阳性率22．2％(2／9)。性别诊断符合率为55．0％(4 7／20)。套管拭子组和普通拭子组的诊断符合率比较，前者高于后者。结论：拭子法在子宫腔下段取样可以获得胎儿细胞成分，套管拭子法取样比普通拭子取样安全简便效果好，经宫颈获取胎儿细胞用于孕早期的产前诊断有一定发展前景。     

阴道的解剖及其生理特点

阴道的解剖及其生理特点白求恩医科大学第二临床学院妇产科（１３００４１）崔满华安启哲１阴道的大体结构阴道是由粘膜和肌肉组织构成的富有弹性的管状器官，是内生殖器的一个组成部分，是连接子宫与外阴的通道。阴道上端与子宫颈相连，围绕子宫颈的部分称阴道穹窿区，该...     

对经间出血的认识和处理

经前、月经中期和经后阴道少量流血统称为经间出血(intermenstrual bleeding)，是指月经间隔期持续天数不等的阴道少量流血或血性分泌物，可以是功能性的，即功能失调性子宫出血的表现之一，也可以是器质性原因。本文重点讨论非器质性原因所致的经间出血。     

uPA及PAI-1在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达和活性

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其抑制物1(PAI-1)的表达与活性及其临床意义。方法:免疫组化SABC法检测35例恶性卵巢上皮性肿瘤及12例良性卵巢上皮性肿瘤组织uPA和PAI-1蛋白质的表达,发色底物法检测肿瘤组织uPA活性。结果:恶性卵巢上皮性肿瘤uPA、PAI-1的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤,恶性卵巢上皮性肿瘤中PA活性明显高于良性卵巢上皮性肿瘤(P<0·01);在组织学分型中随恶性卵巢上皮性肿瘤分化程度的降低uPA、PAI-1的表达逐渐升高(P<0·01),uPA活性逐渐升高(P<0·05);在临床分期晚的病例中uPA、PAI-1的表达及uPA活性较临床分期早的病例高(PAP<0·05;PAIP<0·01;uPA活性P<0·05)。结论:uPA、PAI-1与卵巢恶性上皮性肿瘤的分化、转移及浸润有关,可能做为恶性卵巢上皮性肿瘤诊治的靶点。