大剂量程序化疗中与左旋门冬酰胺酶治疗相关的急性胰腺炎 …

在大剂量程序化疗中使用左旋门冬酰胺酶共２９０例次，并发急性胰腺炎（ＡＰ）１例，观察表明使用Ｌ－Ａｓｐａｓｅ引起的ＡＰ与药物的剂量、累积负荷量及疗程无明显相关关系，而与个体体质反应差异有关；大剂量程序化疗中Ｌ－ＡｓＰａｓｅ使用具较高安全性；ＡＰ的早期诊断应警惕胰腺内分泌功能先行受损所致的糖尿病表现。     

儿童抽动障碍与链球菌感染关系的 Meta 分析

目的 评估儿童发生抽动障碍(TD)与A组β-溶血性链球菌(GABHS)感染的关系。方法 检索CNKI、万方、维普数据库以及Pubmed、Cochrane Library、Science Direct等数据库中关于儿童抽动障碍与GABHS感染证据的队列研究和病例对照研究,采用Review Manager 5.1统计学软件,通过Meta分析方法探讨二者之间的关系。结果 纳入TD与链球菌感染关系的研究共16篇文献,全部为病例对照研究, Meta分析结果显示,TD与GABHS感染相关,随机效应模型合并OR值为3.03(95% CI:2.03~4.53),I2=67%,敏感度分析,再次汇总OR值为2.85(95% CI:2.15~3.78),I2=33%。亚组分析显示合并OR值分别为:亚洲人群组2.63(95% CI:1.85~3.76),欧洲人群组3.56(95% CI:1.77~7.16),TD混合组3.60(95% CI:2.08~6.24),单纯TS组2.56(95% CI:1.11~5.91)。结论 链球菌感染与儿童抽动障碍关系密切,GABHS感染会增加抽动障碍发生的风险。     

人类附红细胞体病1例报告

附红细胞体病是一种人畜共患病，但人患此病的报道不多见，因此人患该病临床表现、病程、诊断、治疗方法及疗程尚无定论，现报道1例如下。     

儿童幽门螺杆菌感染的检测

目的利用蛋白芯片技术检测患者血清中幽门螺杆菌(Hp)毒素相关蛋白(CagA)、尿素酶(UreC)及热休克蛋白(Hsp60)抗体,并与胃黏膜标本快速尿素酶试验(RUT)和改良的Giemsa染色技术进行客观分析评价。方法对42例因上消化道不适就诊的儿童患者留取血清,深低温冻存同时作蛋白芯片检测和胃黏膜标本快速尿素酶试验(RUT)和改良的Giemsa染色检测。结果经χ2检验,蛋白芯片检测CagA,UreC,Hsp60抗体与胃黏膜活检组织快速尿素酶试验和Giemsa染色联合检测的结果对比P>0.05;儿童CagA 型菌感染仅占21.4%。结论蛋白芯片技术与胃黏膜活检标本联合检测相比,检测结果差异无显著性;蛋白芯片技术能对Hp菌株感染分型及现症感染鉴定,具有快速,准确,检测指标多等优点,是一种很有发展前途的检测技术,值得推广应用。     

癫痫患儿气质特征及相关影响因素的研究

目的 探讨癫痫患儿的气质特征及有关的影响因素.方法 对60对癫痫患儿及正常儿童进行气质测评,将两组结果比较;同时对癫痫患儿气质有关影响因素进行比较分析.结果 癫痫儿童组各气质维度得分均高于对照组,其中两组间适应性、反应强度差异有统计学意义（P〈0.05）,规律性、趋势性、情绪本质及坚持度差异均有统计学意义（P〈0.01）;癫痫患儿气质难养倾向性（40.0%）高于对照组（13.3%,X^2=10.91,P〈0.01）.癫痫患儿气质特征与主要照顾者、首发年龄、母亲文化水平有关.结论 癫痫患儿气质偏向于消极;父母为主要照顾者、母亲文化水平越高患儿气质偏向易养;癫痫首发年龄越早,患儿气质趋向于难养.     

川芎嗪和当归联合雄激素和皮质激素治疗儿童再生障碍性贫血的临床观察

1991年 8月～ 1999年 8月 ,我们用川芎嗪和当归为主的联合疗法治疗儿童再生障碍性贫血 (再障 ) 2 8例 ,取得良好效果 ,现报告如下。病例和方法1　病例资料　联合治疗组 2 8例 ,男 13例 ,女 15例 ,年龄 2～14岁 ,诊断分型及疗效评定按 1987年第四届全国再障学术会议制定的标准[1,2 ] ,其中重型再障 Ⅰ型 (ＳＡＡ Ⅰ ) 13例 ,重型再障 Ⅱ型 (ＳＡＡ Ⅱ ) 6例 ,慢性再障 (ＣＡＡ) 9例 ,病程 4ｄ～ 2年。收集同期使用甲基雄烯醇酮 泼尼松 (基础治疗 )组 2 2例 ,其中ＳＡＡ Ⅰ 9例 ,ＳＡＡ Ⅱ 3例 ,ＣＡＡ 10例 ,年龄 1～ 13岁 ,作为现行治疗方…     

大剂量程序化疗中与左旋门冬酰胺酶治疗相关的急性胰腺炎的观察

在大剂量程序化疗中使用左旋门冬酰胺酶（Ｌ Ａｓｐａｓｅ） 共２９０ 例次，并发急性胰腺炎（ＡＰ）１ 例，观察表明使用Ｌ Ａｓｐａｓｅ 引起的ＡＰ与药物的剂量、累积负荷量及疗程无明显相关关系，而与个体体质反应差异有关；大剂量程序化疗中Ｌ ＡｓＰａｓｅ 使用具较高安全性；ＡＰ的早期诊断应警惕胰腺内分泌功能先行受损所致的糖尿病表现。