和胃止痛颗粒的质量控制

和胃止痛颗粒是我院研制的治疗急慢性胃肠炎、消化性溃疡的中药制剂,由延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮等10味中药组成,经多年临床观察,疗效显著.本实验采用薄层色谱法对延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮、香附进行定性鉴别,采用薄层扫描法对延胡索乙素进行了定量分析.     

高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量

目的应用高效毛细管电泳法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量。方法运行缓冲液为100mmol·L-1硼砂,pH=9.2;运行电压8kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;盐酸麻黄碱为内标。结果槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为52.4～524、48.8～488、20.4～204μg·ml-1,平均回收率分别为98.22%、97.73%、98.82%,RSD分别为1.38%、2.15%、1.99%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。     

紫斑牡丹各部位中丹皮酚和芍药苷的含量分析

测定甘肃产紫斑牡丹须根、根皮、枝皮、叶及叶柄中丹皮酚和芍药苷含量 ,了解分布状态 ,并与正品牡丹皮进行了比较     

气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量

目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃～18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min~(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min~(-1)。结果:冰片在0.15～1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97％,RSD=1.3％(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。     

本底校正分光光度法测定蟾酥及其制剂中蟾毒内脂的含量

本文利用蟾毒内脂类分成结构相似，其乙醇溶液加碱水解导致其紫外吸收光谱发生显著变化，可在波长２９７ｎｍ处测定水解前后的吸收度差值△Ａ与脂蟾毒配基的浓度呈线性关系，据此对蟾酥及其制剂（牙痛一粒丸、六神丸、喉症丸）中蟾毒内酯进行了定量，并对各处方中的其它成分进行了试验，排除了水解对其影响，当碱浓度为４％，在室温下水解４０ｍｉｎ的△Ａ稳定，测定方法简单、结果准确。     

正交设计法研究半夏的炮制工艺

选择甘草煎煮次数、煎煮液浓缩体积、浸泡时间3个因素,用L_9(3)~4正交设计,采用综合评分的办法对法半夏的炮制工艺进行了研究。结果表明,每100g半夏用甘草15g(用水煎煮两次,合并煎液,浓缩到150ml),石灰10g,浸泡6d为宜。     

微乳毛细管电泳法测定蟾酥及其制剂中蟾毒内酯类成分的含量

目的应用微乳毛细管电泳法测定蟾酥及其制剂中蟾毒内酯类成分的含量。方法运行微乳缓冲液由0.81%正庚烷、6.61%正丁醇、3.31%SDS及89.27mmol/L硼砂溶液组成,pH=9.2。运行电压15kV(恒压分析);柱温40℃;检测波长298nm。结果华蟾毒精和酯蟾毒配基的线性范围分别为54.8~548.0mg/L及51.6~516.0mg/L;平均回收率分别为97.29%~99.82%(RSD为1.86%~2.91%,n=6)及97.52%~101.69%(RSD为2.14%~3.02%,n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为蟾酥及其制剂中蟾毒内酯类成分的质量控制方法。