复方紫归软膏的制备及质量控制

目的：以紫草提取物为主要成分制备乳膏。方法：采用 层析法作定性鉴别，用分光光度法对左旋紫草素作含量测定。结果：左旋紫草素的回收率为９６．０３％，ＲＳＤ为０．９％。结论：结果表明，制备方法简便易行，剂型稳定，质量可控。     

小杯法测定艾司唑仑片溶出度的实验研究

艾司唑仑 (Ｅｓｔａｚｏｌａｍ )又名三唑氯安定 ,是苯二氮类衍生物[1] ,70年代由日本武田药厂创制 ,临床作为镇静催眠药广泛应用 ,但在临床应用中疗效不一 ,有关其质控指标之一的溶出度测定在英国药典 1993年版、美国药典Ⅹ版及中国药典1995年版均未收载。由于艾司唑仑在水中几乎不溶 ,且每片剂量很小 ,每片标示量为 1ｍｇ ,为了进一步控制其质量 ,按照中国药典小杯法进行了艾司唑仑片的溶出度实验 ,并且对 3个厂家 9个批号的产品进行了体外溶出度检查 ,实验结果表明 ,该法简便快速 ,结果准确。1　仪器与试药ＺＲＳ - 4智能溶出仪 ,小…     

新型非甾体抗炎药——尼美舒利

尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ,ＮＩＭ）,其化学名为４硝基２苯氧基甲磺酰苯胺。该药的生物利用度高,抗炎作用强,并具有解热和镇痛作用,且毒性低,治疗指数高。临床研究显示,ＮＩＭ对炎症、疼痛、发热的改善程度优于吡罗昔康、扑热息痛、甲灭酸等,耐受性好...     

牙用替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的：研究替硝唑牙用滴丸的制备方法。方法：用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量，小杯法考察其体外溶出度。结果：替硝唑平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝３），溶出参数分别为Ｔ５０＝５．５３ｍｉｎ，Ｔｄ＝７．１４ｍｉｎ，ｍ＝１．４３６４。结论：本品制备工艺可行，质控方法可靠。     

替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的研究替硝唑滴丸的质量标准。方法用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量，小杯法考察其体外溶出度。结果替硝唑平均回收率为100．0％，RSD为O．72％(n=5)，溶出参数分别为T50=5.53min，Td=7．14min，m=1．4364。结论本品制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

ZTC-Ⅲ型澄清剂在制备小儿咳必停口服液中的应用

我们试用ＺＴＣ-Ⅲ天然澄清剂为小儿咳必停口服液的澄清剂,以君药黄芩中黄芩苷的薄层扫描的斑点数目和沉淀量为指标,采用正交实验设计进行了研究,结果表明此方法可保留制剂中的有效成分,溶液澄清,生产工艺简单,成本有所下降。1　药品与仪器硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂);ＺＴＣ-Ⅲ型天然澄清剂(天津正天成澄清技术有限公司);黄芩苷标准品(中国药品生物制品检定所);小儿咳必停口服液(含黄芩、麦冬、沙参、川贝等多味中药);其它试剂均为分析纯。ＣＳ-9000岛津双波长薄层扫描仪(日本岛津);ＺＦ-Ⅰ型三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂)。澄清剂的配制…     

一阶导数光谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量

本文采用一阶导数光谱法可不经分离直接测定烧伤Ⅱ号酊中小檗碱的含量测定波长为３６１．３ｎｍ，平均回收率为９９．９７％，ＲＳＤ为０．４７％（ｎ＝５）。此法具简便、快速、准确等优点。     

双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立安胃片中延胡素乙素的含量测定方法。方法：采用氯仿提取,双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量（λｓ＝２７５ｎｍ,λＲ＝３４０ｎｍ）。结果：平均回收率为９５．７１％,ＲＳＤ＝２．５０％（ｎ＝５）,３批样品含量分别为７．４５,７．１７,７．９０ｕｇ／片。结论：方法稳定、可行,具有实用性。