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1.
观察严重烫伤大鼠胃、小肠、肝组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),丙二醛(MDA)、ATPase含量的变化及绞股蓝总皂甙(GP)的防治效果。方法:选用健康Wistar大鼠85只,随机分成①正常对照组 (5只);②烫伤对照组(40只);③烫伤治疗组(40只)。烫伤后分别于4、8、24、48h几个不同时相点(每个时相点10只)取出胃、小肠、肝组织分别制成匀浆,测定SOD、G  相似文献   
2.
蝙蝠葛中的新生物碱——蝙蝠葛新林碱   总被引:3,自引:0,他引:3  
防已科植物蝙蝠葛(Menispermum daurioum DC.)的根茎,即北豆根,是一种重要的中药,具有清热解毒、消肿止痛等功效。已知含有近二十种生物碱,其中五种属双苄基四氢异喹啉类,即蝙蝠葛碱(dauricine,Ⅰ)、蝙蝠葛诺林碱(daurinoline,Ⅱ)、蝙蝠葛新诺林碱  相似文献   
3.
目的观察烫伤大鼠小肠肌间神经丛bax/bcl-2蛋白的表达特征与烫伤性细胞凋亡的关系。方法动物分成对照组和烫伤组,烫伤组又分24、48、72h等几个不同时间点,每组于不同时间点进行麻醉、灌注、取材、后固定,制成肠肌间神经丛铺片标本。采用免疫组织化学方法,进行bax/bcl-2检测。结果bax/bcl-2的表达在烫伤后24h阳性最强,以后随着时间延长而逐渐下降。结论细胞凋亡是大鼠严重烫伤后小肠肌间神经丛神经元丢失的重要原因,而bax/bcl-2是参与神经细胞凋亡的重要凋控基因。推测烫伤激活bcl-2蛋白的表达是体内最重要的抗凋亡机制之一。  相似文献   
4.
目的:观察乙酰酸胆硷酯酶在脑缺血损伤中的作用及作用机理。方法:采用大鼠颈总动脉闭塞性休克模型,测定大鼠海马结构内MDA的含量及SOD、AChE的活性。统计学处理采用t检验。结果:休克组与对照组比较,海马组织MDA含量升高,SOD活性降低,AChE光密度明显升高。结论:①脑缺血后迅速发生了组织低灌流及神经细胞膜功能损害。②AChE不仅参与胆硷能神经递质的传递,还可能参与了脑缺血早期对神经元损伤的保护作用。  相似文献   
5.
显示大脑锥体细胞和小脑梨形细胞的传统方法是火棉胶包埋.滑动切片机切片,浓中性树胶封固。此法制片过程较繁锁,时间较长;浓中性树胶封固易因轻微磨擦面使标本模糊.须经常用二甲苯处理.标本使用期短,清晰度差。为此,我们将此法加以改良.于组织块银浸染后用常规石蜡切片.盖玻片封固代替火棉胶切片,浓中性树胶封固效果较好.现将改良法介绍如下。  相似文献   
6.
7.
目的研究大鼠脑出血后神经元改变及胶质增生的动态变化特征以及变化规律对行为学的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、出血组(分12h组、24h组、48h组、72h组4个时相组,每组5只)。采用自体股动脉血注入尾状核建立大鼠脑出血模型,通过对脑血肿周围脑组织坏死神经元计数和Longa行为学评分,动态观察各组大鼠脑血肿周围组织形态学的变化及神经功能状态。结果脑出血组12h即出现血肿周围脑组织部分神经元变性坏死,少数炎性细胞浸润,48h达高峰,72h后可见血肿周围胶质细胞、血管增生。脑出血组各时点的神经功能障碍评分均高于正常对照组和假手术组(P均〈0.05)。结论脑出血后神经元变性、坏死,胶质细胞和血管增生可能是脑水肿加重和病情加重的主要原因之一;神经行为学变化与神经元病变及神经胶质细胞的增生性反应之间存在明显相关。  相似文献   
8.
王秋桂  陈业文  吕建国 《解剖学杂志》2005,28(3):332-334,i002
目的:观察烫伤大鼠小肠肌间神经丛Bax/Bcl-2蛋白的表达特征,了解银杏叶提取物(EGb)干预的作用机制。方法:动物分烫伤组和治疗组,各组于不同时间点处死、取材,制成肠肌间神经丛铺片。采用免疫组织化学方法,进行Bax/Bcl-2检测。结果:Pax/Bcl-2的表达是以烫伤后24h阳性最强,以后随着时间延长而逐渐下降;治疗组较对应时间点的烫伤组Bax阳性信号明显减弱,Bcl-2阳性信号明显增强。结果:细胞凋亡是大鼠严重烫伤后小肠肌间神经丛神经元丢失的重要原因,而Bax/Bcl-2是参与神经细胞凋亡的重要凋亡调控基因。并推测EGb具有显著的保护作用,其机制可能与影响Bax/Bcl-2基因表达,而起到保护烫伤后迟发性神经细胞死亡的作用有关。  相似文献   
9.
10.
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷酸黄递酶反应,结合乙酰胆碱酯酶组化技术,观察了SD大鼠背根神经节。发现背根神经节内存在有三种不同染色的神经元。(1)单染AChE阳性神经元;(2)NADPH-d与AChE双染色神经元;(3)少数两种酶反应均为阴性神经元。其中双染神经元胞质内含有蓝色和棕色两种颗粒。这证明背根节内大多数神经元是NADPH-d与AChE共存。提示背根节内存在的NADBH-d与AChE双染的神经元可能与痛感知传递有关。  相似文献   
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