单克隆抗-HBc抗体亲和层析纯化大肠杆菌合成的HBcAg转化为HBeAg的研究

本文报道了用单克隆抗-HBc抗体亲和层析柱大量纯化大肠杆菌合成的HBcAg。经单克隆抗-HBc抗体亲和层析柱一步纯化的HBcAg,它的比活性从94·12单位/mg蛋白提高到12851.40单位/mg蛋白,提高了136.54倍。纯化的HBcAg紫外光谱分析证明是单一的蛋白成分。免疫电镜观察结果证明,纯化的大肠杆菌来源的乙肝病毒核心抗原相似于肝脏来源的乙肝病毒核心抗原的典型形态和大小。 亲和层析纯化的E-HBcAg,用SDS和2-巯基乙醇处理后,纯化的E-HBcAg转化为E-HBeAg。转化的E-HBeAg能被抗-HBe抗体特异性地完全中和。而不被抗-HAV、抗-HBs、正常人血清、小牛血清中和。但是,它能部分的被纯-HBc抗体中和。     

2018-2020年凉山彝族地区某医院细菌耐药性监测分析

目的 了解凉山彝族地区细菌的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 收集凉山彝族自治州第一人民医院2018年1月1日-2020年12月31日临床分离的病原菌,采用全自动微生物鉴定及药敏系统对其进行鉴定及药敏试验,所有实验数据用WHONET5.6软件进行分析。结果 该院2018-2020年共分离出病原菌8 479株,其中革兰氏阴性菌5 509株,占64.97%,革兰氏阳性菌2 970株,占35.03%。分离出革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌为主(974株),其对呋喃妥因、利奈唑胺、万古霉素、达托霉素的敏感度较高,但对青霉素、氨苄西林耐药性较高,同时检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)336株。检出革兰氏阴性菌以大肠埃希菌为主(1 894株),其对头孢唑林、头孢吡肟、头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶等抗生素的耐药性均大于60%,对替加环素敏感,耐药性仅为0.16%,对亚胺培南、美罗培南、厄他培南均有不同程度耐药。检出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌共1 071株(57.92%),检出产ESBLs的肺炎克雷伯菌272株(32.27%)。结论 相比2015-2017年该院耐药菌监测数据,该院2018-2020年临床检出耐药菌有所变化,但耐药问题仍然严峻,应进一步合理使用抗菌药物、加强细菌耐药监测、严格实行隔离消毒等措施。     

分泌抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立和初步应用

应用血清纯化的HBeAg免疫BALB/c小鼠,取该鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,获得两株分泌抗HBe的杂交瘤细胞系(HE_(20)1B_8,HE_(21)2C_(11))。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水中用ELISA测定抗HBe效价达3.2×6.4×10~6。因相捕捉HBeAg,HBsAg和HBcAg特异性试验以及中和试验均证明是针对HBeAg的特异性抗体。临床应用作为ELISA检测HBeAg和抗HBe试剂包被抗体,配合人抗HBe-HRP,结果与Abbott试剂非常一致。     

分泌抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和初步应用

应用血清纯化的HBeAg免疫BALB/c小鼠,其脾细胞与Sp 2/0骨髓瘤细胞融合,获得两株分泌抗HBe的杂交瘤细胞株(HE_(20)IB_8、HE_(21)IIG_(11))。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水中用ELISA测定抗HBe效价达3.2～6.4×10~6。因相捕捉HBeAg、HBsAg和HBcAg特异性试验以及中和试验证明是针对HBeAg的特异性抗体。临床应用作为ELISA检测HBeAg和抗HBe试剂中的包被抗体配合人抗HBe-HRP与Abbott试剂结果非常一致。     

微量固相(聚苯乙烯小珠)放射免疫法检测HBcAb的初步研究

自发现乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、抗体(抗-HBc)系统以来,有关此系统的研究进展很快。国内已有应用微量补结法、免疫粘连血凝法(IAHA)及间接血凝法(PHA)检测抗-HBc的报道。国内外还先后报道了用取自     

微量固相(聚苯乙烯珠)放射免疫法检测乙型肝炎核心抗体初步研究(摘要)

1971年以来报告了乙型肝炎核心抗原(简称HBcAg),抗体(简称抗-HBc)系统的发现及临床应用情况后,有关此系统的研究发展很快。抗-HBc的检测在肝炎临床、流行病学调查及疫苗安全性检查方面具有广泛的应用价值。但由于来源困难影响了充分展开工作。     

应用抗HBeAg单克隆抗体检测血清HBeAg/抗HBe

本研究室在建立分泌抗HBeAg单克隆抗体-的淋巴细胞杂交瘤细胞株之后,研究了应用单克隆抗HBe检测血清中HBeAg/抗HBe的某些条件以了解用于临床的可能性。现将结果扼要报告如下。 本研究中单克隆抗-HBe为HE_(20)IB_8及HE_(21)2G_(11)。多克隆抗-HBe为抗HBe阳性人血清,琼脂双向扩散效价在1∶16～1∶32之间,经DEAE纤维柱层析纯化IgG。单克隆抗HBe或多克隆抗HBe均以过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP)。血清标本为本院住院病人血清,经过RPHA检测HBsAg;SP-RIA检测抗HBs;ELISA检测抗HBc,HBeAg/抗HBe,4℃保存1周或     

单克隆抗-HBc抗体亲和层析纯化大肠肝菌合成的HBcAg转化为 HBeAg的研究

本文报道了用单克隆抗-HBc抗体亲和层析柱大量纯化大肠杆菌合成的HBcAg。经单克隆抗-HBc抗体亲和层析柱一步纯化的HBcAg,它的比活性从94.12单位/mg蛋白提高到12851.40单位/mg蛋白,提高了136.54倍。纯化的HBcAg紫外光谱分析证明是单一的蛋白成分。免疫电镜观察结果证明,纯化的大肠杆菌来源的乙肝病毒核心抗原相似于肝脏来源的乙肝病毒核心抗原的典型形态和大小。 亲和层析纯化的E-HBcAg,用SDS和2-巯基乙醇处理后,纯化的E-HBcAg转化为E-HBeAg。转化的E-HBeAg能被杭-HBe抗体特异性地完全中和。而不被抗-HAV、抗-HBs、正常人血清、小牛血清中和。但是,它能部分的被纯-HBc抗体中和。     

胸部伤口Ⅱ期愈合的综合处理措施探讨

目的对各类延迟愈合的胸部伤口的非手术处理经验进行总结探讨。方法按伤口原因和病理分类,分别给予不同的综合处理,对愈合过程进行分组分析。结果８０．７２％的胸部Ⅱ期愈合伤口中只需要非手术处理,１５３．３０％需要适时手术达到Ⅱ期愈合,约３．９２％属于难愈性胸部伤口。结论（１）感梁对Ⅱ期愈合具有明显影响,而各种剖胸手术切口的感染部位具有一定规律。（２）适时手术干预对难愈性胸部伤口的处理具有促进作用。