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1.
赵维娟  边佳明  许景峰 《中国药房》2003,14(10):590-591
目的 :建立高效液相色谱法测定兔血清中丁螺环酮浓度的方法。方法 :采用ZORBAXSB -C18 色谱柱 ,以甲醇 -乙腈 -水 -0 1mol/L醋酸钠缓冲液 (pH4 5) (10∶38∶51∶1)为流动相 ,检测波长为237nm。以峰面积内标法测定浓度。结果 :本方法能有效分离被测组分 ,其丁螺环酮在1~80ng/ml浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系 ,r=0 9979。结论 :本方法操作简便 ,测定结果准确 ,灵敏度高 ,适用于血清药物浓度测定  相似文献   
2.
多种促进剂对甲巯咪唑经皮渗透吸收的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲巯咪唑(tmiama zolum)是临床常用的抗甲状腺药,基于该药口服后不良反应严重,我们将其改制成水包油型乳剂经皮给药,从而降低药物对机体的不良反应.甲疏咪唑化学极性大,属于水溶性物质,其经皮渗透性较差,因此需选择适宜的促进剂以增加经皮渗透性,使甲疏咪唑局部外用给药后达到治疗药物所需浓度.本文对几种典型的促进剂进行了一系列的促吸收效果比较,研究了一些促渗剂之间的配伍及作用机理.  相似文献   
3.
甲巯咪唑乳膏透皮吸收的体内动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究甲巯咪唑乳膏经皮给药体内动力学及血清药物含量测定。方法:兔颈前甲状腺局部经皮给药,以高效液相色谱法测定血清中甲巯咪唑浓度,以3P87药动学软件计算药物体内动力学参数。结果:药时曲线符合一室模型,药物吸收速率常数(Ka)为2.590h-1;消除半衰期(T1/2β)为2.258h;峰浓度(Cmax)为1.480μg·ml-1;达峰时间(Tmax)为0.934h;曲线下积分面积(AUC)为6.230μg·ml-1·h。结论:甲巯咪唑乳膏局部给药有良好的透皮吸收性。  相似文献   
4.
近几年来,由于多媒体技术的迅速发展,多媒体教学已成为教育教学改革领域的一个热点。多媒体以其信息传递的快捷性,知识更新的便利性,媒体内容、形式的新颖性走进了课堂。这种教学方式是否可以完全代替传统的教学法,我们在理论授课中采用了不同形式的授课方法,力求经实践的验证选择最适合学生的方法,以提高妇产科护理学的教学效果。  相似文献   
5.
我院2002—09—24成功对1例重达14kg子宫肌瘤肉瘤样变患者在全麻下行全子宫、双附件、大网膜肿瘤切除术,现将围手术期的护理总结如下。  相似文献   
6.
异位妊娠是妇产科常见的急腹症之一,其发病率呈逐年增高的趋势。当输卵管妊娠流产或破裂时,可引起腹腔内严重出血,如不及时诊断和处理,可危及生命。以往治疗此病以手术治疗为主。近年来,随着诊断水平的提高,对异位妊娠可早期诊断,早期治疗。保守治疗以成为一种积极的治疗方案,深受广大患者的欢迎。  相似文献   
7.
目的:优化抗晕动中药处方。方法:分别提取生姜、藿香和木香药材;采用均匀设计法安排试验,以小鼠旋转刺激诱发晕动病,以晕反应指数为评价指标对提取物进行处方优化。结果:最佳处方为生姜60g、藿香45g、木香5g,其提取物的抗晕动作用显著强于茶苯海明。结论:晕反应指数是一项稳定而灵敏的指标,可用于抗晕动病药物的筛选和评价;生姜、藿香和木香作为抗晕动中药具有较好的开发前景。  相似文献   
8.
赵维娟  陈艳  王占庆  许景峰 《医药导报》2010,29(9):1214-1215
[摘要]目的建立葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用梯度洗脱以高效液相色谱(HPLC)法测定含量。检测波长:250 nm,色谱柱:Zorbax SB C18,流动相:甲醇(A):水(B)(0~19 min 28%A ; ~24 min100%A;~29 min 28%A)。结果葛根素在50~800 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.52%,RSD=2.38%。结论该检测方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定。  相似文献   
9.
赵维娟  王占庆  许茜 《医药导报》2010,29(12):1634-1636
[摘要]目的建立复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,乙腈 水(52:48)为流动相, 在240 nm处测定样品含量。结果醋酸地塞米松进样量在50~800 ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.32%,RSD=2.01%。结论该方法测定制剂中醋酸地塞米松含量操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   
10.
目的:观察舒通胶囊对慢传输型便秘(STC)大鼠大肠推进及胃肠激素作用。方法:使用大黄提取液灌胃制作大白鼠sTc,随机分为舒通胶囊低、中、高剂量组(0.54、1.08、2.16g·kg1-·d-1),模型组,麻仁丸组,观察舒通胶囊对STC模型大鼠首次排出黑粪时间,5、12h排出黑粪总粒数,大鼠体内血浆P物质(sP)、胃动素(MTL)、NO水平的变化。结果:治疗2周后,与STC模型组比较,舒通胶囊中、高剂量组明显缩短STC模型大鼠首次排出黑粪时间,增加5、12h排出黑粪总粒数(P〈0.05,P〈0.01);舒通胶囊中、高剂量组对SP、NO、MTL水平的影响显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。麻仁丸组与舒通胶囊高剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:舒通胶囊能促进STC大鼠排便,使STC大鼠模型体内SP、MTL的水平升高,NO水平降低;其作用机制可能与调节胃肠激素水平有关。  相似文献   
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