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目的 通过对比研究2014年与2019年黑龙江省初中生烟草流行情况,为及时更新全省青少年控烟策略提供基础数据支撑。方法 采用分层多阶段整群随机抽样的方法选择样本,分别于2014年及2019年采用入校问卷调查的模式开展在校初中生烟草流行情况监测。采用统计软件SAS 9.3及SPSS 19.0进行前期的数据清洗、整理以及后期的数据分析,率的比较采用卡方检验。结果 2014年及2019年,黑龙江省分别抽中10个监测县区,收集有效调查问卷4152份及4100份,男女生比例均为1∶0.98。2014年,黑龙江省初中生尝试吸卷烟率为13.5%,到2019年,该比例下降到8.9%(P<0.05)。初中生现在吸卷烟率从2014年的4.2%下降到2019年的3.4%(P<0.05)。包括家、室内公共场所、室外公共场所及公共交通工具在内的4类场所二手烟暴露率从2014年的44.7%、56.4%、59.7%、41.0%,分别下降到2019年的33.5%、41.4%、47.2%、25.20%,差异均有统计学意义。听说过电子烟的比例由2014年的61.4%上升到2019年的77.0%(P<0.05);现在使用电子烟的比例由2014年的1.3%上升到2019年的2.7%,(P<0.05),差异有统计学意义。结论 通过对比2014年及2019年的调查结果,黑龙江省初中生烟草使用情况有所缓解,但是二手烟暴露情况以及电子烟使用情况仍然不容忽视,须引起相关部门的重视。 相似文献
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有研究显示,刺五加Acanthopanax senticosns Harms (ASH)对黑质纹状体的多巴胺系统有特异性活性,因而对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)引发的帕金森病(PD)运动过慢和僵住反应的发生有预防作用。芝麻素是ASH中的活性成分。作者研究了ASH和芝麻素是否对鱼藤酮诱发的PD模型大鼠的行为抑制有防治作用。 相似文献
4.
Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,其具有肿瘤特异性,只表达于肿瘤和胚胎组织,且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关。本文综述了survivin的生物学特性,并着重阐述了survivin与bcl-2和bax基因的关系及其在肿瘤诊断和治疗中的新进展。 相似文献
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患者男,2岁.因误吸碎红枣咳嗽6 d入院.入院前6 d一直静脉点滴抗生素(药名、量不详),未见好转,并于入院前3 d在当地医院局麻下行“支气管镜检查术”,未发现支气管内有异物,只有少许分泌物.为求进一步诊治,转来哈尔滨医科大学第一医院. 相似文献
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目的探讨凋亡抑制基因survivin在喉鳞癌中的表达及其与Bcl-2、Bax基因表达的相关性。方法应用免疫组织化学链酶卵白素-生物素复合体(strept avidin-biotin complex,SABC)方法检测45例喉鳞癌及10例正常喉黏膜组织中survivin,Bcl-2及Bax基因的表达。结果喉鳞癌组织中,Survivin的表达率为80%,显著高于正常喉黏膜组织的表达率20%(P均<0.05)。Survivin蛋白表达与喉鳞癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。Survivin表达与Bcl-2蛋白表达呈正相关(P<0.05),而与Bax蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论Survivin在喉鳞癌的发生发展中起重要作用,可能成为喉鳞癌基因治疗的新靶点;survivin基因可能与凋亡相关基因Bcl-2、Bax在喉鳞癌的发展中分别起协同和拮抗作用。 相似文献
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目的:研究白藜芦醇对喉癌细胞系Hep-2细胞生长的抑制作用。方法:在显微镜下计算细胞密度,MTT法绘制细胞生长曲线并计算细胞生长抑制率,利用软琼脂集落形成实验在倒置纤维镜下观察白藜芦醇处理Hep-2细胞前后细胞形态学变化及计算集落形成率。结果:各浓度的白藜芦醇均可使细胞生长曲线降低,细胞倍增时间延长。白藜芦醇也可以明显抑制Hep-2细胞形成集落,并发现白藜芦醇对细胞形态的影响与药物的剂量有明显的关系。结论:白藜芦醇对喉癌细胞系Hep-2细胞生长的抑制具有时间和剂量依赖性。 相似文献
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评价任课教师的教学水平和效果,最具有发言权的应该是学生,课堂教学效果好与坏,学生有最直接、最深刻的体验和感受,开展学生对教师课堂教学质量评价的活动,有利于了解教师的教学情况,有利于不断提高教学质量。 相似文献
9.
目的 了解目前研究生医学英语教学现状,为优化医学英语教学提供参考.方法 对北京6所研究生教学单位进行医学英语教学调查,对课程设置、教材选用和师资安排情况进行讨论和分析.结果医学英语教学模式灵活多样,教师培养模式逐步丰富,但教材建设还不尽人意,有待规范.结论实际运用能力的培养得到重视,基本完成了从单纯的普通英语教学向全面提高医学人才英语水平多样化精细化教学的转变. 相似文献
10.
目的通过计算机虚拟筛选,寻找生存素(survivin)的小分子抑制剂,并对其活性进行初步研究。方法基于sur-vivin与其抑制性配体Smac/Diablo复合物的三维结构,用分子对接的方法对含有149,214个小分子的三维结构数据库进行筛选。通过初步活性测定确定活性较高的化合物,进一步研究其对凋亡,细胞周期及活性氧产生的影响。利用分子图像学方法分析化合物与survivin之间的作用模式。结果通过能量打分并根据结构多样性和类药性原则,最终选择了35个化合物进行初步活性测定,其中有9个化合物显示出明显的抑制活性,3个化合物的半数抑制浓度在30μmol.L-1以下。选择其中活性最高的化合物1-19进行进一步研究,结果显示小剂量的1-19能够促进细胞的早期凋亡,诱导细胞内活性氧产生,导致细胞发生S和G2/M期阻滞。分子图像学分析显示活性最高的1-19能够与survivin配体结合区的71位天门冬氨酸形成两个稳定的氢键。结论通过计算机辅助药物设计、药理活性测试以及分子图像学分析,初步确定了一个针对survivin的全新的先导化合物,为今后survivin小分子抑制剂的研究奠定了基础。 相似文献