VNA改性壳聚糖对阴离子染料普施安红的吸附性能

通过一步自由基聚合法,采用新壬酸乙烯酯(VNA)疏水改性壳聚糖(Cts),制得改性产物VNA-Cts。通过红外光谱和热重分析对产物进行了表征,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料普施安红(MX-5B)的吸附能力。结果表明:VNA基团被成功地接枝到Cts主链上,VNA-Cts的最大吸附能力与Cts含量呈线性相关性,接枝率为27.2%的VNA-Cts(CtsD_27.2)具有良好的耐酸性、热稳定性和吸附染料的高效性,并且其最大饱和吸附量为1 180 mg/g;吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和Pseudo-secongd-order动力学模型;将吸满染料的CtsD_27.2置于pH为8的NaOH溶液中,大约80%的染料会解吸附重新回到水溶液中。     

二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能

首先通过浓硫酸水解微晶纤维素（MCC）制备纳米纤维素（NCC）悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素（DAC）水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜（DAC-CTS交联膜）。采用红外光谱（FT-IR）、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明：与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m（DAC）：m（CTS）=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8 mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。     

疏水化β-CD基阳离子聚电解质的合成及脱色性能

以过硫酸铵（(NH4)2S2O8）、亚硫酸氢钠（NaHSO3）为引发剂,β-环糊精衍生物（β-CD-MAH）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（AETAC）、苯乙烯（St）为单体,不添加其他任何助剂,采用水溶液聚合法制备疏水化β-CD基阳离子聚电解质P(β-CD-MAH-co-AETAC-co-St)。通过核磁共振（1H-NMR）、阳离子度、特性黏度、溶液表面张力等测试分析产物的物化性能。以阴离子型染料活性艳蓝（KN-R）为研究对象,表征P(β-CD-MAH-co-AETAC-co-St)对染液的絮凝脱色性能。结果表明：P(β-CD-MAH-co-AETAC-co-St)对活性艳蓝（KN-R）染料溶液的脱色速率加快,达到最高脱色率的絮凝剂用量减少,获得较高脱色率的染液pH范围（1~10）、絮凝剂用量范围均变宽,脱色时的耐盐性提高;对于给定的絮凝剂-染料溶液体系,絮凝剂分子与染料分子之间的相互作用除了静电中和等作用外,还存在较为显著的疏水作用。     

阳离子化纳米纤维素晶体增强壳聚糖复合膜的制备及性能

利用水相连续法实现了纳米纤维素晶体（NCC）的高碘酸钠氧化及阳离子化,然后将阳离子化纳米纤维素晶体（CDAC）悬浮液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,并采用流延法制得壳聚糖-纳米纤维素（CTS-CDAC）复合膜。采用红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、Zeta电位及粒径分析表征了改性前后NCC的结构与性能,并研究了制得的CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时的相容性及CTS-CDAC复合膜中CDAC质量分数对复合膜力学性能、水溶胀性的影响。结果表明：CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时相容性良好,CDAC在CTS基质中分散均匀,CTS-CDAC复合膜的力学性能较纯CTS膜明显提高。当复合膜中CDAC的质量分数为12%时,拉伸强度达到最高。另外,CTS-CDAC复合膜在水中的溶胀度较纯CTS膜明显降低,稳定性变好。