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目的优化双嘧达莫片的制剂处方。方法采用正交实验设计方法,以片剂的硬度、崩解时间为考察指标进行双嘧达莫片的处方优化。结果双嘧达莫片(1000片)的最佳处方组成为:双嘧达莫75.0g,淀粉40.0g,磷酸氢钙40.0g,低取代羟丙基纤维素30.0g,预胶化淀粉15.0g,硬脂酸镁2.25 g。以此优化处方制备的双嘧达莫片硬度适中,崩解时间小于3 min,溶出度大于95%。结论优化制备的双嘧达莫片处方合理、工艺稳定,能够满足制剂工艺的要求。 相似文献
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RP-HPLC测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的以RP-HPLC测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。方法色谱柱为D iamosil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.01 mol.L-1KH2PO4-0.006 mol.L-1SDS-乙腈(34.25∶34.25∶31.5),流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为233 nm,内标为阿替洛尔。结果盐酸二甲双胍的线性范围为0.05~4.00μg.m l-1,回归方程为Y=1.3397X 0.0222(r=0.9999);日内精密度为1.25%~6.14%,日间精密度为0.93%~6.43%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于盐酸二甲双胍人体药代动力学研究。 相似文献
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HPLC法测定人血浆中咪达唑仑的浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中咪达唑仑浓度的方法。方法:以安定为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18,流动相为0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液(pH7.6,内含0.02%三乙胺)-乙腈(52∶48),流速为1.0mL.min-1,检测波长为223nm,灵敏度为0.001AUFS,进样量为50μL,柱温为40℃。结果:咪达唑仑血浆浓度在10~1 600ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),最低检测限为1ng·mL-1;日内、日间RSD≤7.25%。结论:本方法简便、灵敏、准确、快速,检测范围广,可用于咪达唑仑的血药浓度监测及临床药动学研究。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量的方法。方法 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-甲醇(2∶8)为流动相;流速为1ml/min,检测波长为290nm。结果回归方程为Y=1197.454 X+14.984,r=0.9999,线性范围1.1392~5.6960μg,平均加样回收率为100.08%(RSD=1.36%),样品在12h内稳定。结论本方法结果准确可靠,可用于万艾可片的质量控制。 相似文献
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桑叶提取物对糖尿病小鼠糖耐量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察桑叶提取物(Morifolium Leaves extract,MLE)对糖尿病小鼠分别口服3 g/kg淀粉,葡萄糖2.4 g/kg的糖耐量(GTT)的影响.方法 将SPF级KM小鼠用四氧嘧啶(ALX)造成糖尿病模型,按照血糖随机分成空白对照组、MLE高、中、低剂量组,剂量分别为180 mg/kg、360 mg/kg、720 mg/kg,阿卡波糖对照组20 mg/kg,二甲双胍组对照组200 mg/kg,ig量按30.0 ml/kg BW计算,空白对照组ig给予同体积的淀粉、葡萄糖液.于给药后不同时间测血糖,并计算血糖升高值,与空白对照组进行均数比较.结果 MLE低剂量组对糖尿病小鼠口服淀粉30 min,中、高剂量组对60 min、120 min能显著抑制糖吸收,阿卡波糖能显著提高糖尿病小鼠的GTT.口服葡萄糖低剂量组30 min、60 min中、高剂量组120 min显示能抑制糖吸收,阿卡波糖对照组各时间点均不能显著抑制糖吸收,二甲双胍阳性对照组各时间点能显著抑制糖吸收.结论 MLE剂量达到180 mg/kg对糖尿病小鼠口服淀粉、葡萄糖GTT均有显著的抑制糖吸收作用.口服葡萄糖阿卡波糖对糖尿病小鼠糖耐量不产生影响,二甲双胍能显著提高模型动物的GTT. 相似文献
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云南狗牙花总碱的镇痛作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究云南狗牙花总碱(total Ervamia yunnansis alkaloid,TEYA)对小鼠的镇痛作用。方法:采用小鼠热板法,观察TEYA的镇痛作用及对吗啡的镇痛作用的影响:结果:与同期对照组相比,TEYA的3个剂量组均可显著提高小鼠的痛阈值,镇痛效果随剂量的增加呈剂量依赖关系;同时给予TEYA(10、20mg/kg)和吗啡4mg/kg,有协同镇痛的作用;纳洛酮4mg/kg可以部分拮抗TEYA的镇痛作用。结论:TEYA有明显的镇痛作用,其作用可能部分通过阿片受体来实现。 相似文献