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1.
从用固定化细胞生产L-苯丙氨酸的反应液中,应用颗粒活性碳分离纯化L-苯丙氨酸。结果表明,该方法不受大量的无机盐干扰,纯化的L-苯丙氨酸,回收率为70%左右,产品纯度大于99.5%。  相似文献   
2.
研究新药丹参酮ⅡA滴丸的制备工艺,确立最佳工艺条件.设计正交实验考察滴丸制备工艺中各影响因素.以聚乙二醇4 000为基质,二甲基硅油为冷凝液,滴制工艺为滴制温度80℃,冷凝液5~25 ℃梯度冷却,滴距4 cm,滴速60滴/min.该工艺制得的滴丸成型性好,丸种差异小,崩解时限为17 min,符合药典规定.该工艺适合丹参酮ⅡA滴丸的制备,且适宜工业化生产.  相似文献   
3.
为获取对蕲蛇抗栓酶(acutobin)注射液的酶活有保护作用且使制剂稳定的保护剂配方,本实验设计了7个单方及四组正交实验共16个保护剂处方.以加入保护剂的蕲蛇抗栓酶为样品,未加保护剂的为空白对照.在37℃温度加速实验下,间隔一定时间观测蕲蛇抗栓酶制剂的酶活及澄明度的变化。结果,单方氨基酸和小肽类的加入使酶活力保存率提高,而多元醇类的加入使澄明度得到改善;复方保护剂的加入对蕲蛇抗栓酶的保护作用不明显。  相似文献   
4.
南瓜多糖的提取纯化及其复方口服液的降血糖作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
吕炜锋  王兆富  陈捷  蔡皓 《药学进展》2004,28(11):515-518
目的:提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份,并考察由南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷组成的复方口服液的降糖作用。方法:采用水提、醇提及柱层析法,分别提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份,并将其配制成3种不同配比的复方口服液;建立四氧嘧啶高血糖小鼠模型,比较3种复方口服液的降糖作用。结果:提取获得南瓜多糖、葛根黄酮和黄芪皂苷,由其配制的3种复方口服液均能降低四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖值,并初筛出最佳的复方口服液。结论:本文中南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷的提取和纯化方法简便,得到的南瓜多糖和葛根总黄酮纯度高,其复方口服液具有明显的降血糖作用。  相似文献   
5.
实验以辅酶Q10产生菌CPU-0402为出发菌株,经紫外照射和离子束注入诱变,用含辅酶Q10结构类似物和呼吸链抑制剂的抗性平板定向筛选辅酶Q10高产菌,结果辅酶Q10产量从1819μg/g干菌重提高到2875μg/g干菌重,比原始菌株提高了58%。  相似文献   
6.
目的优化发酵条件提高细菌CPU0402发酵生产辅酶Q10的产量.方法在实验室5.5 L发酵罐中考察影响辅酶Q10发酵的主要因素,采用分阶段控氧模式并通过补料流加的方式延长发酵过程中的产物合成期从而获得辅酶Q10的高产率.结果在优化条件后的补料分批发酵中辅酶Q10的产量达到了14.5 mg·L-1,生产率达到0.392 mg·L-1·h-1,分别比分批发酵的最佳值提高了65.5%和7.4%.结论应用分阶段控氧模式和补料流加的方法可显著提高细菌CPU0402发酵生产辅酶Q10的产量.  相似文献   
7.
以实验室筛选得到的产生物碱的金钗石斛内生菌CPU0029为出发菌株,为了提高生物碱产量对其进行紫外及亚硝酸钠复合诱变,筛选出1株正突变菌株;运用正交实验的方法对发酵液中生物碱成分进行提取优化,最后采用薄层、气相方法进行检测。结果:通过复合诱变筛选出的正突变株,生物碱产量达到6.9mg/L,比出发菌株高出63%,且其遗传性状较稳定;通过提取纯化,该生物碱纯度提高了70.6倍。  相似文献   
8.
酶法制取L—丙氨酸工艺中试研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了从固定化细胞的连续生产L-丙氨酸的中试工艺研究,填补了我国应用固定化酶工艺生产L-丙氨酸技术的空白,该工艺用原料全部国产化,生产效率高,成本低,基本无三废,其底物转化率大于98%,产率大于85%,固定化细胞半衰期大于80天,L-丙氨酸纯度大于98.5%,各项指标均达到和超过了美国药典22版标准。  相似文献   
9.
氧化显色法测定L—天冬氨酸—β—脱羧酶活力   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了简便准确的比色法用以测定L-天冬氨酸-β-脱羧酶的活力,即L-丙氨酸经氧化生成的乙醛能与ρ-羟基联苯形成稳定的紫色化合物,在576.8nm处有最大的吸收,以此定量生成的微量L-丙氨酸。  相似文献   
10.
石斛内生菌的筛选和培养优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的筛选石斛假鳞茎中产生物碱的内生菌并通过培养优化提高次生代谢产物的含量.方法从新鲜石斛中分离生物碱产生菌,并对其发酵条件进行研究.结果筛选到一株产生物碱的内生细菌,属于蜡状芽胞杆菌.初步确定了最适的发酵培养基组成为去皮土豆20%,葡萄糖2%,蛋白胨0.25%,硫酸铵0.25%,磷酸二氢钾0.1%,硫酸镁0.05%,氯化锰0.01%,pH值6.5;最适的发酵条件为接种量6%~8%,温度28~30℃,培养时间48h.结论通过初步优化,单位体积发酵液的生物碱含量较原始条件大幅提高.  相似文献   
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