RP—HPLC法测定异烟肼片中异烟肼含量

目的：建立异烟肼片HPLC含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB—C18（5um,4．6×250mm）,以甲醇-水-冰醋酸（44：55：1）为流动相;检测波长263nm,流速1．0ml／min。结果：异烟肼在0．032—0．160ug范围内呈现良好的线性关系（r=0．99995n=5）：平均回收率为：97．07％,RSD=0．9％。结论：本法分离良好,结果准确。     

平喘消炎丸的质量标准研究

目的建立了平喘消炎丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣;采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别.结果 显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论 本方法简便易行、重现性好,可用于调胃疏肝散的质量标准.     

风湿胶囊质量标准研究

目的：建立了风湿胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别杜仲、续断、全蝎、白术、钩藤、千年健、党参;采用TLC法对方中白术进行了薄层定性鉴别。结果：显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论：本方法简便易行、重现性好,可用于风湿胶囊的质量标准。     

元胡止痛片HPLC指纹图谱研究

目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%～5%A;80～85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考。     

高效液相色谱法测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量

目的 建立测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相.流速为1.0mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.1204～1.2040 μg内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为97.43%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法结果简便、准确,可用于麻仁滋脾丸的质量控制.     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。     

涩肠健脾止泻膏质量标准研究

目的:建立了涩肠健脾止泻膏的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别苍术、关黄柏、大黄、天花粉、厚朴、乌梅、黄连、陈皮、姜黄、天南星;采用TLC法对方中大黄进行了薄层定性鉴别。结果:显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论:本方法简便易行、重现性好,可用于涩肠健脾止泻膏的质量标准。     

RP-HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量测定。方法：色谱柱AgilentZORBAXSB-C18（5μm,4.6×150mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调pH值至6.0）（55：45）流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温：25℃。结果：延胡索乙素在0.072μg～0.46μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.50%（n=6）,RSD为1.65%。结论：本法准确可靠,重复性好。