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1.
目的:研究在小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿治疗中采用中西医结合治疗的安全性。方法:研究样本为本院2016年1月-2018年1月间收治的90例小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿,对比其治疗效果与安全性。结果:根据两组患者治疗临床症状消失时间判断其治疗效果,统计得知,结合组患儿各项指标均较为优异(P0.05)。结论:研究证明小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿治疗中采用中西医结合治疗疗效与安全性均有保障  相似文献   
2.
袁江  李宝冬  周耀铃 《首都医药》2007,14(18):20-20
目的探讨传染性单核细胞增多症的临床特点、诊断和治疗。方法对45例传染性单核细胞增多症进行回顾性总结分析。结果45例EB病毒IgM抗体为阳性;嗜异凝集素抗体阳性30例(66.67%);外周血异常淋巴细胞在>10!例(46.67%),支原体抗体阳性4例(8.89%)。并发脑炎、肝功损害、肺炎、肾炎、心肌损害共17例(37.78%),经治疗均痊愈,未遗留后遗症。结论传染性单核细胞增多症具有一定的流行病学特点,临床上易引起多器官系统的损伤,及早诊治,预后一般较好。  相似文献   
3.
目的:探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.OO%(X2=4.15,P〈0.05)。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   
4.
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月至2015年6月在我院收治的小儿哮喘患儿159例作为研究对象,给予孟鲁司特钠治疗12周。记录临床症状评分、潮气呼吸肺功能、短效支气管扩张剂的用量,以及孟鲁司特钠治疗4、12周后患儿的病情改善情况。记录患者的复发率及药物不良反应情况。结果治疗12周后,患儿临床症状,如咳嗽、哮喘、运动性方面明显改善(P<0.05),TPTEF/TE值、VPEF/VE值明显提高。治疗4周后,患儿出现不良反应7例,其中表现为兴奋3例,失眠1例,头痛1例,皮疹1例,腹痛1例。结论孟鲁司特钠治疗病毒引起的小儿哮喘的临床疗效显著;患儿在治疗4~12周后,哮喘症状有效缓解,肺功能改善,不良反应发生率及哮喘症状复发率降低。  相似文献   
5.
目的 探讨热毒净治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效及其安全性.方法 将2013年1月1日至2015年12月31日首都医科大学附属北京友谊医院儿科病房收治的传染性单核细胞增多症患儿共113例纳入本研究,热毒净组86例,非热毒净组27例.观察两组的临床症状(发热),体征(皮疹、淋巴结肿大、咽峡炎、肝脾肿大)及实验室检查指标(外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例、肝功能、外周血T细胞亚群CD4+、CD8+及CD4-/CD8+值、外周血EBV-DNA),不良反应情况.比较两组临床疗效及其安全性,并对结果进行统计学分析.结果 热毒净组86例,显效41例,有效40例,无效5例;非热毒净组27例,显效8例,有效14例,无效5例;热毒净组总有效率显著高于非热毒净组(94.2% vs.81.5%,P< 0.05).热毒净组热退时间、咽峡炎消失时间、颈部淋巴结肿大消退时间、肝脾肿大消退时间明显短于非热毒净组(P<0.05).热毒净组治疗后的外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例与非热毒净组治疗后的指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的证候总积分比治疗前均明显降低(P=0.000),且热毒净组临床症状总积分的改善明显优于非热毒净组(P=0.046).热毒净组治疗后肝功能、外周血T细胞亚群CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值与非热毒净组治疗后的指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05);热毒净组治疗后外周血EBV-DNA阴性率明显高于非热毒净组(81.4% vs.63.0%,P<0.05).两组患儿实验室检查结果(血、尿、便、肾功能)、胃肠道反应均未出现明显异常改变.结论 热毒净口服液能够提高儿童传染性单核细胞增多症的治疗效果,安全性较高,可进一步推广.  相似文献   
6.
目的:观察康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将100例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿随机分为对照组和观察组各50例,对照组应用利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液喷于咽峡部。观察两组退热时间及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效。结果:观察组综合疗效优于对照组,其退热及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间、总病程均短于观察组(P均<0.05)。结论:利巴韦林喷剂、蒲地兰口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。  相似文献   
7.
目的:研究自制三伏贴穴位敷贴治疗难治性小儿呼吸道感染的疗效。方法:选取82例难治性呼吸道感染患儿纳入本次研究,以随机法将全部患儿均分为对照组与观察组,对照组给予模拟贴穴位敷贴治疗,观察组给予自制三伏贴穴位敷贴治疗,随访1年统计两组患儿呼吸道感染的发病次数,评估病情程度;发作时主要临床症状咳嗽、咳痰、发热的消失时间;同时对两组患儿的疗效进行对比。结果:对照组总有效率为29.27%;观察组总有效率为87.80%;与对照组对比观察组疗效更为优异(P0.05)。治疗后对照组患儿发作次数、病情程度未见改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),而观察组患儿有所改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),同时治疗后观察组发作次数、病情程度均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为14.63%,观察组不良反应发生率为17.07%(P0.05)。呼吸道感染发作时观察组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、退热时间均短于对照组(P0.05)。结论:三伏贴穴位敷贴对于难治性小儿呼吸道感染具有明确的防治作用,副作用小,易被患方接受。  相似文献   
8.
目的观察经皮中药离子导入配合常规药物疗法治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将168例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组采用常规抗感染、止咳化痰平喘等药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上采用经皮中药离子导入治疗。对比观察2组的临床症状缓解及肺部体征消失时间、住院时间的差异,评价2组的治疗效果。结果观察组体温恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论经皮中药离子导入配合药物治疗小儿支气管肺炎在改善患儿临床症状、减轻肺部体征、缩短住院时间等方面及治疗效果均优于常规药物治疗。  相似文献   
9.
目的:探讨清肺平喘汤联合西药治疗小儿支气管哮喘的效果以及对患儿肺功能保护、免疫功能恢复的影响。方法:抽选2015年10月至2017年11月于我科就诊的小儿支气管哮喘患儿115例,根据治疗方法不同分为观察组(n=60)和对照组(n=55)。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在此基础上给予清肺平喘汤治疗。比较治疗后临床效果,记录患儿治疗前后肺功能、免疫功能变化,对比两组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音改善时间,记录治疗期间两组患儿发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患儿总有效率95.00%,高于对照组患儿总有效率78.18%(P<0.05);治疗后,两组患儿用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标表达水平均有提高,且观察组患儿以上指标均分别高于对照组患儿(P<0.05)。治疗后,观察组患儿胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状改善时间均短于对照组患儿(P<0.05);治疗后,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指标表达水平均有提高,二者对比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均有出现发热、恶心呕吐、腹痛、头晕等不良反应,观察组患儿不良反应总发生率8.33%,低于对照组患儿不良反应发生率25.45%(P<0.05)。结论:给予小儿支气管哮喘患儿清肺平喘汤联合西药治疗,可改善患儿肺功能,恢复机体免疫功能,改善患儿临床症状,提高临床疗效,安全性高,效果优于单纯西药治疗,利于患儿病情恢复。  相似文献   
10.
目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。  相似文献   
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