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本文报告8例先天愚型红细胞Cu—Zn SOD活性(以正常儿童和非先天愚智能发育不全患儿为对照)的测定结果。证明先天愚型患儿SOD活性为正常儿童的1.7倍(p<0.01),是非先天愚智能发育不全患儿的2.1倍(p<0.001)。 相似文献
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郭光兰 《医学分子生物学杂志》1981,(3)
γ-氨基丁酸是哺乳动物中枢神经系统中的一种重要神经递质,通过活化受体连接的氯离子载体,并因此增加神经细胞膜对氯离子的通透性而产生抑制效应。本文报告了关于彻底冲洗原始培养的脑细胞膜中抑制性神经递质γ-[~3H)氨基丁酸与其受体位置结合的研究结果。必需彻底冲洗培养的脑细胞以除去γ-氨基丁酸受体结合的内源性抑制物。γ-[~3H]氨基丁酸对培养脑细胞的结合是特异性的, 相似文献
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本文报告了应用免疫扩散和放射免疫方法测定先天愚型Cu—Zn SDD含量(以正常儿童和非先天愚智能发育不全患儿为对照组)的结果。结果表明行先天愚型Cu—zn SDD含量呈现基因剂量效应。该方法可用于先天愚型的临床诊断和作为先天愚与非先天愚智能发育不全的鉴别诊断。 相似文献
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本文报告在甘肃省临夏市发现一例HbG_(Taipeio)先证者男性,11岁,汉族,世居临夏市。Hb醋酸纤维素薄膜电泳出现慢泳异常Hb区带,位于HbA与HbA_2之间,属G组异常Hb。按Clegg法,将珠蛋白在羧甲基纤维素CM—23上层析解链,分离出慢速β~x链。β~x链胰蛋白酶酶解物指纹分析显示β~ATp3肽斑消失,β~ATp5左下方出现变异新肽斑。经用Chang氏微量DABITC/PITC双偶合法测定氨基酸顺序相氨基酸分析,证实β链第22位谷氨酸被甘氨酸所取代。因此确定为HbG_(Taipeio)β22 Glu→Gly,并对其遗传、病理、地理分布和民族分布等进行了讨论。 相似文献
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本文报告了对临夏市、甘南州回、汉和藏族人群中异常血红蛋白的调查结果。使用滤纸片采集未梢血,用醋酸纤维微薄膜电泳法进行筛选(TEB缓冲液,PH8.6)。共调查2605人,其中回族1045人,汉族961人,藏族560人,其他民族39人。发现三例异常血红蛋白变异型。根据电泳速度,两例属于G组,一例属于E组。 相似文献
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郭光兰 《医学分子生物学杂志》1984,(5)
接触芳香胺类与膀胱癌的发生有相关性.烟草烟雾中的芳香胺及许多致癌性芳香胺在人体内都是经N-乙酰转移酶被多态性地乙酰化的。本文报告了对100例膀胱癌病人进行乙酰化基因表现型鉴定的结果。采用Evans改良和简化法作乙酰化表现型鉴定,给受试者口服一定剂量磺胺二甲嘧啶,采取血样和尿样进行分析。按Eze和Evans法分析,以乙酰化的百分数分型。血浆中磺 相似文献
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