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大鼠Ⅲ度烫伤后异体、自体皮混合移植局部透明质酸含量的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨混合移植皮片中细胞外间质的变化。方法 采用放射免疫方法测定了大鼠Ⅲ度烫伤后混合移植(异体皮打洞嵌植自体皮片)后3、5、7、14、21、28d自体皮区和异体皮区透明质酸的含量变化。结果 移植后自体皮区和异体皮区透明质酸含量变化均是先下降后上升,但自体皮区升高早于异体皮区,在移植后第14天(嵌植第12天)即开始显升高,至28d仍显高于正常对照,而异体皮区在移植后第21天才显升高,升高幅度也无自体皮区明显。结论 在植皮同时适当外用透明质酸可能更有利于移植皮区的愈合和重建。 相似文献
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本文采用不同浓度的厌氧棒状杆菌菌苗对体外培养的Detroit 6和SPC-A-1人体肺癌细胞进行了直接作用的研究。观察菌苗作用后肿瘤细胞的一般形态、生长曲线、细胞内SDHase反应和SEM下细胞表面结构的改变。CP菌苗对体外培养的两种肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,其中以0.4mg/ml剂量组最明显。其增殖抑制程度似与CP菌苗剂量和培养时间成正相关系。此外。肿瘤细胞的SDHase反应有所减弱;SEM下肿瘤细胞表面结构发生一定的变化。提示CP菌苗在体外对某些肿瘤细胞有一定的抑制和损伤作用。本文还对上述变化的意义进行了讨论。 相似文献
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目的了解多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)中瘤细胞凋亡与增殖之间的关系及最终造成浆细胞数目异常增多,形成MM的发病机制。方法运用末端脱氧核着酸转移酶介导的脱氧尿毒三磷酸缺口末端标记(TUNEL)技术,结合HE形态和免疫组化结果,半定量分析12例MM中瘤细胞的凋亡与增殖的情况。结并MM瘤细胞增殖水平低,凋亡水平也低于常见人类肿瘤的平均凋亡水平,在瘤细胞聚积成给节或弥漫浸润时,给节中无TUNEL阳性标记细胞,瘤细胞的凋亡与增殖之间呈正相关(P<0.05)。结论在MM中,造成瘤细胞数量异常增多形成肿瘤的重要原因是凋亡的减少。 相似文献
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目的:研究烫伤愈合过程中层黏连蛋白(LN)的表达。方法:采用免疫组化方法在大鼠浅Ⅱ度烫伤(伤后1,3,5,7,10,14d组)、Ⅲ度烫伤切痂混合移植模型(大张异体皮移植3,5,7,14,21,28d组)上研究了愈合过程中LN的变化。结果:正常皮肤基底膜中含有LN,而创伤后表皮细胞迁移缘LN消失,愈合后表皮下LN又出现。混合移植后7d出现异体皮排异反应,表现为异体表皮细胞铲除,而异体表皮下仍可见LN阳性表达。异体皮移植后10d,从自体皮迁移来的表皮细胞下有零星LN,而异体表皮细胞被完全铲除,异体皮基底膜处LN仍基本保持完整。异体皮移植后21d,自体表皮已基本覆盖异体皮区,此时LN表达已基本完整。结论:烫伤愈合过程中LN的变化有助于创面愈合。 相似文献
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目的探讨大肠癌中p16蛋白失表达及其意义,以及p16蛋白与细胞增殖活性的关系.方法应用免疫组化EnVision法检测60例大肠癌和47例大肠腺瘤中p16蛋白及Ki-67抗原的表达.结果 1.大肠癌、大肠腺瘤中p16失表达率分别为26.7%、25.5%,二者无显著性差异(P>0.05).2.随肿瘤分化程度的下降,p16蛋白的失表达率增高,p16表达程度明显下降(P<0.05),但p16表达的改变与Dukes'分期、淋巴结转移等无关(P>0.05).3.大肠癌Ki-67阳性表达率为38.1%±10 1%,较腺瘤24.3%±8.3%显著增高(P<0.01).大肠癌低分化组Ki-67阳性表达率较高、中分化组增高(P<0.01).4.大肠癌p16阴性组Ki-67阳性表达率37.6%±11.47%与p16阳性组38.18%±9.68%相比,无显著差异(P>0.05).结论 p16蛋白失表达与大肠癌分化呈负相关.大肠癌Ki-67阳性表达率高于腺瘤,而且分化越差,Ki-67表达越高.p16表达的改变与Ki-67阳性表达率无显著相关性. 相似文献
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良性前列腺增生中的高度前列腺上皮内瘤初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文观察良性前列腺增生(BPH)中的高度前列腺上皮内瘤(HPIN)现象。回顾性分析54例分析耻骨上前列腺摘除术患者的前列腺标本切片。统计其中HPIN的发生率,并结合患者术前PSA值,分别HPIN与非HPIN之间的血PSA值差别。结果发现54例患者中22例有HPIN表现,占总数的40.7%。HPIN组与非HPIN组之间的血PSA值无显著性差异。在本组BPH患者中,HPIN表现占有一定比例,因此认为HPIN现象并非前列腺癌(Pca)专用。本组中HPIN比例偏高与患者平均年龄较大有关。本研究通过血PSA测定尚无法简单区分HPIN和非HPIN。对于HPIN现象,一方面应提高警惕,密切随访;另一方面也不必盲目悲观,毕竟HPIN只是一种前列腺癌的前驱表现,而并不等于同于前列腺癌。 相似文献
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目的:以石蜡包埋组织为材料进行DNA甲基化特异性PCR(MSP)检测,研究其可行性。方法:40例食管组织以中性福尔马林固定、包埋、脱蜡、DNA样品制备和亚硫酸盐修饰后进行PCR测定。2例MSP阳性的冰冻甲状腺组织以70%酒精、丙酮和中性福尔马林分别固定及石蜡包埋后,非甲基化引物PCR扩增,比较不同固定剂的MSP效果。结果l石蜡包埋食管组织MSP检出率与文献报道的冰冻组织MSP检出率相同,三种常用方法固定的甲状腺组织均能获得理想的MSP效果。结论:MSP通过选择合适的实验条件,可应用于石蜡包埋组织。 相似文献
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目的以石蜡包埋组织为材料进行DNA甲基化特异性PCR(MSP)检测,研究其可行性.方法40例食管组织以中性福尔马林固定、包埋、脱蜡、DNA样品制备和亚硫酸盐修饰后进行PCR测定.2例MSP阳性的冰冻甲状腺组织以70%酒精、丙酮和中性福尔马林分别固定及石蜡包埋后,非甲基化引物PCR扩增,比较不同固定剂的MSP效果.结果石蜡包埋食管组织MSP检出率与文献报道的冰冻组织MSP检出率相同,三种常用方法固定的甲状腺组织均能获得理想的MSP效果.结论MSP通过选择合适的实验条件,可应用于石蜡包埋组织. 相似文献
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