复方丹参输卵管灌注液中枯矾含量的测定

目的对自制复方丹参输卵管灌注液中枯矾的含量进行测定。方法用EDTA络合滴定法对枯矾进行定量分析。结果 3批样品中含量均大于0.5mg/ml,平均回收率为98.16%,RSD为0.21%。结论本法操作简便,重复性好,能有效地控制本品的质量。     

基于问题教学法在医院药学教学中的应用与案例

目的 设计适用于医院药学专业教学的基于问题的教学模式.方法 采用国外医学院校流行的基于问题教学法,结合我院的实际情况进行探讨及示例.结果与结论 基于问题有助于培养和提高学生在自学、临床操作、团队合作、分析问题和解决问题等方面的能力.基于问题教学法切实可行,可用于培养合格的药学人才.     

复方丹参输卵管灌注液的配制及其相容性和稳定性观察

目的 探讨复方丹参输卵管灌注液的配制,并观察其稳定性.方法 将配置好的样品分别在3～5℃的冰箱、20～25℃、33℃、37℃的恒温箱中和室温放置,观察其相容性和稳定性.结果 丹参和枯矾水溶液相容性良好.结论 复方丹参输卵管灌注液较稳定.     

基于问题教学法在医院药学教学的应用与案例

目的 设计适用于医院药学专业教学的基于问题的教学模式.方法 采用国外医学院校流行的基于问题教学法,结合我院的实际情况进行探讨及示例.结果 与结论基于问题有助于培养和提高学生在自学、临床操作、团队合作、分析问题和解决问题等方面的能力.基于问题教学法切实可行,可用于培养合格的药学人才.     

我院药品不良反应上报情况回顾分析

目的：了解并分析药品不良反应（ADR）在我院发生的情况与特点，为临床合理用药提供依据。方法：对我院2004年-2006年ADR报告分别从给药途径、药物种类、涉及器官系统等方面分类统计和分析。结果：涉及不良反应的药物品种共53种，以抗感染药占44．1％居首位，其次为心血管药物、中药制剂；主要ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠道功能失调、发热、头晕等全身症状；静脉给药的ADR发生率在给药途径中所占比率最高，为50．6％。结论：通过合理应用抗感染药物，加强中药制剂的质量监控，注意幼儿和老人等特殊体质人群的ADR监控，加强专业人员的业务和服务素质的培训，鼓励药师多与临床医生沟通，落实好ADR的通报工作等，以减少和避免严重ADR事件的发生。     

本院门诊抗菌药物处方专项点评及管理

目的 加强抗菌药物临床应用管理,促进抗菌药物合理使用.方法 成立抗菌药物专项检查工作组,2011-08～12每天从医生工作站抽查2名医师的门诊抗菌药物处方,每名医师抽查处方5 ～10张,每月抽查有抗菌药物处方权医师大约25％,进行用药合理性点评.结果 共抽查门诊236名具有抗菌药物处方权医师抗菌药物处方2 119张,其中不合理处方250张,不合理率为11.8％.不合理用药以无指征用药,药物选择不合理及用法用量不合理为主.结论 通过抗菌药物处方专项点评,对存在问题及时反馈医师,及时修改,提高了本院门诊处方质量.     

阳光用药制度实施成效和体会

目的探讨阳光用药制度实施的成效和对药学发展影响。方法介绍具体做法及措施,分析医院实施阳光用药制度后的临床用药变化和成效的影响因素。结果不合理用药率有所下降,临床药学得到肯定和发展。结论阳光用药制度的实施能有效促进医院药学的发展,特别是临床药学工作的开展,值得推广。     

复方丹参输卵管灌注液的配制及其相容性和稳定性观察

目的探讨复方丹参输卵管灌注液的配制,并观察其稳定性。方法将配置好的样品分别在3~5℃的冰箱、20~25℃、33℃、37℃的恒温箱中和室温放置,观察其相容性和稳定性。结果丹参和枯矾水溶液相容性良好。结论复方丹参输卵管灌注液较稳定。     

广州市番禺区中心医院门诊糖皮质激素应用分析

目的：了解我院门诊糖皮质激素的应用情况,为临床管理和合理用药提供参考。方法：利用横断面调查法,以随机抽样法抽取2010—2012年我院门诊非节假日每年各1日的全部非中药处方,采用限定日剂量（DDD）和药物利用指数（DUI）分析法,对糖皮质激素的应用进行统计分析。结果：我院门诊常用的全身作用糖皮质激素DUI〈1.0;使用率最高的药品为泼尼松片,其次依次为地塞米松注射液、甲泼尼龙片、地塞米松片、注射用甲泼尼龙。结论：我院糖皮质激素应用基本合理,但在临床应用中还存在各种不合理现象,应引起医药人员的高度关注,以促进临床合理用药。     

复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。