原发性输尿管恶性肿瘤影像诊断评价

原发性输尿管恶性肿瘤较少见。而输尿管壁薄弱,周围淋巴引流非常丰富,往往在影像学检查时,输尿管癌就已属较晚期,因而尽早术前确诊非常重要。作者对近３０年来国内文献报道的１０５例加上本院确诊的６例原发性输尿管恶性肿瘤进行综合分析,比较各种检查方法的定位和定...     

一个家族性类肢端肥大症报告

家族性类肢端肥大症,国内尚未见有文献报道,现将我院所见1个家系中的5例报道如下:临床和家系调查资料例1:先证者男,71岁,病案号352858(系谱号Ⅱ-4),患者自幼手足粗大,但至成年后鞋帽无需经常更换。无头痛、关节痛,性功能和视功能改变,无多     

颅底卵圆孔、棘孔和破裂孔形态的X线研究

颅底卵圆孔、棘孔和破裂孔是X线照片观察颅骨肿瘤转移,特别是鼻咽癌转移的重要骨性标志。X线检查方法最为简便。作者对200具正常干颅骨的听眶位和听眦位颅底片作了三孔形状、位置、大小和清晰度的分析,结果表明影响其X线表现的因素很多。作者讨论了这些因素,认为听眦位显示卵圆孔最清晰,而破裂孔的解剖外口极不规则,听眶位能很好显示内口,后者作为观察标志是适宜的。此外,作者认为不能仅仅以大小的轻微改变(不大于0.5mm)作为癌肿破坏的依据。     

数字减影技术经内镜逆行胰腺实质造影（附47例报告）

本研究在国内首次将经内镜逆行胰管造影（ＥＲＰ）与数字减影技术结合，以获取胰腺实质造影像。对４７例同时行ＥＲＰ及实质造影相比较。造影使用非离子型造影剂。结果胰腺正常３５例，慢性胰腺炎７例，胰腺癌５例。胰实质显示率６５．９％，２例并发轻度急性胰腺炎。分析了正常及异常胰实质像的造影表现，认为在ＥＲＰ时获取胰实质的数字减影像是安全可行的。减影图像能清晰显示胰实质病变，对慢性胰腺炎及早期胰腺癌的诊断优于常规ＥＲＰ。此法可选择性用于临床疑有胰腺病变者     

基础、经验与敬业精神

基础、经验与敬业精神蔡锡类无论学什么专业或技术，都需要打好扎实的基础，俗话说：“台上一分钟，台下十年功”，不言而喻，在病人检查的电视屏前或会诊的Ｘ线片上临场对所见影像表现作出正确判断和分析，没有扎实的医学基础知识和丰富的临床经验是不行的。因此，在参加...     

颅底卵圆孔、棘孔和相邻结构变异的X线研究

根据２００具干颅骨颅底片的调查，卵圆孔、棘孔及其相邻骨结构除一般大小、形状和轮廓有不同变化外，下列５种变异较为特殊：（１）卵圆孔呈圆形；（２）卵圆孔和棘孔间的骨性变异；（３）蝶导静脉孔变异和双卵圆孔；（４）双棘孔和棘孔缺如；（５）卵圆孔和／或棘孔内后缘缺损。本文阐明了这些变异常与颅中凹原始破裂孔和有关动静脉的胚胎发育异常有关。这些变异的出现率虽不高，但容易误认为病理性改变，应加以鉴别。     

我国正常青年人141例髌股关节X线平片分析

髖骨与股骨髁前的髁间凹构成髖股关节。髖骨对保护股骨髁、维持关节的外形和加强膝关节最后10—15°的伸直功能都是十分重要的,髖骨及髖股关节的异常,如髋先天性半脱位、复发性髋骨半脱位、外伤性骨折以及好发于青年人中的髋骨软骨软化症都是膝部痛疼常见原因之一。     

家族性类肢端肥大症(附一个家系5例调查报告)

家族性类肢端肥大症(Acfomegaloidism)罕见,国内尚无文献报道。现将我院所见一个家系中的5例报道如下: 临床和家系调查资料例1 先证者周某,男,71岁,系谱号Ⅱ_4(图1～2)。患者5岁左右在一次严重的“皮肤多发性脓肿”后,颜面、手足逐渐增宽增大。至成年时粗大显著,但以后未再继续增大。无头痛、腰背痛、性功能或视力障碍,无多饮、多尿、多食等糖尿病症群。近6～7年     

Budd-Chiari综合征（附一例报告）

Budd—Chiari综合征(以下简称BCS)是一种少见的肝静脉梗阻性门脉高压症,是下腔静脉梗阻症侯群的一种特殊类型,梗阻发生于下腔静脉的肝静脉开口处至下腔静脉进入右房的一段极短的腔静