联苯苄唑的临床应用与不良反应研究进展

目的总结分析联苯苄唑的临床应用与不良反应。方法全面查阅国内外近二十年与联苯苄唑相关文献并作出归纳,结果对联苯苄唑的临床应用进展及不良反应报道进行了综述,并指出其未来的发展方向。结论联苯苄唑临床疗效确切,不良反应较少,可进一步推广使用。     

曲马多制剂与临床应用研究

曲马多（Tramadol）,又名反胺苯环醇,为非阿片类中枢性镇痛药,常用于中重度急慢性疼痛及术后痛、创伤痛、癌性疼痛、心脏病突发痛、关节痛、神经痛及分娩止痛,是国家规定的第二类精神药品[1]。目前曲马多的剂型较多,包括：片剂、栓剂、滴剂、泡腾剂、混悬剂、胶囊剂、注射剂、胶浆剂、缓/控释制剂等。为使广大的医药工作者更好地区别各种曲马多制剂并更好地指导临床用药,本文就曲马多的制剂研究与临床应用作一综述。     

地奥司明的临床研究进展

地奥司明（Diosmin）又名洋元荽甙、香叶木苷、布桔甙,分子式C28H32O15,在芸香科等植物中含量丰富,如两面针、佛手、柠檬等。该药由法国施维雅公司开发,于1987年首先在法国上市[1]。地奥司明是一种微粒化、纯化的黄酮类的静脉活性药物,具有增强静脉张力,改善微循环及促进淋巴回流的作用,主要用于治疗静脉、淋巴功能不全等相关病症[2]。现将地奥司明的最新临床应用成果综述如下。     

GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的含量

目的:建立GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑、冰片含量.方法:色谱柱:SH-Rxi-5Sil MS(30m×0.25 mm,0.25μm),分流进样;分流比20:1,进样口温度300℃,柱箱初始温度70℃,保持2min,以10℃·min-1升温至300℃,保持5min,载气:高纯氦气,柱流量1 mL/min,进...     

超高效液相色谱串联质谱法同时测定当归补血汤中6种成分含量

目的 建立同时测定当归补血汤中6种成分含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法 色谱条件，色谱柱为Waters BEH C₁₈柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱)，流速为0.3 m L/min，柱温为40℃，进样量为2μL；质谱条件，电喷雾离子源(ESI)，正负离子模式同时采集，多反应检测模式(MRM)，碰撞气为氩气，离子源温度为150℃，毛细管电压为3.0 k V，去溶剂气流量为700 L/h，去溶剂气温度为350℃。结果 阿魏酸、藁本内酯、芒柄花素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷质量浓度分别在0.52～50.62μg/m L(R²=0.999 3)、0.82～80.34μg/m L(R²=0.999 2)、0.31～30.06μg/m L(R²=0.999 6)、0.62～60.23μg/m L(R²=0.999 8)、0.34～33.65μg/m L(R²=0.999...     

GC-MS和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学研究

目的 探究气相色谱-质谱(GC-MS)和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学，在找出有效部位中的化学成分及其共性的同时研究其主要有效成分的药代动力学。方法 应用溶剂提取对苏合香中石油醚、乙醚中有效成分进行分析，通过GC-MS联用技术，对予以化学成分的鉴定。LC-MS/MS分析对苏合香中肉桂酸药代动力学研究考察样品制备方法和取血时间，并对大鼠血药浓度予以检测，绘制血药浓度-时间曲线图，并获取药代动力学相关参数。结果 经鉴定苏合香石油醚23个化合物，乙醚部位共存在11个化合物，肉桂酸的线性范围均为5～1000μg·L^-1,方法学考察符合实验要求。日内以及日间变异系数(RSD)低于15%,精密度以及准确度均符合生物样品分析要求。肉桂酸口服给药后的Tmax、Cmax、AUC0-t、衰期t1/2及平均驻留时间MRT分别为4 h、849.29μg·L^-1、10577.38μg·L^-1·h、5.20 h、9.50 h。结论 获得有效部位化学成分，研究发现GC-MS和LC-MS/MS分析应用于有效成分及药代动力学的检测准确灵敏...