胰岛素治疗引起偏瘫失语报告

例1 患者,男,18岁。1981年6月17日以精神分裂症收入院。既往史:入院前曾服敌敌畏自杀,昏迷四小时抢救脱险。后又跳楼造成双下肢骨折、第四腰椎压缩性骨折,经治疗恢复良好。入院体检:心、肺、神经系无异常,空腹血糖66mg%。入院后曾用氯丙嗪等药物治疗,因疗效欠佳并用胰岛素低血糖治疗。1～9次治疗顺利,第10次剂量增至200     

毫米波电磁场辐照可诱导人黑素瘤细胞凋亡

目的研究毫米波电磁场辐照对人黑素瘤A375 细胞凋亡的影响。方法研究共分为两部分：电磁场计算实验和细胞实 验。电磁场计算实验通过模拟毫米波辐照细胞这一生物物理过程,计算并对比分析比吸收率（SAR）的均匀性及强度,得出最佳 辐照参数。细胞实验中,A375细胞以35.2 GHz 毫米波分别辐照15、30、60、90 min,非辐照组除不接受辐照外其他环境与辐照组 保持一致,caspase-3抑制剂（AC-DEVD-fmk）组在毫米波辐照90 min前以10 μmoL的AC-DEVD-fmk预处理1 h。用CCK-8法 检测辐照组,非辐照组及AC-DEVD-fmk预处理组的细胞活性。用Annexin-V/ PI双染法检测细胞凋亡情况,蛋白印迹法检测细 胞内凋亡蛋白caspase-3的表达水平。结果电磁计算得出的最佳辐照方式为沿天线线极化方向,入射场垂直于塑料培养皿底 部,自下而上辐照。CCK-8细胞活性检测法的结果表明,毫米波对A375细胞活性具有抑制作用（P<0.05）,且呈时间依赖性。与 非辐照组相比,15、30、60、90 min 毫米波辐照组A375细胞的凋亡率显著升高（P<0.05）。辐照组A375细胞中caspase-3表达水 平明显增加,应用caspase-3抑制剂后可以逆转毫米波辐照对细胞活性的抑制作用,细胞活性率由（36.7±0.09）%增加到（59.8± 0.06）%,与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论35.2 GHz毫米波辐照可以通过激活caspase-3诱导A375细胞凋亡。     

温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制研究

目的 探讨温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法 60只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阳性药组以及温胃调肠颗粒低、中、高剂量组。采用番泻叶灌胃,束缚和夹尾刺激14d,造成腹泻型肠易激综合征模型。给药14d后,取血、空肠和结肠,MTL测试盒检测血清、空肠匀浆中胃动素含量;RT-PCR法检测结肠组织中降钙素基因相关肽（CGRP）及P物质（SP）的mRNA水平,Western blot检测CGRP和SP的蛋白表达水平;取胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果 模型组大鼠体质量增长缓慢,摄食量下降,胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量显著降低,结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平显著升高,与对照组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。温胃调肠颗粒高、中剂量可以显著升高胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量,降低结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。结论 温胃调肠颗粒可以通过调节机体MTL含量,CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平来治疗腹泻型肠易激综合征。      

HPLC法测定补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素的含量

目的:建立测定补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18,流动相为甲醇-水(60∶40,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为246 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:补骨脂素的检测质量浓度线性范围为2.49~39.90μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;加样回收率范围为97.23%~100.58%,RSD=1.17%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,可用于补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素的含量测定。     

柱前衍生化—反相高效液相色谱法拆分酮洛芬对映导构件

目的：建立一种用柱前衍生化反相高效液相色谱法分析酮洛芬对映异构体的方法。方法：采用二氯亚砜和S－（－）－1－（1－萘基）乙胺作为衍生化试剂,S－（＋）－酮洛芬和R－（－）酮洛芬衍生化后生成一对非对映异映体。选用Hypersil C18柱,以乙腈－水－乙酸－三乙胺（58：42：0．1：0．02）为流动相,在254nm下检测。色谱流份经电喷雾离子阱多级质谱分析验证。结果：非对映异构件色谱峰的保留时间分别为7．3min和8．5min,分离度为1．9。结论：衍生化产物稳定,方法灵敏度高,重现性好,操作简单,可用于药品质量控制和对映体选择性药物动力学研究。     

柱前衍生化-反相高效液相色谱法拆分酮洛芬对映异构体

目的 :建立一种用柱前衍生化反相高效液相色谱法分析酮洛芬对映异构体的方法。方法 :采用二氯亚砜和S - (- )- 1- (1-萘基 )乙胺作为衍生化试剂 ,S - ( ) -酮洛芬和R - (- )酮洛芬衍生化后生成一对非对映异构体。选用HypersilC18柱 ,以乙腈 -水 -乙酸 -三乙胺 (5 8∶42∶0 1∶0 0 2 )为流动相 ,在 2 5 4nm下检测。色谱流份经电喷雾离子阱多级质谱分析验证。结果 :非对映异构体色谱峰的保留时间分别为 7 3min和 8 5min ,分离度为 1 9。结论 :衍生化产物稳定 ,方法灵敏度高 ,重现性好 ,操作简单 ,可用于药品质量控制和对映体选择性药物动力学研究。     

单侧肾切除联合 STZ 诱导糖尿病肾病大鼠模型构建影响因素分析

目的：：探讨单侧肾切除联合 STZ 诱导 SD 大鼠糖尿病肾病(DN)造模过程中的注意事项及动物成模后的病理改变。方法：健康雄性大鼠24只,随机分为2组：假手术组(S 组)和糖尿病肾病模型组(DN 组)。DN 组采用左侧肾切除,术后2周腹腔注射 STZ 方法建立大鼠 DN 模型,以造模后72 h 非空腹血糖达到16.8 mmol/L 为模型成立标准。观察 DN 大鼠体重、饮水量、进食量、尿量和血糖变化,于成模后4周处死动物,测定血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)含量,观察肾组织形态学变化。结果：与 S 组相比, DN 组大鼠于成模后体重增速明显放缓(P <0.01),进食量和饮水量增加,24 h 尿量增多(P <0.01),非空腹血糖维持在成模标准之上。DN 组大鼠 BUN 和 SCr 含量较 S 组大鼠明显升高,肾脏病理切片提示 DN组大鼠肾皮质细胞明显受损。结论：单侧肾切除联合 STZ 诱导可以建立稳定的大鼠 DN 模型。     

伊曲康唑混悬滴眼液的研制及质量评价

目的:制备伊曲康唑混悬滴眼液,并对其质量进行评价。方法:以沉降体积比为考察指标,采用正交试验对羧甲基纤维素钠、吐温80、枸橼酸钠的质量分数进行优化,采用紫外分光光度法测定伊曲康唑的含量;对优化处方后制备的样品进行质量检查和稳定性考察,取健康新西兰白色家兔10只进行眼刺激性实验。结果:羧甲基纤维素钠、吐温80、枸橼酸钠的质量分数分别为2.5%、0.1%、2.5%。伊曲康唑检测质量浓度在4.48～38.08μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.98%,RSD=0.11%(n=3)。按优化处方制备的伊曲康唑混悬滴眼液的性状、pH值、含量、粒度及沉降体积比均符合2010年版《中国药典》规定;伊曲康唑含量在第0、1、2、3个月分别为100.5%、99.6%、99.8%、99.9%,其他各项指标无明显变化;眼刺激性实验结果符合要求。结论:该滴眼液制备工艺简单、质量稳定,紫外分光光度法测定其含量简便、准确。     

对1例肺脓肿患者的药学监护及其体会

目的探讨药学监护的方法,促进合理用药。方法依据肺脓肿治疗指南,针对1例肺脓肿患者病例,制订药物治疗监护计划,并进行用药教育。结果临床药师深入临床对患者进行药学监护,可以提高药物疗效。结论临床药师在参与临床药物治疗过程中,发挥专业特长,对安全合理用药起到了良好作用。