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1.
目的 探讨多囊卵巢综合征患者妊娠期各种不良妊娠结局的发生率.方法 选择37例孕前患有多囊卵巢综合征的产妇为研究组,74例非多囊卵巢综合征产妇为对照组,分析两组妊娠期糖尿病、妊娠期糖耐量异常、妊娠期高血压疾病、早产、双胎等发生率,并比较两组孕20~24周空腹血糖值、50g葡萄糖耐量筛查值.结果 研究组与对照组的妊娠期糖尿病(χ2=4.87,P=0.0274)、妊娠期糖耐量异常(χ2=6.88,P=0.0087)、妊娠期高血压疾病(χ2=12.72,P=0.0004)、早产(χ2=8.51,P=0.0035)、双胎(χ2=11.02,P=0.0009)的发生率及剖宫产率(χ2=8.24,P=0.0041)、空腹血糖(t=3.59,P=0.0296)比较差异均有统计学意义,50g葡萄糖耐量筛查的差异无统计学意义(t=1.95,P=0.0540).结论 多囊卵巢综合征患者妊娠后易出现各种产科并发症.  相似文献   
2.
头孢米诺钠注射液抗感染疗效的临床评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价头孢米诺钠注射液(立健诺)治疗感染的临床疗效。方法采用自身对照的方法,比较用药前后病情的改变。结果头孢米诺钠注射液(立健诺)治疗感染的有效率为91%,其细菌清除率为92%,不良反应少。结论头孢米诺钠注射液是目前治疗感染比较理想的药物。  相似文献   
3.
妊娠期甲状腺功能减退对妊娠结局和子代的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
甲状腺疾病是威胁育龄妇女健康的常见内分泌疾病,妊娠妇女的甲状腺功能状态影响妊娠结局和子代发育.妊娠期甲状腺功能减退(hypothyroi-dism,简称甲减)多表现为2种类型,即临床甲减(overt hypothyroidism)和亚临床甲减(subclinical hypothyroidism)[1].妊娠期临床甲减的发病率为0.3%[2],亚临床甲减的发病率为2%~5%[3].另有部分孕妇表现为单纯低甲状腺素血症(hypothyroxinemia).现就近年来妊娠期甲减对妊娠结局以及子代影响的相关研究作一综述.  相似文献   
4.
目的:观察阿托伐他汀对脓毒症大鼠血中C反应蛋白( CRP)浓度的影响,探讨他汀类药物是否影响宿主炎症反应。方法选择健康雄性S-D( Sprague-Dawley)大鼠100只,采用盲肠结扎法( CLP)制造大鼠脓毒症模型,随机分为对照组、脓毒症组、阿托伐他汀低剂量组和阿托伐他汀高剂量组,各组25只。于术后0 h,3 h,6 h,12 h和24 h采血,分离血浆检测CRP的浓度。观察和比较各组大鼠活动度,小肠组织病理改变。采用SPSS13.0软件包,于各时间点行重复测量资料方差分析。结果0 h各组大鼠血浆CRP浓度比较差异无显著性意义(P>0.05)。对照组血浆CRP浓度在各时间点变化不明显,在3 h、6 h、12 h、24 h阿托伐他汀低剂量组、阿托伐他汀高剂量组的血浆CRP浓度较脓毒症组和对照组比较差异均有显著性意义,明显低于脓毒症组(P<0.01),阿托伐他汀高剂量组较阿托伐他汀低剂量组血浆CRP浓度降低更明显(P<0.01)。脓毒症组大鼠脓毒症表现最强,阿托伐他汀组脓毒症表现明显减轻,高剂量组较低剂量组减轻更为明显,对照组没有相关表现。结论阿托伐他汀能抑制脓毒症大鼠CRP释放,降低血浆CRP的水平。  相似文献   
5.
目的 探讨阿托伐他汀对于脓毒症大鼠模型肿瘤坏死因子α的影响.方法 选择由大连医科大学实验动物中心提供的体质量184~202 g健康雄性SD (Sprague-Dawley)大鼠,采用盲肠结扎法(CLP)制作大鼠脓毒症模型,随机分为对照组、脓毒症组、阿托伐他汀低剂量组和阿托伐他汀高剂量组,各组分别在术后0,3,6,12,24h各取5只大鼠采血,分离血浆检测TNF-α的浓度,观察和比较各组大鼠活动度、小肠组织病理改变.采用SPSS 13.0软件包,于各时间点行重复测量资料方差分析.结果 0h各组血浆TNF-α浓度比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组血浆TNF-α浓度变化不明显,在3,6,12,24h阿托伐他汀低剂量组与阿托伐他汀高剂量组较脓毒症组和对照组、比较差异均具有统计学意义(P<0.01),明显低于脓毒症组.阿托伐他汀高剂量组较阿托伐他汀低剂量组血浆TNF-α浓度明显降低(P<0.01),差异具有统计学意义.脓毒症组大鼠脓毒症表现最强,阿托伐他汀组明显减轻,高剂量组较低剂量组减轻更为明显,对照组没有相关表现或仅有轻微表现.结论 阿托伐他汀可以抑制TNF-α的表达,减轻炎症反应.  相似文献   
6.
目的:研究重组人血小板生成素(rhTPO)对脓毒症相关性血小板减少症患者的临床疗效和药物安全性。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院ICU病房住院治疗的75例脓毒症相关性血小板减少症患者按照随机数字表法分成实验组(TPO组)和对照组。观察第1-7天两组患者血小板计数,出血情况,血制品输注情况,凝血功能,肝、肾功能,ICU病死率和药物不良反应。结果:治疗后第3-7天,TPO组血小板计数(*10~9/L)明显高于对照组;TPO组用药后血小板恢复≥100*10~9/L,所用天数明显少于对照组;TPO组血小板等血制品输注量[血小板(2.07±1.84)U,新鲜冰冻血浆(235.97±80.52)ml,浓缩红细胞(2.75±1.07)U]明显少于对照组[(血小板(3.32±1.22)U,新鲜冰冻血浆(309.53±66.78)ml,浓缩红细(3.66±0.96)U];两组凝血功能对比,rhTPO组凝血功能恢复优于对照组;用药前后肝、肾功能的差异均无明显统计学意义;两组均无药物不良反应发生。结论:rtTPO能够明显升高脓毒症相关性血小板减少症患者的血小板数量,明显减少患者输注浓缩血小板等血制品的数量,同时对肝、肾功能无影响,未见药物不良反应,减少治疗费用,值得临床进一步研究和推广应用。  相似文献   
7.
侵袭性真菌感染发生率日益增加,病情进展迅速、凶险,已成为导致危重病患者死亡的主要原因之一[1-3].临床工作中,除了采取积极的预防措施外,早期诊断真菌感染并采取安全有效的抗真菌药物是危重病患者救治成功的关键.  相似文献   
8.
近年来,外周造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)主要被应用于实体瘤的治疗,其中包括小细胞肺癌(SCLC)。外周造血干细胞移植联合高剂量化疗治疗小细胞肺癌的效果要高于单纯常规化疗和(或)合并放疗、手术治疗的效果。  相似文献   
9.
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2007年1月至2009年2月我科收治的急性脑梗死患者14例,给予0.9%生理盐水100ml+尤瑞克林0.15PNA静脉滴注,每天1次,连续治疗7~14d。治疗期间针对性地给予抗血小板制剂(Aspirin100mg/d)以及其他常规治疗。结果 14例患者治疗7~14d后,平均NIHSS评分及ADL评分均较治疗前明显降低(P〈0.05),临床疗效显著,总有效率达71.42%。结论尤瑞克林治疗急性重型缺血性脑卒中安全、有效,未发现明显副作用,值得临床推广使用。  相似文献   
10.

Objective

To investigate the effects of moxibustion on the serum metabolism in healthy human body based on the 1H nuclear magnetic resonance (1H NMR) metabolomics technology, and to find the differences in metabolites, as well as to elucidate the effects of moxibustion on healthy human body from the viewpoint of global metabolism.

Methods

Sixty subjects of healthy young men from the enrolled students were randomly divided into a moxibustion group and a control group using random number table, with 30 cases in each group. Subjects in the moxibustion group accepted mild moxibustion on the right Zusanli (ST 36), once a day, 15 min for each time, and continuous treatment for 10 d; those in the control group did not receive any intervention. There were 28 cases in the moxibustion group and 23 cases in the control group after interventions. On the 1st day, 5th day and 10th day of the intervention, serum samples were collected from subjects of the two groups, and metabolic spectra were obtained by the 1H NMR technology.

Results

Before and after the intervention, serum 1H NMR of the moxibustion group was significantly different, while the difference was insignificant in the control group. Metabolite changes in the moxibustion group were mainly in low density lipoprotein (LDL)/very low density lipoprotein (VLDL), valine, isoleucine, leucine, lactic acid, glutamine, citric acid, polyunsaturated fatty acids, creatine, glycine, glycerol, glucose, tyrosine, histidine, formic acid, alanine, lysine, acetic acid, and glutamic acid.

Conclusion

Moxibustion can cause changes of serum metabolic patterns in healthy human by influencing the concentrations of branched-chain amino acids, polyunsaturated fatty acids, and other metabolites to strengthen body's metabolisms of amino acids and fatty acid.
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