人蛛网膜细胞体外培养及其生物学特性的初步研究

目的建立人蛛网膜细胞的体外培养方法，观察其体外生长的生物学特性。方法应用组织培养的方法，对人蛛网膜细胞进行体外原代和传代培养。观察培养的蛛网膜细胞体外生长的特征。并对培养细胞进行形态学和超微结构的检查和鉴定。结果人蛛网膜细胞可以在体外成功培养传代。原代培养细胞大多48h贴壁，8d后旺盛生长，15d形成单层。传代培养细胞次日贴壁，10d形成单层。培养细胞呈扁平多角形，细胞表面具有丰富的微绒毛。蛛网膜细胞胞质染色质丰富，分布均匀，胞浆中线粒体、粗面内质网中等发达，可观察到丰富的高尔基体、核糖体和少量溶酶体，中间丝和微丝形成细胞骨架。cytokeratin8及18、人类白细胞抗原DR位点（HLA-DR）和胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）单克隆抗体免疫荧光染色阳性。结论应用组织培养的方法可以成功获得原代和传代培养的人蛛网膜细胞，培养的细胞具有上皮细胞及神经胶质细胞的生物学特性。     

交通伤致弥漫性脑损伤的救治

目的通过我科1998至2003年,回顾3700例交通伤分析,提高今后对颅脑伤及胸腹,四肢复合伤者的救治。方法回顾性分析1440颅脑外伤,CT,MRI检查情况,GCS计分情况。结果酒后开车肇事与弥漫性脑损伤至脑干损伤致死,有较好的对应关系,而亚低温治疗及时的外伤性骨瓣性开颅术能降低死残率。     

血性脑脊液刺激后蛛网膜细胞激活T淋巴细胞的机制

目的研究血性脑脊液刺激后的蛛网膜细胞能否发挥抗原提呈细胞（APC）功能激活T淋巴细胞。方法蛛网膜细胞培养和鉴定后，与血性脑脊液共同培养，免疫荧光染色观察其APC标志物人类白细胞抗原（HLA）-DR的表达改变。然后再与外周血单个核细胞（PBMC）共同培养，用ELISA法检测培养上清液中可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2r）的含量来代表T淋巴细胞被激活的程度。结果在血性脑脊液刺激下，蛛网膜细胞HLA—DR表达增强，再与PBMC共同培养后，sIL-2r的含量增加，且HLA—DR表达和sIL-2r含量变化的时间模式与临床上蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血发生的时间模式基本一致。结论蛛网膜细胞经血性脑脊液激活后，能够发挥抗原提呈功能，激活T淋巴细胞。     

不同神经毒素对神经细胞Caspase-3影响的研究

目的 探讨不同神经毒对N27细胞Caspase-3的影响.方法 使用不同的神经毒素1-甲基4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP )和百草枯(Paraquat,PQ)处理N27细胞,四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazzol-2-y1)-2,5-diphenyl-tetrazdium Bromide,MTT]法检测细胞活性及代谢状态;RT-PCR检测凋亡相关基因Caspase-3的转录.结果 经MPP 、百草枯作用后N27细胞活性下降,且其下降程度与MPP 、百草枯浓度的升高呈线性关系;MPP 、百草枯作用后N27细胞Caspase-3 mRNA表达水平升高.结论 MPP 、百草枯引起N27细胞生长抑制,并可促进N27细胞中Caspase-3的表达和神经细胞凋亡的发生,神经细胞的凋亡可能是引发帕金森病的因素之一.     

肺毛霉病伴肺动脉瘤形成1例

肺动脉瘤临床少见,通常源自于先天性疾病,因后天感染引起的肺动脉瘤更为少见,一般以结核、梅毒为主,真菌感染少见[1-2].由毛霉感染导致的肺动脉瘤形成在国内外鲜见报道.     

多媒体课件在神经外科教学中的应用与探讨

目的探索更有效的神经外科教学方式，以适应医学科学的发展及教学体制的转变。方法在临床医学院本科生的《神经外科》临床教学中，使用自主开发的多媒体课件进行教学尝试，应用成绩考核及调查问卷的形式对教学效果进行评估。结果使用多媒体课件教学学生组的考核成绩及调查反馈明显优于使用传统教学学生组的成绩及反馈。结论多媒体课件应用于神经外科教学中充分调动了学生的学习积极性、主动性，使学生从简单的记忆转变到具体的理解，在教与学两方面提高了教学质量，值得进一步实践和推广。     

蛛网膜细胞与血性CSF共同培养后HLA-DR的表达变化

目的研究蛛网膜细胞(Ar细胞)与血性脑脊液(CSF)共同培养后人类白细胞抗原- DR(HLA-DR)的表达变化。方法(1)Ar细胞的培养、鉴定和HLA-DR基础表达的观察。(2)采用Ar细胞和血性CSF共同培养的方法,用流式细胞仪(FCM)和免疫荧光染色观察Ar细胞HLA-DR的表达改变。结果95%以上培养的Ar细胞均有HLA-DR的基础表达。在血性CSF刺激下,Ar细胞HLA-DR的表达明显增强,免疫荧光法和FCM检测出了一致的时间表达变化模式,在1-5d呈基础表达状态;6d左右表达开始升高;7d、8d表达显著增强,此时荧光颗粒数量和强度最高,阳性细胞数可达61.2%;第9天后表达逐渐降低,阳性细胞数减少,第10天时减低至12.5%,荧光数量和强度亦明显降低。结论在血性CSF刺激下,Ar细胞通过HLA-DR表达增高,可以发挥抗体提呈细胞(APC)的功能,提示其可能与SAH并发症尤其是迟发性脑缺血(DCI)的发生机制相关。