养血生发胶吓的微量元素测定与其药效的相关性分析

本文用原子发射光谱法测定了养血生发胶囊中铁、铜、锰、锌含量，并探讨与药效的关系。     

复方解热凝胶溶出度方法研究

目的：建立复方解热凝胶的溶出度标准。方法：采用《中华人民国和国药典》(2000年版)二部附录X溶出度测定第二法，以0.062 mol·L 1盐酸为溶剂，测定复方解热凝胶溶出度。结果：复方解热凝胶溶出度均一性好，累积溶出百分率在30 min内达89.8%；经后差检验，C＝0.000 98，P＝1。结论：该剂型溶出度标准30 min内确定为标示量的85.0%。     

复方氯霉素滴鼻液治疗青少年变应性鼻炎67例

目的观察复方氯霉素滴鼻液治疗青少年变应性鼻炎临床疗效和安全性。方法选取变应性鼻炎患者132例,将其分为两组。治疗组67例予复方氯霉素滴鼻液,躺卧位,两侧鼻孔各2～3滴,轻揉鼻翼,早、晚各1次;对照组65例用辅舒良喷鼻剂,每日晨每侧鼻孔喷药1次,每次2喷。两组均连续用药4周。结果治疗组与对照组治疗前、后症状分级记分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);临床疗效组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现鼻黏膜干燥7例,出现鼻出血3例;治疗组出现一过性轻微口苦10例,均能自行缓解。结论复方氯霉素滴鼻液是一种中西药物配伍的新型鼻用制剂,用于青少年变应性鼻炎,临床疗效满意、安全性好、物美价廉、制作简便,值得临床推广。     

复方氯霉素阴道栓的稳定性考察

目的考察复方氯霉素阴道栓的稳定性。方法复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量采用高效液相色谱法测定;冰片含量采用气相色谱内标法测定;并用经典恒温法探讨复方氯霉素阴道栓的稳定性。结果复方氯霉素阴道栓的降解反应符合一级动力学,室温保存,有效期为1．7a。结论所用方法准确可靠,可用于本制剂的稳定性考察。     

后验差检验法在药物体外溶出模型拟合优度检验中的应用

药物溶出度测度是药物质量控制中的一项重要手段 ,药物溶出规律通常采用威布尔分布模型拟合。随着科学技术的发展 ,新型制剂不断出现 ,如缓释制剂、控释制剂和定向释放系统等 ,越来越体现出高效低毒的临床用药需要。制剂在变 ,药物溶出规律也在变 ,那么如何在众多的溶出模型中辨别出较佳的模型呢 ?既往的研究大多采用 R2法并借助微机快速获得优选模型 ,但 R2 法存在两个问题 :1我们习惯于对 Y实施非线性变换后 ,再拟合线性回归模型 ,此时 ,R2已失去原有意义 ,在某些极端情况下 ,还会出现负值 ;2对优选的模型没有进行优度检验。本文试图采…     

卡托普利与非洛地平治疗高血压左室肥厚的疗效和成本分析

目的：了解卡托普利与非洛地平逆转高血压左室肥厚的经济效果的差别。方法：药物经济学最小成本分析法。结果：在显效率无统计学差异时，卡托普利组逆转高血压左室肥厚的经济成本明显低于非洛地平组。结论：卡托普利逆转高血压肥厚的短期成本较非洛地平更经济，但需要样本量较大的原始研究来验证。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm&#215;30m,0．25μm）；柱温140℃；进样口温度220℃；检测器温度220℃；载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg&#183;mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；冰片平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确，可作为冰片的定量分析方法。     

复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制方法

目的探讨复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别冰片，用重量法测定冰片的含量。结果薄层斑点清晰，重现性好；冰片平均回收率为98．97％，RSD为1．12％。结论所用方法简便、准确，可有效控制复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量。     

3种质子泵抑制剂治疗十二指肠溃疡药物经济学分析

目的 探讨泮托拉唑、奥美拉唑及兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济效果的差别.方法 药物经济学成本-效果分析和最小成本分析.结果 在愈合率无统计学差异时,兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济成本最低.结论 兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的短期成本较泮托拉唑和奥美拉唑低,但需要样本量较大的原始研究来验证.     

复方解热凝胶的稳定性试验

目的：预测复方解热凝胶的有效期。方法：采用经典恒温加速试验法，选用67，72，77，82℃时，测量本品中对乙酰基酚的相对含量，结果：在此温度下，对乙酰基酚相对含量变化符合一级动力学过程，结论：复方解热凝胶的有效期为2年。