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药历的建立是临床用药走向规范化的保证,也是临床药学工作的重要组成部分。何为药历?药历是在诊疗过程中对病人使用药物后的疗效和其相关的副作用进行整理、评价,并用书面或表格反映用药情况的一种形式。建立药历的目的在于能如实地反映药物疗效,尤其能把每个病人(常指慢性病或特殊疾病患者)使用各种药物后的疗效、 相似文献
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目的 对深圳市1例输入性恶性疟死亡病例进行流行病学调查分析,为科学防治恶性疟提供参考依据。方法 访谈收治医生和患者家属,收集分析该病例临床和流行病学资料。结果 该病例发病前在乌干达务工,2020年1月回国,回国后第10天出现发热、发冷、发汗、头痛、腹泻、全身酸痛等症状,发病第2天前往某民营医院就诊,拟诊为“感染性发热”,服药后症状未见好转。发病第3天进行血液检查,结果显示疟原虫,考虑“疟疾”,予将其转院治疗。入院后,给予蒿甲醚抗疟、抗炎、降颅压、脏器功能支持等对症治疗,然而病情进一步加重。发病第6天该病例因脑型疟、多器官功能衰竭而死亡。血涂片镜检查见恶性疟原虫,PCR基因鉴定为恶性疟原虫。结论 综合流行病学史、临床症状和实验室检测结果显示,这是1例输入性恶性疟病例,诊治延误是引起该病例死亡的主要原因。 相似文献
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浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施 总被引:3,自引:0,他引:3
药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Adverse Drug Reaction,ADR)。20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言,每一种新药在被批准生产上市之前,都要经过严格的动物试验和临床试验, 相似文献
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药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Ad-verse Drug Reaction,ADR)。20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言,每一种新药在被批准生产上 相似文献
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目的观察嗜酸乳杆菌片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法 Hp感染患者258例随机分为三组,分别采用雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林(三联组,86例)、三联组方案+复方嗜酸乳杆菌(益生菌组,85例)和三联组方案+铋剂(四联组,87例)治疗,测定各组胃黏膜IL-8表达,比较Hp根除率和不良反应发生情况。结果益生菌组Hp根除率为80.0%,高于三联组的60.5%(P<0.05)。益生菌组胃黏膜IL-8含量为(60.7±25.1)pg/ml,低于三联组的(73.1±27.7)pg/ml(P<0.05)。益生菌组腹泻、食欲减退、便秘等不良反应发生率低。结论嗜酸乳杆菌联合三联疗法能显著提高Hp根除率,减轻炎症反应,减少抗生素治疗相关不良反应。 相似文献
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目的:探讨国产、进口生长抑素治疗急性胰腺炎的经济效果。方法:选择42例急性胰腺炎发作患者,按疾病分型随机分为两组,分别用国产和进口的生长抑素治疗,运用药物经济学的最小成本分析进行评价。结果:国产组、进口组有效率分别为90.91%、95.00%(P>0.05),平均成本分别为1 451.96元、7 027.30元(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:从药物经济学最小成本法的角度分析,利用国产生长抑素治疗急性胰腺炎方案较佳。 相似文献
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药物不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(ADR)。20世纪60年代的沙利度胺灾祸之后,药物在正常用法用量情况下能引起不良反应已广为人知。每一种新药在被批准生产上市之前,都要经过严格的动物试验和临床试验,但即便如此,仍可能有某些不良反应在动物试验和临床试验阶段不能被发现。药品不良反应是一个全球性的问题,鉴于它的复杂性和长期性, 相似文献
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中药注射剂不良反应30例分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨中药注射剂不良反应(ADR)发生特点及相关因素,促进临床合理用药。方法采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生状况。结果30例中药注射剂ADR报告中,共涉及16个品种的中药注射剂,发生ADR例数最多的品种依次是:苦黄注射液(5例)、茵栀黄注射液(4例)、参附注射液(3例)、苦参碱注射液(2例)、炎琥宁注射剂(2例)、血必净注射液(2例)、血塞通注射剂(2例)等。结论中药ADR报告中几乎涉及人体各个系统,发生率最高的是皮肤过敏反应,及时报告中药注射剂ADR,加强其不良反应的监测与研究,有助于减少和避免中药注射剂ADR的发生,保障患者用药安全。 相似文献
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目的分析2型糖尿病患者口服降糖药控制不满意时加用双时相门冬胰岛素30治疗前后血糖水平的变化,探讨其降糖作用。方法 40例2型糖尿病患者口服降糖药控制不满意时加用双时相门冬胰岛素30治疗24周,观察治疗前后血糖等指标的变化。结果双时相门冬胰岛素30治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)水平较治疗前显著降低,患者加用双时相门冬胰岛素30治疗后,HbA1c水平<7%及≤6.5%者所占比例较治疗前显著增加。结论双时相门冬胰岛素30可改善口服降糖药控制不满意时2型糖尿病患者的血糖控制及血脂代谢,有助于降低2型糖尿病患者并发症,改善预后。 相似文献