花红颗粒治疗盆腔炎药效学研究

目的:观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用。方法:采用异物致大鼠子宫炎症、蛋清所致大鼠足跖肿胀、重物撞击所致小鼠足跖部外伤性瘀血、前列腺素E2所致小鼠类痛经的疼痛等模型,观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用。结果:花红颗粒对大鼠子宫炎症性肿胀有明显的抑制作用;并有明显的抗炎作用及明显加速外伤性瘀斑的吸收;并有显著的镇痛作用。结论:花红颗粒具有解痉、抗炎、活血散瘀、镇痛作用。     

高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量

目的建立滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法以Arch Bong色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相,采用HPLC法测定。结果本品中盐酸麻黄碱酯含量测定线性范围为(2.10~21.0)μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.0%(RSD%为1.42%,n=5)。结论此法操作简单、结果准确,可用于滴通鼻炎水的质量控制。     

藏青果喉片药效学研究

目的:观察藏青果喉片的主要药效学作用。方法:采用体外抗菌、对2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热、巴豆油所致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠胸腔白细胞游走、棉球致大鼠肉芽组织增生、冰醋酸致小鼠疼痛、醋酸泼尼松龙致免疫低下等模型,观察藏青果喉片的药效学作用。结果:藏青果喉片对上呼吸道感染常见的细菌具有不同程序的抑制作用;对2,4-二硝基苯酚致热大鼠有明显的解热作用;并有明显的抗炎作用及显著的镇痛作用;对免疫低下小鼠免疫功能有一定增强作用。结论:藏青果喉片具有抗菌、解热、抗炎、镇痛、免疫调节作用。     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹参酮ⅡA

目的 :建立千斤脑康宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A的质量分数测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法,以大连依利特C₁₈色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80 ∶20)为流动相,270 nm为检测波长,柱温为室温。 结果 :丹参酮Ⅱ_A在0.026~0.41 μg峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD 1.26%(n=6)。 结论 :该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

复方虎杖片质量标准研究

目的：建立复方虎杖片质量标准。方法：采用TLC法对处方中虎杖提取物、功劳木提取物进行定性鉴别；采用HPLC法测定大黄素的含量。结果：虎杖提取物、功劳木提取物薄层色谱网斑点清晰，重现性好，无干扰。大黄素在10．5—63．0μg范围内线性良好，r=0．9996，平均同收率100．3％，RSD为0．36％（n=5）。结论：本质量标准可有效地控制复方虎杖片的质量。     

瑶药“产后三泡”的质量控制研究

目的 建立瑶药产后三泡的质量控制方法。方法 采用薄层鉴别法(TLC)对制剂中四方藤药材进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中四方藤的岩白菜素含量。结果 在四方藤薄层色谱图中斑点清晰,重现性好,无干扰。采用HPLC法测出在9.72～155.6 mg·L-1浓度范围内,岩白菜素对照品浓度与其色谱峰峰面积呈正比关系(r=0.999 9),平均回收率96.4％,RSD为1.11％(n=6)。结论 建立的质量标准可控制瑶药产后三泡浴剂的质量。     

TLC法定性鉴别孕坤通胶囊中4味中药

目的:完善孕坤通胶囊的质量标准.方法:采用TLC法分别鉴别孕坤通胶囊中千斤拔、赤芍、枳实、泽泻.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属行强,可更好地控制本品质量,确保其疗效.     

HPLC法测定亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量

目的：建立亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以TC-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果：槲皮苷在0.05～1.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9992）,平均回收率为97.4%,RSD为1.00%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

HPLC测定衍宗育子胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立衍宗育子胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Appollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(26∶ 74)为流动相,检测波长270 nm,柱温室温.结果;淫羊藿苷在0.025 5～0.408 μg,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为99.4％,RSD 1.25％ (n =6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.