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急性咽炎中医药治疗近况 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解急性咽炎中医药治疗近况。方法:查阅近10年有关中医药治疗急性咽炎的文献资料,从内治法、外治法、针灸疗法、内外并治法和其他疗法五个方面进行综述。结果:发现中医药治疗急性咽炎方法多,效果好。结论:中医药治疗急性咽炎有其独特优势,有较大的临床推广价值。 相似文献
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目的研究喉癌肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)外泌体表达下调的miRNA-656-3p对喉癌细胞生长和侵袭能力的影响以及丹参酮ⅡA对其调控作用。方法将CAFs外泌体miRNA-656-3p表达上调,制备外泌体上清,检测其对喉癌细胞体外增殖、侵袭能力及细胞周期的影响。检测中药提取物丹参酮ⅡA是否具有类似的上调CAFs外泌体miRNA-656-3p表达的作用,其作用后的CAFs外泌体上清是否具有类似的抑制喉癌增殖和侵袭能力的功效。结果过表达miR-656-3p的CAFs外泌体上清能抑制喉癌细胞的体外增殖和侵袭能力,抑制CCND2的表达,并将喉癌细胞阻滞在G0/G1期。而丹参酮ⅡA也可以上调CAFs外泌体中miR-656-3p的表达水平,其作用后的CAFs外泌体能发挥类似的抑制喉癌细胞体外增殖和侵袭的功效。结论喉癌CAFs外泌体miRNA-656-3p的表达下调促进喉癌细胞的生长和侵袭能力,丹参酮ⅡA可上调CAFs外泌体miR-656-3p的表达,通过后者抑制喉癌细胞的生长和侵袭能力。 相似文献
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郭裕 《山东医大基础医学院学报》2005,19(4):227-227
2003年1月至2005年3月在我院耳鼻喉科门诊就诊的患者中,选择18岁以上,65周岁以下,符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症发生的患者,随机分为治疗组(口含咽立爽滴丸,贵州黄果树立爽药业有限公司产)和对照组(口服利君沙片)各54例。治疗组男29例,女25例。对照组男28例,女26例。2组病程均在3d之内。治疗组口含咽立爽滴丸每次2粒.5次/d;对照组121服利君沙片每次2粒,3次/d,2组均5d为一疗程。疗效标准中痊愈:症状,体征消失,WBC正常。有效:症状。 相似文献
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为了解中医药治疗复发性口腔溃疡的研究近况,通过查阅近5年有关于本病的文献资料,经分析、归纳、整理,从内治法、外治法、针灸疗法、联合疗法方面进行综述,发现中医依靠其辨证论治、整体与局部相结合等优势,在减少本病发病次数、提高疗效等方面发挥了积极作用,值得临床进一步推广研究。 相似文献
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郭裕 《中医耳鼻喉科学研究》2007,(3)
目的:观察糜蛋白酶穴位注射治疗慢性喉炎的临床疗效。方法:将有完整统计资料的共90例病例,按奇偶数随机分为治疗组45例(糜蛋白酶干冻粉4000单位+地塞米松注射液5mg+利多卡因1ml配成混合液,进行"人迎"穴位注射疗法,对照组45例(金嗓散结丸)口服,来治疗慢性喉炎并进行疗效观察比较。结果:从治疗组和对照组的临床疗效比较,经统计学处理二者在总有效率上无明显差异,但在显效率上有明显差异。从慢性喉炎的治疗组疗效结果和治疗前后的积分下降比率看,二者存在着较大差异。结论:糜蛋白酶穴位注射在治疗慢性喉炎时确实能比较好的改善患者的症状,从而达到治疗疾病的目的。 相似文献
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目的 慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)是一个全球性的健康问题,现有的诊断技术存在一定局限性,因此有必要开发新的诊断模型来补充现有的诊断方法。方法 利用CRSwNP患者(GSE23552、GSE36830)的公开基因表达数据来识别潜在的差异基因,应用随机森林算法和人工神经网络进一步筛选特异性基因,建立CRSwNP的早期诊断模型。结果 共发现78个上调基因和25个下调基因,随机森林算法筛选了4个特异性基因(HPGDS、IL1RL1、FMO3、DOK3),人工神经网络构建出基于上述基因的预测模型,该模型具有良好的预测效果(AUC=0.986),独立数据集GSE194282进一步验证了其准确性(AUC=0.888)。结论 采用机器学习方法建立了一个基于基因表达水平的预测模型,该模型可以预测早期CRSwNP,有助于早期诊断和改善临床决策。 相似文献
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郭裕 《山东大学耳鼻喉眼学报》2005,19(4):227
2003年1月至2005年3月在我院耳鼻喉科门诊就诊的患者中,选择18岁以上,65周岁以下,符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症发生的患者,随机分为治疗组(口含咽立爽滴丸,贵州黄果树立爽药业有限公司产)和对照组(口服利君沙片)各54例.治疗组男29例,女25例.对照组男28例,女26例.2组病程均在3d之内.治疗组口含咽立爽滴丸每次2粒,5次/d;对照组口服利君沙片每次2粒,3次/d,2组均5d为一疗程.疗效标准中痊愈:症状,体征消失,WBC正常.有效:症状,体征减轻,WBC正常.无效:症状,体征无明显减轻,WBC增高或出现并发症.经治疗,治疗组与对照组疗效比较:治疗组痊愈7例,占12.98%有效41例,占75.93%,无效6例,占11.09%,有效率为88.91%;对照组痊愈11例,占20.37%,有效39例,占72.22%,无效4例,占7.41%,有效率为92.59%,2组疗效差异无显著性x2=1.901,0.100<P<0.250. 相似文献
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