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1.
华法令阿司匹林预防心房颤动患者缺血性脑卒中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解并比较华法令、阿司匹林对心房颤动患者缺血性卒中发生率的影响,我们分别对华法令、阿司匹林及一般治疗的心房颤动患者进行回顾性分析,现报道如下。  相似文献   
2.
目的:观察痰热清注射液对老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及不良反应.方法:将65例该病患者随机分为治疗组34例,对照组3l例,对照组用头孢替唑针剂静脉滴注,2次/d,连续10d,并配合止咳化痰、平喘、吸氧及对症支持等常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上加用痰热清静脉滴注,1次/d,连续10 d .结果:总有效率治疗组为94.1%,对照组为77.4%.两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清加头孢类抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期疗效显著.副作用小.  相似文献   
3.
黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察黄芪与前列腺素E1(PGE1)联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:30例DN患者随机分成观察组和对照组,两组均用PGE1,观察组每日静滴黄芪注射液40ml,疗程3周对比观察治疗前后24h尿蛋白定量,血肌酐(Ser)、尿素氮(BUN)改变。结果:观察治疗后尿蛋白,肌酐,尿素氮明显降低,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01),与对照组治疗后比较也有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪与PGE1联合治疗DN安全有效。  相似文献   
4.
目的 :观察盐酸培他啶治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的临床疗效。方法 :患者 42例随机分成观察组和对照组 ,两组均静滴“丹参”,观察组每日静滴盐酸培他啶 2 0 mg,对照组口服尼莫地平 2 0 mg,每日 3次 ,疗程为 2周。对比观察其临床疗效及经颅多谱勒超声 (TCD)、血液流变学改变。结果 :观察组在起效时间、临床疗效及 TCD、血液流变学改善等方面均优于对照组 (P<0 .0 5~ 0 .0 1 )。结论 :盐酸培他啶治疗 VBI性眩晕安全有效  相似文献   
5.
1临床资料   女, 56岁,入院前 5天无明显诱因出现畏寒发热, T39℃~ 40℃,伴咳嗽、全身肌肉酸痛。自服快克及感冒冲剂无效。 3天后出现胸闷、心悸,剧烈头痛、视物模糊且有重影,无呕吐,但感高度乏力。门诊以“上呼吸道感染”予每日静滴青霉素 640万单位加病毒唑 0.6g,治疗 3天症状无改善,于 1998年 11月 19日收住院。既往体健,发病前 20天有旅游及食用未煮熟的海贝及蔬菜史。   体查:急性热病客, T39.6℃, P114次 /min, R26/次 min, BP23/14kPa。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结不大。右上肢内侧可见 2处瘀斑。左瞳孔稍大…  相似文献   
6.
<正>倾倒综合征(dumping syndrome)可发生于任何类型的胃部手术之后,早期主要表现为腹胀、反胃和虚弱,且多于餐后1 h内发生[1]。迟发倾倒综合征  相似文献   
7.
8.
目的 调查十堰地区空气中气传花粉的种属、数量、分布及飘散规律.方法 2004年7月~2005年6月,在十堰城区设点,采用空气曝片方法,每日换片,连续收集气传花粉;在光学显微镜下阅片、鉴定;并记录同期每日气象状况.结果 十堰市城区全年均有气传花粉飘散,全年收集花粉粒24 067个,3~5月和8~10月出现飘散高峰,分别占全年花粉总量的75.5%和13.7%.十堰地区气传花粉主要包括松属、柏属、杨属、梧桐、栎属、蒿属、禾本类等.结论 十堰地区空气中致敏花粉以春季花粉为主,此特点与季节、气温、风力、降雨量及绿化树种等因素有关.  相似文献   
9.
目的了解并比较华法令、阿斯匹林预防心房颤动患者缺血性脑卒中的远期效果。方法分别对三组82例、106例、127例心房颤动患者口服华法令、阿斯匹林及对照组治疗进行临床、大便隐血、国际正常比(INR)、头颅CT或MR扫描并定期随访,随访时间分别为(50±2.8)月(、40±2.0)月和(43±3.2)月。结果缺血性脑卒中和短暂性缺血发作(TIA)的发生率华发令组(10.9%),明显较阿斯匹林组(18.10%)、对照组(25.40%)低(P<0.05,P<0.01),阿斯匹林组显著比对照组低(P<0.05)。出血发生率华法令组、阿斯匹林组及对照组分别为3.66%、2.86%、2.38%(P>0.05),死亡率分别为6.10%、6.67%、10.32%(P>0.05),均无显著性差异。缺血性脑卒中引起的死亡率分别为1.22%、1.90%、4.76%,对照组显著高于其他两组(P<0.05)。结论华法令、阿斯匹林预防心房颤动患者缺血性脑卒中的发生均有效,华法令优于阿斯匹林。华法令、阿斯匹林降低其缺血性脑卒中引起的死亡率。  相似文献   
10.
目的 观察培他司汀联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法 42例VBI眩晕患者随机分成观察组和对照组,观察组每日静滴培他司汀20mg,丹参注射液20ml,对照组每日静滴葛根素30ml,疗程为2周。对比观察其临床疗效及经颅多谱勒超声(TCD)、血液流变学改变。结果 观察组在起效时间、临床疗效及TCD、血液流变学改善等方面均优于对照组(P<0.05~0.01)。结论 培他司汀联合丹参注射液治疗VBI眩晕安全有效。  相似文献   
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