碳纳米粒的制备及其用于氯霉素的测定

首次以柠檬酸为碳源、甘氨酸为修饰剂,通过高温热解法一步合成修饰碳纳米粒。经过正丁醇萃取纯化,碳纳米粒的粒径更加均一,荧光强度更大,且性能得到了改善。最终制得的碳纳米粒呈棕黄色,在380 nm激发波长下,最大发射波长出现在480 nm附近,其荧光量子产率高达47%。氯霉素对碳纳米粒的荧光具有显著的猝灭效应,并呈现一定的规律性,据此建立了对氯霉素含量测定的新方法。该方法简便快捷,易于操作,线性关系良好(r=0.999 7),回收率在99%~101%(RSD=0.3%),显示了碳纳米粒在药物检测方面的潜在应用前景。     

反催化动力学光度法测定微量铜（Ⅱ）的含量

研究了在乙醇介质中过硫酸铵氧化甲基红的褪色反应被微量铜（Ⅱ）阻抑的情况及其动力学条件，建立了测定微量铜的新方法。线性范围０．０１～０．４０μｇＣｕ２＋／２５ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９２。并用于中药饮片中微量铜的测定     

安钠咖注射液的双波长标准加入法测定

安钠咖注射液的双波长标准加入法测定严拯宇，姜新民，孙艳秋（中国药科大学分析化学教研室，南京２１０００９）ＳＴＡＮＤＡＲＤＡＤＤＩＴＩＯＮＤＵＡＬＷＡＶＥＬＥＮＧＴＨＵＬＴＲＡＶＩＯＬＥＴＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＣＡＦＦＥＩＮ－ＳＯＤＩＵ...     

安钠咖注射液的双波长标准加入法测定

安钠咖注射液的双波长标准加入法测定．严拯宇，姜新民，孙艳秋．中国医药工业杂志，１９９６；２７（３），１３１本文根据标准加入法的特点与双波长等吸收原理，将二者结合起来，使成为双波长标准加入法。该法弥补了双波长法测定点少、误差大，操作繁琐以及常规标准加入...     

奥沙利铂原料药中杂质草酸测定的条件摸索和检测

目的建立高效液相色谱法测定奥沙利铂原料药中杂质草酸(杂质A)的含量。方法以CAPCELL PAK C18柱(AQ 5μm 4.6mmI.D.×250mm)作为分析柱;采用磷酸缓冲液(40%氢氧化四丁基铵溶液适量,用H3PO4调节pH=6.00)-乙腈(80∶20)为流动相,流速2mL·min-1,柱温40℃,紫外检测波长205nm。结果杂质A在浓度为0.36～3.6μg·mL-1的范围线性关系良好(r=0.9991),定量限(S/N=10)和检测限(S/N=3)分别为1.45μg·mL-1和0.36μg·mL-1。结论本测定方法简单,准确,可以用于奥沙利铂原料药中杂质A的测定。     

HPLC法测定盐酸三氟拉嗪含量及有关物质

目的建立盐酸三氟拉嗪含量测定及有关物质限量检查的HPLC法。方法采用C18柱,以乙腈-磷酸盐缓冲溶液（0.05mol·L^-1NaH2PO4.2H2O100mL,加2mL的三乙胺后用磷酸调节pH至3.0）（38∶62）为流动相。流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：258nm。结果盐酸三氟拉嗪与其他杂质能较好分离,盐酸三氟拉嗪浓度在2.5～25μg·m^L-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,检测限为0.016μg·mL^-1。结论本方法灵敏、准确、专属性好,可用于盐酸三氟拉嗪的含量测定及有关物质限量检查。     

功能性L-Cys-CdS纳米粒子共振光散射法测定脱氧核糖核酸

目的报道了功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成,纳米粒子水溶性好,稳定,且具有较好的荧光特性。方法以该纳米粒子为荧光探针,探讨了DNA对其的荧光猝灭作用。结果表明在Tris-HCL溶液中DNA对CdS的RLS有很好的猝灭,小牛胸腺DNA及鱼精DNA的线性范围及检测限分别为0.01 -1.0μg·mL-1, 8 ng·mL-1; 0.04 -1.5μg·mL-1, 10ng·mL-1。结论该方法简便、快速、灵敏,用于测定合成样品取得了满意的结果。     

高效液相色谱法测定体内手性药物

体内药物及其代谢产物的分析研究将为药物浓度、药效和毒性之间的关系 ,为药物作用机理及药代动力学的研究提供科学的依据。由于体液中药物及代谢产物含量极微 ,又与大量内源性成分相混杂 ,因此 ,只有分析方法选择性高才能保证分析结果准确。为了研究药物在体内的过程 ,即研究药物的吸收、分布、代谢、排泄等 ,高效液相色谱 (ＨＰＬＣ)已成为目前首选的分析方法。高效液相色谱具有快速、分离效果好、检测灵敏度高及可配备选择性强、灵敏度高的不同检测器 ,检测自动化等特点 ,它已在体内药物分析的诸多分析方法中后来居上 ,占据了主要地位。…     

函授分析化学实验教学法的探讨

分析化学实验是药学类各专业函授实验教学的主要基础课程之一.通过多年来函授分析化学实验教学方法的探讨与实践,我们在实验内容的安排、规范实验教学管理、提高函授实验教学质量方面积累了一定的经验.     

量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜

目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜.方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnS QDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰.利用QDs-BSA作为发光探针,在pH 7.4的缓冲溶液中Cu2 能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量.结果:Cu2 浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r＝0.998 9),检测限为1.0×10-4 μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%.结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定.