固体脂质纳米粒作为药物载体的研究进展

纳米粒给药系统（Nano Drug—Delivery System，NDDS）和纳米粒（Nanoparticles）是对近年来处于研究和发展之中的一系列新型毫微粒类制剂的统称，该类粒子的粒径范围通常在1～1000am之间，已研究的纳米粒包括聚合物纳米囊与纳米球、药质体、纳米乳和脂质纳米粒等。固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles，SLN）是近十几年正在发展的一种新型的纳米载药体系，     

无创产前检测联合孕妇血清可溶性转铁蛋白受体、生长分化因子-15、红细胞体积分布宽度变异系数检测对胎儿β-地中海贫血的诊断价值研究

目的探讨无创产前检测(NIPT)联合孕妇血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、生长分化因子(GDF)-15、红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)检测，对胎儿β-地中海贫血的诊断价值。 方法选择2017年1月至2018年6月，于自贡市妇幼保健院接受羊膜腔穿刺术确诊胎儿为β-地中海贫血的120例孕妇为研究对象。根据其妊娠胎儿的β-地中海贫血轻、中、重型，将其分别纳入轻型组(n＝48)、中型组(n＝40)与重型组(n＝32)。选取同期于本院建卡进行常规产前检查，并且妊娠胎儿发育正常的100例健康孕妇作为对照，纳入对照组。采集4组孕妇空腹肘静脉血，提取孕妇外周血浆中胎儿细胞外游离DNA(cfDNA)，采用2次PCR方法扩增后，采用反向斑点杂交方法检测胎儿β-地中海贫血基因。采用酶联免疫吸附测定法，测定4组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平。对4组孕妇血清sTfR、GDF-15与RDW-CV水平分别总体比较，采用单因素方差分析，进一步两两比较，采用最小显著性差异(LSD)-t检验。与胎儿β-地中海贫血诊断"金标准"比较，计算NIPT联合孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平及这4项指标单独检测，对于胎儿β-地中海贫血诊断的敏感度、特异度、粗符合率、阳性预测值、阴性预测值。本研究严格按照2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求进行。4组孕妇年龄及其妊娠胎儿的胎龄等一般临床资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。 结果①夫妻双方β-地中海贫血基因型相同的40例孕妇中，NIPT与羊膜腔穿刺术对于胎儿β-地中海贫血诊断的符合率为90.0%(36/40)；夫妻双方β-地中海贫血基因型不同的80例孕妇中，上述2种方法对于胎儿β-地中海贫血诊断的符合率亦为90. 0%(72/80)。②4组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平分别总体比较，差异均有统计学意义(F＝2 283.445、323.181、45.900，P均<0.001)，进一步两两比较，任意2组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平比较，差异均有统计学意义(P<0.05)，并且孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平随着β-地中海贫血胎儿严重程度增加而逐渐升高。③NIPT联合孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平检测，对于胎儿β-地中海贫血诊断的敏感度、特异度、粗符合率、阳性预测值与阴性预测值，分别为86.7%、88.0%、87.3%、86.7%与84.6%，其特异度与阳性预测值，均显著高于单独检测孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平，并且差异均有统计学意义(与孕妇血清sTfR水平比较：χ²＝8.866、5.301，P＝0.003、0.021；与孕妇血清GDF-15水平比较：χ²＝9.765、5.929，P＝0.002、0.015；与孕妇血清RDW-CV水平比较：χ²＝7.167、4.327，P＝0.007、0.038)。 结论孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV可能成为诊断胎儿β-地中海贫血的生物标志物，NIPT联合这3项指标检测，可提高诊断胎儿β-地中海贫血的特异度与阳性预测值。由于本研究纳入样本量相对较小，NIPT联合孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平，对胎儿β-地中海贫血的诊断价值，仍然有待进一步研究、证实。     

DIRUICS-800B全自动生化分析仪检测结果出现负值的分析及处理方法

目前,随着医学科技的发展,全自动生化分析仪越来越普及,检验工作对设备的重视和依赖程度越来越高,对检验人员的要求也越来越高。因此,作为检验工作人员应当熟悉仪器的分析原理、性能和操作规程。在日常工作中当仪器出现异常状况时,应当知道如何排查故障原因,做到及时处理,是现代检验人员的工作能力和自身素质的良好体现。本文就CS-800B全自动生化分析仪检测结果出现负值的几种情况粗略地进行归纳和总结,根据其反应曲线找出原因并正确处置,使仪器尽快     

自贡市新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症筛查及确诊结果分析

［摘要］　目的　分析自贡市新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（SCADD）的患病率,总结患儿的临床特征及基因突变特点。方法　选取2018年5月至2021年2月于自贡市妇幼保健院自愿接受遗传代谢病筛查的自贡市新生儿24 384名。应用串联质谱技术对新生儿的酰基肉碱水平进行筛查检测,初筛及复查阳性者通过尿有机酸分析及遗传代谢病目标捕获测序明确诊断。结果　24 384名新生儿中初筛阳性249例,复查阳性15例,确诊SCADD 1例,患病率为1/24 384。SCADD患儿临床表现无明显异常,串联质谱检测显示血丁酰基肉碱(C4)、C4与乙酰基肉碱(C2)比值、C4与丙酰基肉碱(C3)比值均增高。尿有机酸检测显示乙基丙二酸增高。家系代谢病基因测序发现患儿存在两种SCAD基因突变,一种为已知突变c.1031A>G（来源于母亲）;另一种为未报道的突变c.293A>G（来源于父亲）,同时发生了SLC22A5基因c.428C>T突变（来源于父亲）。确诊后患儿每日服用左卡尼汀和维生素B₂,予饮食指导,随访期间均未出现临床症状,体格及智力发育正常。结论　自贡市SCADD患病率高于我国其他地区,早期确诊、早期治疗可有效改善患儿预后。     

SCAP重组腺病毒对ATDC5细胞增殖和凋亡的影响

目的 构建固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SRREBP cleavage activating protein,SCAP)基因干扰(small interfering RNA,siRNA)和过表达重组腺病毒,观察其对ATDC5软骨干细胞增殖及凋亡的影响.方法 应用pAdEasyTM腺病毒载体系统构建重组腺病毒质粒pAd-SCAPsiRNA和pAdSCAP,在HEK293细胞中分别包装和扩增.RT-PCR和Western blot检测ATDC5细胞中SCAP的表达,流式细胞仪检测SCAP腺病毒对ATDC5细胞周期和凋亡的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3、p-JNK的表达.结果 成功获腺病毒siSCAP(滴度为2.5 × 1010PFU/mL)和Ad-SCAP(滴度为3.0×10n PFU/mL).RT-PCR和Western blot结果表明:siSCAP和Ad-SCAP能分别有效抑制和增强ATDC5细胞中SCAP的表达.流式细胞仪检测结果表明:与正常组和空病毒组比较,siSCAP腺病毒处理组S期细胞比例升高15.45％和16.07％ (P ＜0.05),Ad-SCAP组比例降低14.27％和13.45％(P＜0.05);siSCAP组细胞凋亡率降低13.10％和11.50％ (P ＜0.05),Ad-SCAP组升高10.51％和10.17％ (P ＜0.05).Western blot检测结果与流式细胞仪检测结果一致.结论 成功构建SCAP腺病毒;敲低SCAP能促进ATDC5细胞增殖并抑制凋亡;过表达SCAP则抑制增殖、促进凋亡.     

2例翼钩综合征患者术后护理

总结了2例翼钩综合征患者行翼钩截短术后的术后护理,包括术后常规护理、口腔护理、疼痛护理、病情观察、饮食护理及心理护理,并提出术后指导,认为良好的护理能减少患者的并发症,促进患者的康复。     

作业场所空气中氟化物滤膜采样方法的分析

目的分析滤膜采样方式对作业场所空气中氟化物浓度测定的影响。方法用K2HPO4浸渍玻璃纤维滤膜采集空气样品,以淋洗液Na2CO3-NaHCO3洗脱,用磁力搅拌器、超声波清洗器提取,取适量洗脱液经离子色谱分析,说明滤膜采样对作业场所空气中氟化物浓度测定的影响。结果采样的玻璃纤维滤膜选择K2HPO4浸渍液浸泡,分别以5 L/min流速采集空气75 L和1 L/min流速采集空气120 L,采样效率达100%,以磁力搅拌器搅拌5 min,超声波提取10 min,最佳洗脱效率为100%,采样稳定性好,9 d下降率1%,方法的最低检测浓度可达0.0067 mg/m3,硫酸根离子等3种可能干扰物质对氟化物的测定不造成影响。结论该方法适用于作业场所空气中氟化物的采样监测要求。     

洁菌灵溶液中甲硝唑的含量测定方法的改进

目的:改进洁茵灵溶液的含量测定方法.方法:利用甲硝唑与羟苯乙酯在乙醚中的溶解度有差异,用乙醚萃取羟苯乙酯.结果:扣除了羟苯乙酯对甲硝唑造成的波长短移,使结果偏高等干扰,平均回收率为99.31%,RSD=0.68%(n=6)结论:本测定方法简便,快速,准确,可用于改进原标准的含量测定方法.     

近视康合剂的制备和质量控制

目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.     

我院自制制剂留样观察分析与探讨

目的建立医院自制制剂留样观察分析方法。方法在稳定性、卫生学检查、含量测定、pH值、外观及包装上进行比较。结果及时采取各项针对性措施来保证制剂的稳定性及质量。结论留样观察可以进行认真比对批与批之间质量上的差异,使制剂质量监督更有说服力。